Aurobindo Pharma-வின் புதிய ஆஸ்துமா Inhaler-க்கு USFDA இறுதி ஒப்புதல் அளித்துள்ளது. இது கம்பெனியின் முதல் MDI தயாரிப்பு என்பதால், அமெரிக்க மார்க்கெட்டில் **$301 மில்லியன்** மதிப்பிலான வாய்ப்பை இது உருவாக்கியுள்ளது.
புதிய மைல்கல்
Aurobindo Pharma நிறுவனம் தனது Beclomethasone Dipropionate HFA இன்ஹேலர் தயாரிப்பிற்கு அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகத்திடம் (USFDA) இருந்து இறுதி ஒப்புதலைப் பெற்றுள்ளது. ஆஸ்துமா சிகிச்சையில் பயன்படுத்தப்படும் இந்த மருந்து, 40 mcg மற்றும் 80 mcg அளவுகளில் கிடைக்கும். இது கம்பெனியின் வரலாற்றில் முதல் 'Metered-dose inhaler' (MDI) தயாரிப்பு என்பது குறிப்பிடத்தக்கது.
சந்தை மற்றும் லாபம்
இந்தத் தயாரிப்பு, அமெரிக்காவில் உள்ள $301 மில்லியன் மதிப்பிலான பெரிய சந்தையை இலக்காகக் கொண்டுள்ளது. சாதாரண மாத்திரைகளை விட, இந்த இன்ஹேலர்கள் சிக்கலான தொழில்நுட்பத்துடன் தயாரிக்கப்படுவதால், இதில் போட்டி குறைவாக இருக்கும். இதனால் கம்பெனிக்கு லாப வரம்பு (Profit Margin) அதிகமாக இருக்க வாய்ப்புள்ளது. இந்த மருந்து அமெரிக்காவின் நார்த் கரோலினாவில் உள்ள 'Aurolife Pharma' தொழிற்சாலையில் தயாரிக்கப்படும்.
பங்கு விலையில் மாற்றம்
அறிவிப்பு வெளியான பிறகும், பங்கு விலை 0.74% முதல் 1.18% வரை சரிவைச் சந்தித்தது. இந்தச் சரிவு, புதிய தயாரிப்பின் மீதான நம்பிக்கை குறைவு என்று பார்க்கப்பட வேண்டியதில்லை. மாறாக, கம்பெனியின் பிற உற்பத்தி மையங்களில் உள்ள ஒழுங்குமுறை சார்ந்த சிக்கல்கள் (Regulatory Issues) மற்றும் Eugia Pharma Unit-I தொடர்பான FDA எச்சரிக்கை கடிதம் போன்றவற்றை முதலீட்டாளர்கள் கவனத்துடன் கண்காணித்து வருகின்றனர்.
தற்போது வரை Aurobindo Pharma மொத்தம் 596 ANDA ஒப்புதல்களைப் பெற்றுள்ளது. இந்த புதிய தயாரிப்பு மூலம் சர்வதேச அளவில் கம்பெனி எப்படிச் செயல்படப்போகிறது என்பதே வரும் காலாண்டுகளில் கவனிக்க வேண்டிய முக்கிய விஷயமாக இருக்கும்.