நுரையீரல் புற்றுநோய் சிகிச்சையில் தனது மருந்துகளின் செயல்திறனை அதிகரிக்க AstraZeneca நிறுவனம் முடிவெடுத்துள்ளது. அதன்படி, Tagrisso மற்றும் Hutchmed-ன் Orpathys ஆகிய இரண்டையும் இணைத்து சிகிச்சைக்குப் பயன்படுத்த அமெரிக்க FDA-விடம் அனுமதி கோரியுள்ளது.
புற்றுநோய் மருத்துவத் துறையில் முன்னணியில் இருக்கும் AstraZeneca நிறுவனம், தற்போது நுரையீரல் புற்றுநோய் (NSCLC) சிகிச்சையில் ஒரு முக்கிய மாற்றத்தை நோக்கி நகர்கிறது. தனது புகழ்பெற்ற மருந்தான Tagrisso-வையும், Hutchmed நிறுவனத்தின் Orpathys மருந்தையும் இணைத்து சிகிச்சையளிப்பதற்கான அனுமதியை அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகத்திடம் (FDA) கோரியுள்ளது.
கூட்டு முயற்சியின் பின்னணி
Orpathys (Savolitinib) என்பது Hutchmed நிறுவனத்துடன் இணைந்து உருவாக்கப்பட்ட ஒரு மருந்து. இதில் விற்பனை மற்றும் சந்தைப்படுத்தும் உரிமையை AstraZeneca தன் வசம் வைத்துள்ளது. வழக்கமான சிகிச்சை முறைகளுக்கு கட்டுப்படாத நுரையீரல் புற்றுநோய் செல்களை, இந்த இரண்டு மருந்துகளின் கலவை திறம்பட எதிர்க்கும் என எதிர்பார்க்கப்படுகிறது. இது AstraZeneca-வின் Oncology போர்ட்ஃபோலியோவை மேலும் வலுப்படுத்தும்.
முதலீட்டாளர்கள் கவனிக்க வேண்டியவை
- வருவாய் வாய்ப்பு: Tagrisso ஏற்கனவே நிறுவனத்திற்கு மிகப்பெரிய லாபத்தை ஈட்டித் தரும் மருந்தாக உள்ளது. இந்த புதிய கூட்டு சிகிச்சை முறை வெற்றி பெற்றால், அதன் சந்தை மதிப்பு மேலும் உயர வாய்ப்புள்ளது.
- சவால்கள்: FDA-வின் அனுமதி கிடைப்பது அவ்வளவு எளிதல்ல. மருத்துவ தரவுகளை (Clinical Data) ஆய்வு செய்த பிறகே முடிவுகள் வரும். மேலும், சர்வதேச மருந்து சந்தையில் நிலவும் கடும் போட்டி மற்றும் விலை நிர்ணய அழுத்தங்கள் இந்த லாப வரம்பை பாதிக்கலாம்.
தற்போது, சந்தை வல்லுநர்கள் PDUFA (Prescription Drug User Fee Act) தேதி குறித்த அறிவிப்பிற்காகக் காத்திருக்கின்றனர். இந்தத் தேதியே FDA தனது இறுதி முடிவை அறிவிக்கும் காலக்கெடுவை நிர்ணயிக்கும்.