இறக்குமதி செய்யப்படும் மருந்துகள் மற்றும் மருத்துவ உபகரணங்களுக்கான ஆவண சரிபார்ப்பு முறையை CBIC எளிமைப்படுத்தியுள்ளது. புதிய சுற்றறிக்கையின்படி, 7 வகையான ஆவணங்களை சமர்ப்பிப்பதன் மூலம் இனி சுங்கச்சாவடிகளில் சரக்குகளை வேகமாகவும், குறைந்த செலவிலும் விடுவிக்க முடியும்.
மருந்து மற்றும் மருத்துவ உபகரணங்களை இறக்குமதி செய்யும் நிறுவனங்களுக்கு ஒரு முக்கிய மாற்றத்தை கொண்டு வந்துள்ளது மத்திய மறைமுக வரிகள் மற்றும் சுங்க வாரியம் (CBIC). செப்டம்பர் 3, 2026 அன்று வெளியிடப்பட்ட சுற்றறிக்கை எண் 40/2026-ன் படி, இனி அதிகாரிகள் தன்னிச்சையாக முடிவெடுக்கும் முறை நீக்கப்பட்டு, ஒரு தெளிவான 7 வகை ஆவண சரிபார்ப்பு முறை அமலுக்கு வருகிறது. இது மத்திய மருந்து தரக்கட்டுப்பாட்டு அமைப்பின் (CDSCO) வழிகாட்டுதல்களுடன் ஒருங்கிணைக்கப்பட்டுள்ளது.
சப்ளை செயின் இனி வேகம் பெறும்
பல பார்மா நிறுவனங்கள் மருந்து மூலப்பொருட்களான (APIs) மற்றும் மருத்துவ உபகரணங்களை வெளிநாடுகளில் இருந்து இறக்குமதி செய்கின்றன. முன்னதாக, அதிகாரிகள் ஒவ்வொரு முறையும் தனிப்பட்ட முறையில் ஆவணங்களை சரிபார்ப்பதால் சரக்குகள் துறைமுகங்களில் தேங்கி, அதிக அளவிலான டெமரேஜ் (Demurrage) கட்டணங்களை நிறுவனங்கள் செலுத்த வேண்டியிருந்தது. இது நிறுவனங்களின் லாப வரம்பை (Operating Margin) நேரடியாக பாதித்து வந்தது. புதிய முறை மூலம் இந்த நடைமுறைச் சிக்கல்கள் குறைய வாய்ப்புள்ளது.
இ-சஞ்சித் (e-SANCHIT) மூலம் டிஜிட்டல் மாற்றம்
புதிய விதிகளின்படி, இறக்குமதியாளர்கள் தங்கள் உரிமங்கள் மற்றும் பதிவுச் சான்றிதழ்களை e-SANCHIT இணையதளம் மூலம் பதிவேற்ற வேண்டும். முழுமையாக டிஜிட்டல் முறைக்கு மாறுவதன் மூலம், சுங்கச்சாவடியில் சரக்குகளுக்கு 'Out-of-charge' அந்தஸ்து விரைவாக கிடைக்கும்.
கவனிக்க வேண்டிய சவால்கள்
ஆவணங்கள் துல்லியமாக இல்லையெனில், புதிய நடைமுறை காரணமாக சரக்குகள் நிராகரிக்கப்பட வாய்ப்புள்ளது. மேலும், அனைத்து துறைமுகங்களிலும் இந்த விதிமுறை ஒரே சீராக பின்பற்றப்படுகிறதா என்பது மிக முக்கியமானது. முதலீட்டாளர்கள், வரவிருக்கும் காலாண்டு முடிவுகளில் நிறுவனங்களின் லாஜிஸ்டிக்ஸ் செலவு குறைந்துள்ளதா என்பதையும், மேலாண்மை குழுவின் கருத்துகளையும் உன்னிப்பாக கவனிக்க வேண்டும்.