ਭਾਰਤ ਨੇ 2030 ਤੱਕ ਫਾਰਮਾ ਨਿਰਯਾਤ ਨੂੰ $50 ਬਿਲੀਅਨ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚਾਉਣ ਦਾ ਟੀਚਾ ਰੱਖਿਆ ਹੈ। ਹੁਣ ਫੋਕਸ ਬੇਸਿਕ ਜੈਨਰਿਕਸ ਤੋਂ ਹੱਟ ਕੇ ਹਾਈ-ਵੈਲਿਊ ਪ੍ਰੋਡਕਟਸ 'ਤੇ ਹੋਵੇਗਾ। ਇਹ ਵਿਕਾਸ ਦਾ ਸੰਕੇਤ ਹੈ, ਪਰ ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਨੂੰ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਮਿਆਰਾਂ ਅਤੇ ਵਧਦੀ ਕੀਮਤ ਮੁਕਾਬਲੇਬਾਜ਼ੀ 'ਤੇ ਨਜ਼ਰ ਰੱਖਣੀ ਪਵੇਗੀ।
ਕੀ ਹੋਇਆ?
ਭਾਰਤ ਸਰਕਾਰ ਨੇ 2030 ਤੱਕ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਨਿਰਯਾਤ ਨੂੰ $50 ਬਿਲੀਅਨ ਤੱਕ ਵਧਾਉਣ ਦਾ ਟੀਚਾ ਮਿੱਥਿਆ ਹੈ। ਡਿਪਾਰਟਮੈਂਟ ਆਫ਼ ਕਾਮਰਸ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਇਸੇ ਸਮੇਂ ਦੌਰਾਨ ਫਾਰਮਾ ਇੰਡਸਟਰੀ ਦਾ ਕੁੱਲ ਆਕਾਰ ਲਗਭਗ $60 ਬਿਲੀਅਨ ਤੋਂ ਵਧ ਕੇ $130 ਬਿਲੀਅਨ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਹੈ। ਸਰਕਾਰੀ ਅਧਿਕਾਰੀਆਂ ਨੇ ਜ਼ੋਰ ਦਿੱਤਾ ਕਿ ਇਸ ਰਣਨੀਤੀ ਤਹਿਤ ਰਵਾਇਤੀ, ਵੌਲਯੂਮ-ਆਧਾਰਿਤ ਜੈਨਰਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਵਿਕਰੀ ਤੋਂ ਅੱਗੇ ਵਧ ਕੇ ਬਾਇਓਸਿਮਿਲਰਜ਼ ਅਤੇ ਬਾਇਓਲੌਜਿਕਸ ਵਰਗੇ ਵੈਲਿਊ-ਐਡਿਡ, ਕੰਪਲੈਕਸ ਉਤਪਾਦਾਂ ਵੱਲ ਮੋੜਾ ਕੱਟਿਆ ਜਾਵੇਗਾ। ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਪਹਿਲ, 'ਬਾਇਓਫਾਰਮਾ ਸ਼ਕਤੀ', ਜਿਸ ਲਈ ਪੰਜ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ₹10,000 ਕਰੋੜ ਦਾ ਖਰਚਾ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਹੈ, ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਭਾਰਤ ਨੂੰ ਐਡਵਾਂਸਡ ਬਾਇਓਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਨਿਰਮਾਣ ਦੇ ਹੱਬ ਵਜੋਂ ਸਥਾਪਿਤ ਕਰਨਾ ਹੈ।
ਹਾਈ-ਵੈਲਿਊ ਪ੍ਰੋਡਕਟਸ ਵੱਲ ਮੋੜਾ
ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ, ਭਾਰਤ ਨੂੰ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਿਫਾਇਤੀ ਜੈਨਰਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਵੱਡੇ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਉਤਪਾਦਨ ਕਾਰਨ 'ਦੁਨੀਆ ਦੀ ਫਾਰਮੇਸੀ' ਵਜੋਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਜੈਨਰਿਕਸ ਗਲੋਬਲ ਸਪਲਾਈ ਦਾ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਹਿੱਸਾ ਬਣਦੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਭਵਿੱਖ ਦੀ ਰਣਨੀਤੀ 'ਵੈਲਿਊ-ਬੇਸਡ ਐਕਸਪੋਰਟਸ' 'ਤੇ ਕੇਂਦਰਿਤ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਉਦਯੋਗ ਵਧੇਰੇ ਕੰਪਲੈਕਸ ਮੈਡੀਕਲ ਰਿਸਰਚ, ਜੀਨ ਥੈਰੇਪੀਜ਼ ਅਤੇ ਸਪੈਸ਼ਲਿਟੀ ਦਵਾਈਆਂ ਵੱਲ ਮੁੜਨ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਇਹ ਬਦਲਾਅ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਬੇਸਿਕ ਜੈਨਰਿਕਸ ਦਾ ਬਾਜ਼ਾਰ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਭੀੜ ਵਾਲਾ ਹੋ ਗਿਆ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਕਈ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਲਈ ਮੁਨਾਫੇ ਦੇ ਮਾਰਜਿਨ ਘੱਟ ਗਏ ਹਨ। ਸਪੈਸ਼ਲਾਈਜ਼ਡ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਜਾ ਕੇ, ਕੰਪਨੀਆਂ ਆਪਣੀ ਮੁਨਾਫੇਬਾਜ਼ੀ ਨੂੰ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਕਰਨਾ ਚਾਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ।
ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਹਕੀਕਤ
ਭਾਰਤ ਦੀ ਗਲੋਬਲ ਪ੍ਰਤਿਸ਼ਠਾ ਇਸਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਸਾਈਟਾਂ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ 'ਤੇ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਦੇਸ਼ ਇਸ ਸਮੇਂ ਲਗਭਗ 1,000 US FDA-ਰਜਿਸਟਰਡ ਸੁਵਿਧਾਵਾਂ ਦੀ ਮੇਜ਼ਬਾਨੀ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਮਰੀਕਾ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਹੈ। ਇਹ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਫਰੇਮਵਰਕ ਇੱਕ ਮੁੱਖ ਵਪਾਰਕ ਫਾਇਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹਨਾਂ ਮਿਆਰਾਂ ਨੂੰ ਬਣਾਈ ਰੱਖਣਾ ਇੱਕ ਲਗਾਤਾਰ ਸੰਚਾਲਨ ਲੋੜ ਹੈ। ਇਹਨਾਂ ਸੁਵਿਧਾਵਾਂ 'ਤੇ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਿਯੰਤਰਣ ਜਾਂ ਪਾਲਣਾ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਵੀ ਢਿੱਲ US FDA ਵਰਗੀਆਂ ਏਜੰਸੀਆਂ ਤੋਂ ਇੰਪੋਰਟ ਅਲਰਟ ਜਾਂ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਕਾਰਵਾਈਆਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਤੁਰੰਤ ਕੰਪਨੀ ਦੀ ਕਮਾਈ ਅਤੇ ਸਟਾਕ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।
ਦੇਖਣਯੋਗ ਮੁੱਖ ਜੋਖਮ
ਹਾਲਾਂਕਿ ਵਿਕਾਸ ਟੀਚਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ, ਉਦਯੋਗ ਨੂੰ ਸੰਰਚਨਾਤਮਕ ਜੋਖਮਾਂ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪੈ ਰਿਹਾ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਨੂੰ ਧਿਆਨ ਵਿੱਚ ਰੱਖਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਚੁਣੌਤੀ ਕੱਚੇ ਮਾਲ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਐਕਟਿਵ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਇੰਗਰੀਡੀਐਂਟਸ (APIs) ਅਤੇ ਕੀ ਸਟਾਰਟਿੰਗ ਮਟੀਰੀਅਲਜ਼ (KSMs) 'ਤੇ ਉਦਯੋਗ ਦੀ ਨਿਰਭਰਤਾ ਹੈ, ਜੋ ਅਕਸਰ ਚੀਨ ਤੋਂ ਮੰਗਵਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਸਪਲਾਈ ਚੇਨ ਵਿੱਚ ਵਿਘਨ ਉਤਪਾਦਨ ਲਾਗਤਾਂ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਸਮਾਂ-ਸੀਮਾ ਨੂੰ ਦੇਰੀ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਜੈਨਰਿਕ ਡਰੱਗ ਬਾਜ਼ਾਰ ਅਮਰੀਕਾ ਅਤੇ ਹੋਰ ਰੈਗੂਲੇਟਿਡ ਬਾਜ਼ਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਤੀਬਰ ਕੀਮਤ ਮੁਕਾਬਲੇ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਜੋ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡੇ ਖਿਡਾਰੀਆਂ ਲਈ ਵੀ ਮੁਨਾਫੇ ਦੇ ਮਾਰਜਿਨ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਬਾਇਓਸਿਮਿਲਰਜ਼ ਵੱਲ ਵਧਣ ਲਈ ਰਵਾਇਤੀ ਜੈਨਰਿਕਸ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ ਰਿਸਰਚ ਅਤੇ ਡਿਵੈਲਪਮੈਂਟ 'ਤੇ ਕਾਫੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਖਰਚ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ, ਜੋ ਥੋੜ੍ਹੇ ਤੋਂ ਮੱਧਮ ਸਮੇਂ ਵਿੱਚ ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਕੈਸ਼ ਫਲੋ 'ਤੇ ਦਬਾਅ ਪਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਨੂੰ ਕੀ ਨਜ਼ਰ ਰੱਖਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ
ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਸੈਕਟਰ ਨੂੰ ਟਰੈਕ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਨਿਵੇਸ਼ਕ ਕਈ ਮੋਰਚਿਆਂ 'ਤੇ ਅਪਡੇਟਸ ਦੀ ਭਾਲ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਪਹਿਲਾਂ, 'ਬਾਇਓਫਾਰਮਾ ਸ਼ਕਤੀ' ਪਹਿਲਕਦਮੀ ਦੀ ਪ੍ਰਗਤੀ ਇਹ ਦੇਖਣ ਲਈ ਮੁੱਖ ਹੋਵੇਗੀ ਕਿ ਕੀ ਇਹ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਸਥਾਨਕ ਖੋਜ ਅਤੇ ਨਿਰਮਾਣ ਸਮਰੱਥਾਵਾਂ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦੀ ਹੈ। ਦੂਜਾ, ਮੁਨਾਫੇ ਦੇ ਮਾਰਜਿਨ ਦੇ ਰੁਝਾਨ ਆਲੋਚਨਾਤਮਕ ਬਣੇ ਰਹਿਣਗੇ; ਦੇਖੋ ਕਿ ਕੀ ਕੰਪਨੀਆਂ ਜੈਨਰਿਕ ਸਪੇਸ ਵਿੱਚ ਕੀਮਤ ਦੇ ਦਬਾਅ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ ਸਥਿਰ ਮਾਰਜਿਨ ਬਣਾਈ ਰੱਖ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਤੀਜਾ, ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਨਿਰਯਾਤਕਾਂ ਲਈ US FDA ਨਿਰੀਖਣਾਂ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਸੰਚਾਲਨ ਸਥਿਰਤਾ ਦਾ ਇੱਕ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਡਰਾਈਵਰ ਹੈ। ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਕੰਪਨੀ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਉਤਪਾਦ ਮਿਕਸਾਂ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰੋ - ਉਹ ਕੰਪਨੀਆਂ ਜੋ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼, ਉੱਚ-ਮੁੱਲ ਵਾਲੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ, ਉਹਨਾਂ ਨਾਲੋਂ ਬਿਹਤਰ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ ਜੋ ਸਿਰਫ ਪੁਰਾਣੀਆਂ, ਘੱਟ-ਮਾਰਜਿਨ ਵਾਲੀਆਂ ਜੈਨਰਿਕ ਦਵਾਈਆਂ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ।
