ਭਾਰਤ ਤੋਂ Ayush (ਆਯੁਰਵੇਦ, ਯੋਗਾ, ਕੁਦਰਤੀ ਇਲਾਜ, ਯੂਨਾਨੀ, ਸਿੱਧਾ, ਸੋਵਾ-ਰਿਗਪਾ ਅਤੇ ਹੋਮਿਓਪੈਥੀ) ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਬਰਾਮਦ (Export) ਇਸ ਵਿੱਤੀ ਸਾਲ FY25 ਵਿੱਚ **$688.89 ਮਿਲੀਅਨ** ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਗਈ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਯੂਕੇ ਅਤੇ ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ (EU) ਨਾਲ ਨਵੇਂ ਵਪਾਰ ਸਮਝੌਤਿਆਂ ਦਾ ਯੋਗਦਾਨ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਪਰ, ਕੌਮਾਂਤਰੀ ਬਾਜ਼ਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਸਖ਼ਤ ਨਾਨ-ਟੈਰਿਫ ਰੁਕਾਵਟਾਂ, ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ ਅਤੇ ਪਰੰਪਰਿਕ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਵਾਲਿਆਂ ਦੀ ਘੱਟ ਮਾਨਤਾ ਕਾਰਨ ਬਰਾਮਦ ਨੂੰ ਵੱਡੀਆਂ ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪੈ ਰਿਹਾ ਹੈ।
ਆਯੂਸ਼ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਵਧ ਰਹੀ ਮੰਗ
ਭਾਰਤ ਆਪਣੀਆਂ ਪਰੰਪਰਿਕ ਦਵਾਈ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ - ਜਿਵੇਂ ਆਯੁਰਵੇਦ, ਯੋਗਾ, ਕੁਦਰਤੀ ਇਲਾਜ, ਯੂਨਾਨੀ, ਸਿੱਧਾ, ਸੋਵਾ-ਰਿਗਪਾ ਅਤੇ ਹੋਮਿਓਪੈਥੀ - ਨੂੰ ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਵਿੱਚ ਸਿਹਤ ਅਤੇ ਤੰਦਰੁਸਤੀ ਦੇ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਸਥਾਨ ਦਿਵਾਉਣ ਲਈ ਪੂਰੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਸਰਕਾਰ ਰਣਨੀਤਕ ਵਪਾਰ ਸਮਝੌਤਿਆਂ ਅਤੇ ਦੁਵੱਲੇ ਸਮਝੌਤਿਆਂ (MoUs) ਰਾਹੀਂ ਵੱਡੀਆਂ ਕੌਮਾਂਤਰੀ ਆਰਥਿਕਤਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਆਪਣੀ ਪਛਾਣ ਬਣਾਉਣਾ ਚਾਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਤਾਜ਼ਾ ਅੰਕੜਿਆਂ ਅਨੁਸਾਰ, ਵਿੱਤੀ ਸਾਲ 2024-25 ਵਿੱਚ ਆਯੂਸ਼ ਬਰਾਮਦਾਂ $688.89 ਮਿਲੀਅਨ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਗਈਆਂ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ 6.11% ਦਾ ਸਥਿਰ ਵਾਧਾ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।
ਇਸ ਵਿਸਥਾਰ ਨੂੰ ਧਿਆਨ ਵਿੱਚ ਰੱਖਦੇ ਹੋਏ, ਸਰਕਾਰ ਨੇ 2026-27 ਦੇ ਕੇਂਦਰੀ ਬਜਟ ਵਿੱਚ ਆਯੂਸ਼ ਖੇਤਰ ਲਈ ₹4,408 ਕਰੋੜ ਅਲਾਟ ਕੀਤੇ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਨੈਸ਼ਨਲ ਆਯੂਸ਼ ਮਿਸ਼ਨ ਲਈ 66% ਦਾ ਵਾਧਾ ਹੈ। ਯੂਨਾਈਟਿਡ ਕਿੰਗਡਮ (UK) ਨਾਲ ਹੋਏ ਵਪਾਰ ਸਮਝੌਤੇ, ਜੋ ਕਿ ਜੁਲਾਈ 2026 ਵਿੱਚ ਲਾਗੂ ਹੋਇਆ, ਨੇ ਆਯੂਸ਼ ਦਵਾਈਆਂ 'ਤੇ ਆਯਾਤ ਡਿਊਟੀ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਲਾਗਤ ਘੱਟਣ ਅਤੇ ਵੌਲਯੂਮ ਵਧਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਹੈ। ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ (EU) ਅਤੇ ਓਮਾਨ ਨਾਲ ਵੀ ਸਹਿਯੋਗ ਲਈ ਸਮਝੌਤੇ ਕੀਤੇ ਜਾ ਰਹੇ ਹਨ ਤਾਂ ਜੋ ਸੰਯੁਕਤ ਖੋਜ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕੇ ਅਤੇ ਪਰੰਪਰਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਮਾਹਰਾਂ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਨੂੰ ਮਾਨਤਾ ਦਿੱਤੀ ਜਾ ਸਕੇ।
ਬਾਜ਼ਾਰ ਪਹੁੰਚ ਵਿੱਚ ਚੁਣੌਤੀਆਂ
ਇਹਨਾਂ ਕੂਟਨੀਤਕ ਸਫ਼ਲਤਾਵਾਂ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਕੌਮਾਂਤਰੀ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਪਹੁੰਚਣਾ ਅਜੇ ਵੀ ਔਖਾ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਕਿ ਵਪਾਰ ਸੌਦੇ ਟੈਰਿਫ ਨੂੰ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਘਟਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਉਹ ਅਕਸਰ ਡੂੰਘੀਆਂ ਨਾਨ-ਟੈਰਿਫ ਰੁਕਾਵਟਾਂ ਨੂੰ ਹੱਲ ਨਹੀਂ ਕਰ ਪਾਉਂਦੇ। ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ (EU), ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਮਰੀਕਾ (USA) ਅਤੇ ਆਸਟ੍ਰੇਲੀਆ ਵਰਗੇ ਮੁੱਖ ਬਾਜ਼ਾਰਾਂ ਵਿੱਚ, ਆਯੂਸ਼ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਅਕਸਰ ਸਖ਼ਤ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਜਾਂਚ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪੈਂਦਾ ਹੈ। ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕਈ ਦੇਸ਼ ਆਯੁਰਵੈਦਿਕ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਰਸਮੀ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਬਜਾਏ ਡਾਈਟਰੀ ਸਪਲੀਮੈਂਟਸ (Dietary Supplements) ਵਜੋਂ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਰਵਾਇਤੀ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲਜ਼ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਸਵੀਕਾਰਤਾ ਅਤੇ ਬਾਜ਼ਾਰ ਸਮਰੱਥਾ ਨੂੰ ਸੀਮਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਬਰਾਮਦਕਾਰਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਸਮੱਸਿਆ ਭਾਰੀ ਧਾਤਾਂ (Heavy Metals) ਲਈ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਿਰਧਾਰਤ ਬਕਾਇਆ ਸੀਮਾਵਾਂ (Maximum Residue Limits - MRLs) ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨਾ ਹੈ। EU ਅਤੇ ਹੋਰ ਵਿਕਸਤ ਦੇਸ਼ਾਂ ਦੇ ਨਿਯਮਾਂ ਅਨੁਸਾਰ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੇ ਸਖ਼ਤ ਸਬੂਤਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਪਰੰਪਰਿਕ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨਾਂ - ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਅਕਸਰ ਜਟਿਲ, ਬਹੁ-ਜੜੀ ਬੂਟੀਆਂ ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਹੁੰਦੇ ਹਨ - ਲਈ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਬਾਜ਼ਾਰ ਅਕਸਰ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਤੱਤਾਂ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਆਪਸੀ ਤਾਲਮੇਲ ਲਈ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਡਾਟਾ (Clinical Trial Data) ਦੀ ਮੰਗ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਪਰੰਪਰਿਕ ਉਪਚਾਰਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਮਹਿੰਗੀ ਅਤੇ ਸਮਾਂ ਲੈਣ ਵਾਲੀ ਲੋੜ ਹੈ, ਜੋ ਇਤਿਹਾਸਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਆਧੁਨਿਕ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਦੀ ਬਜਾਏ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੇ ਸਬੂਤਾਂ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀਆਂ ਰਹੀਆਂ ਹਨ।
ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਇਹਨਾਂ ਵਪਾਰ ਸਮਝੌਤਿਆਂ ਦੀ ਸਫਲਤਾ ਪ੍ਰੈਕਟੀਸ਼ਨਰਾਂ ਦੀ ਗਤੀਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਵਿਹਾਰਕ, ਜ਼ਮੀਨੀ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਲਾਗੂ ਹੋਣ 'ਤੇ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ, ਇਸ ਉਦਯੋਗ ਦੀ ਵਿਕਾਸ ਦਰ ਇਸ ਗੱਲ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰੇਗੀ ਕਿ ਭਾਰਤੀ ਰੈਗੂਲੇਟਰ ਕਿੰਨੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਕੌਮਾਂਤਰੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨਾਲ ਤਾਲਮੇਲ ਬਿਠਾ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਜੁਲਾਈ 2026 ਵਿੱਚ ਆਯੋਜਿਤ ਇੱਕ ਸਰਕਾਰੀ-ਉਦਯੋਗ ਸੈਸ਼ਨ ਨੇ ਇਹਨਾਂ ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰੋਟੋਕਾਲਾਂ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰਨ ਦੀ ਅਤਿਅੰਤ ਲੋੜ 'ਤੇ ਜ਼ੋਰ ਦਿੱਤਾ। ਇਸ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਦੇਖਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਦੁਵੱਲੀਆਂ ਚਰਚਾਵਾਂ ਠੋਸ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਵਿੱਚ ਕਿਵੇਂ ਬਦਲਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਕੀ ਕੰਪਨੀਆਂ EU ਅਤੇ ਉੱਤਰੀ ਅਮਰੀਕਾ ਦੇ ਜਟਿਲ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਮਾਹੌਲ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਹੋ ਕੇ ਨਿਰਯਾਤ ਸੰਭਾਵਨਾਵਾਂ ਨੂੰ ਟਿਕਾਊ ਮਾਲੀਆ ਵਾਧੇ ਵਿੱਚ ਬਦਲ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।