ਕੀ ਤੁਹਾਡੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਜਾਂਚ ਅਧੀਨ ਹਨ? ਭਾਰਤ ਦਾ ਡਰੱਗ ਰੈਗੂਲੇਟਰ ਫਾਰਮਾ ਗੁਣਵੱਤਾ 'ਤੇ ਕਸੇਗਾ ਕਾਬੂ!

ਭਾਰਤ ਦੇ ਡਰੱਗਸ ਕੰਟਰੋਲਰ ਜਨਰਲ ਆਫ਼ ਇੰਡੀਆ (DCGI) ਨੇ, ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਬਾਰੇ ਚਿੰਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਭਾਰਤੀ ਖੰਘ ਵਾਲੇ ਸ਼ਰਬਤਾਂ ਵਿੱਚ ਦੂਸ਼ਣ ਕਾਰਨ ਹੋਈਆਂ ਬੱਚਿਆਂ ਦੀਆਂ ਮੌਤਾਂ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਬਿਹਤਰ ਗੁਣਵੱਤਾ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਲਈ ਫਾਰਮਾ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਦੀ ਦੇਸ਼ ਵਿਆਪੀ ਜਾਂਚ ਦਾ ਹੁਕਮ ਦਿੱਤਾ ਹੈ। ਰਾਜ ਦੇ ਡਰੱਗ ਅਧਿਕਾਰੀ ਹਜ਼ਾਰਾਂ ਸੂਖਮ, ਛੋਟੇ ਅਤੇ ਦਰਮਿਆਨੇ ਉੱਦਮਾਂ (MSMEs) ਦਾ ਸਰਗਰਮੀ ਨਾਲ ਨਿਰੀਖਣ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ ਅਤੇ ਨਿਯਮਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਨਾ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੂੰ ਚੇਤਾਵਨੀ ਅਤੇ ਬੰਦ ਕਰਨ ਦੇ ਨੋਟਿਸ ਜਾਰੀ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ। ਇਹ ਕਾਰਵਾਈ MSME ਲਈ, WHO GMP ਵਰਗੇ ਗਲੋਬਲ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਲਾਜ਼ਮੀ ਗੁਡ ਮੈਨੂਫੈਕਚਰਿੰਗ ਪ੍ਰੈਕਟਿਸਿਸ (GMP) ਨੂੰ ਅਪਣਾਉਣ ਲਈ ਇੱਕ ਸਾਲ ਦੀ ਗ੍ਰੇਸ ਪੀਰੀਅਡ ਦੇ ਅੰਤ ਦਾ ਸੰਕੇਤ ਦਿੰਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਲੋੜ ਗਾਮਬੀਆ, ਉਜ਼ਬੇਕਿਸਤਾਨ ਅਤੇ ਭਾਰਤ ਦੇ ਕੁਝ ਹਿੱਸਿਆਂ ਵਿੱਚ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਡਾਈਇਥਾਈਲੀਨ ਗਲਾਈਕੋਲ (DEG) ਵਾਲੇ ਭਾਰਤੀ ਖੰਘ ਵਾਲੇ ਸ਼ਰਬਤਾਂ ਕਾਰਨ ਹੋਈਆਂ ਮੌਤਾਂ ਦੀਆਂ ਘਟਨਾਵਾਂ ਤੋਂ ਉਤਪੰਨ ਹੋਈ ਹੈ। ਜਾਂਚ ਵਿੱਚ ਖਰਾਬ ਸਫਾਈ ਅਤੇ ਘਟੀਆ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਸਮੇਤ ਗੰਭੀਰ ਖਾਮੀਆਂ ਸਾਹਮਣੇ ਆਈਆਂ ਹਨ। ਨਵੇਂ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਲਈ ਸੁਵਿਧਾਵਾਂ, ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਅਤੇ ਸਪਲਾਈ ਚੇਨ ਦੀ ਟਰੇਸਬਿਲਟੀ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੁਧਾਰ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਭਾਰਤ ਦੀਆਂ 10,000+ ਫਾਰਮਾ ਇਕਾਈਆਂ ਦਾ ਲਗਭਗ 80% ਹਿੱਸਾ ਬਣਨ ਵਾਲੀਆਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ MSME, ਲੋੜੀਂਦੇ ਪੂੰਜੀ ਨਿਵੇਸ਼ ਅਤੇ ਕਾਰਜਕਾਰੀ ਬਦਲਾਵਾਂ ਨਾਲ ਸੰਘਰਸ਼ ਕਰ ਰਹੀਆਂ ਹਨ, ਅਤੇ ਫੰਡ ਦੀ ਉਪਲਬਧਤਾ ਅਤੇ ਕਰਮਚਾਰੀਆਂ ਦੀ ਸਿਖਲਾਈ ਵਿੱਚ ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰ ਰਹੀਆਂ ਹਨ। ਪਾਲਣਾ ਦੀ ਅੰਤਿਮ ਮਿਤੀ 1 ਜਨਵਰੀ, 2026 ਹੈ, ਅਤੇ ਕੁਝ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੇ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਵਿਕਲਪਿਕ ਐਕਸਟੈਂਸ਼ਨ ਅਰਜ਼ੀ ਦੀਆਂ ਮਿਆਦਾਂ ਗੁਆ ​​ਲਈਆਂ ਹਨ.

ਅਸਰ: ਇਹ ਕਾਰਵਾਈ ਭਾਰਤੀ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਸੈਕਟਰ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਛੋਟੇ ਖਿਡਾਰੀਆਂ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਾਵੇਗੀ। ਜੋ ਕੰਪਨੀਆਂ ਸਖ਼ਤ ਗੁਣਵੱਤਾ ਅਤੇ ਨਿਰਮਾਣ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਅਸਮਰੱਥ ਹਨ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਬੰਦ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪੈ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਸੰਭਾਵੀ ਸਪਲਾਈ ਚੇਨ ਵਿੱਚ ਰੁਕਾਵਟਾਂ ਅਤੇ ਉਦਯੋਗ ਵਿੱਚ ਏਕੀਕਰਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਪਾਲਣਾ ਦੀ ਲਾਗਤ ਵਧੇਗੀ, ਪਰ ਜੇ ਸਫਲ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਭਾਰਤੀ ਫਾਰਮਾਸੀਕਲ ਦੀ ਵਿਸ਼ਵ ਪ੍ਰਤਿਸ਼ਠਾ ਨੂੰ ਵੀ ਵਧਾ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਰੇਟਿੰਗ: 8/10

ਔਖੇ ਸ਼ਬਦ: DCGI (ਡਰੱਗਸ ਕੰਟਰੋਲਰ ਜਨਰਲ ਆਫ਼ ਇੰਡੀਆ), GMP (ਗੁਡ ਮੈਨੂਫੈਕਚਰਿੰਗ ਪ੍ਰੈਕਟਿਸਿਸ), ਸ਼ਡਿਊਲ M (Schedule M), MSME (ਮਾਈਕ੍ਰੋ, ਸਮਾਲ ਅਤੇ ਮੀਡੀਅਮ ਐਂਟਰਪ੍ਰਾਈਜ਼ਿਜ਼), DEG (ਡਾਈਇਥਾਈਲੀਨ ਗਲਾਈਕੋਲ)।