Healthcare/Biotech
|
29th October 2025, 6:59 PM

▶
ਭਾਰਤੀ ਸਰਕਾਰ ਨਵੇਂ ਸਖ਼ਤ ਨਿਯਮ ਲਾਗੂ ਕਰ ਰਹੀ ਹੈ। ਜਿਸਦੇ ਤਹਿਤ, ਜੋ ਦਵਾਈ ਨਿਰਮਾਤਾ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀਆਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਝੂਠੀ ਜਾਂ ਗੁੰਮਰਾਹਕੁਨ ਜਾਣਕਾਰੀ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਵਾਉਣਗੇ, ਜਾਂ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਬ੍ਰਾਂਡ ਗਲਤ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਲੇਬਲ ਕੀਤੇ ਗਏ ਪਾਏ ਜਾਣਗੇ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਉਤਪਾਦ ਵੇਚਣ ਤੋਂ ਰੋਕਿਆ ਜਾਵੇਗਾ। ਇਹ ਕਾਰਵਾਈ ਮਿਲਾਵਟੀ (adulterated) ਖੰਘ ਦੇ ਸਿਰਪ ਕਾਰਨ ਹੋਈਆਂ ਕਈ ਬੱਚਿਆਂ ਦੀਆਂ ਦੁਖਦਾਈ ਮੌਤਾਂ ਦੇ ਜਵਾਬ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਅਪਡੇਟ ਕੀਤੇ ਡਰੱਗਜ਼ ਰੂਲਜ਼ (Updated Drugs Rules) ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, "ਗੁੰਮਰਾਹਕੁਨ, ਨਕਲੀ, ਜਾਂ ਬਣਾਏ ਗਏ ਦਸਤਾਵੇਜ਼/ਜਾਣਕਾਰੀ" ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਵਾਉਣ ਵਾਲੀਆਂ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਇੱਕ ਸ਼ੋ-ਕਾਜ਼ ਨੋਟਿਸ (show-cause notice) ਦਿੱਤਾ ਜਾਵੇਗਾ ਅਤੇ ਜਵਾਬ ਦੇਣ ਲਈ 30 ਦਿਨਾਂ ਦਾ ਸਮਾਂ ਦਿੱਤਾ ਜਾਵੇਗਾ। ਜੇ ਇਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਉਹ ਦੋਸ਼ੀ ਪਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਲਾਇਸੈਂਸਿੰਗ ਅਥਾਰਟੀ (licensing authority) ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਮਿਆਦ ਲਈ ਕਾਰਵਾਈਆਂ ਤੋਂ ਪਾਬੰਦੀ (debar) ਲਗਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਪਹਿਲਾਂ, ਡਰੱਗਜ਼ ਰੂਲਜ਼, 1945 (Drugs Rules, 1945) ਵਿੱਚ, ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੌਰਾਨ ਅਜਿਹੀਆਂ ਝੂਠੀਆਂ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇ ਮਾਮਲਿਆਂ ਨਾਲ ਨਜਿੱਠਣ ਲਈ ਕੋਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਵਿਵਸਥਾ ਨਹੀਂ ਸੀ। ਕਾਰਵਾਈ ਵਿੱਚ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇੰਡੀਅਨ ਪੀਨਲ ਕੋਡ (Indian Penal Code) ਦੇ ਤਹਿਤ FIR (First Information Report) ਦਾਇਰ ਕਰਨਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦਾ ਸੀ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਹੌਲੀ ਅਤੇ ਮੁਸ਼ਕਲ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਸੀ। ਇਸ ਨਵੇਂ ਪ੍ਰਾਵਧਾਨ ਤੋਂ ਡਰੱਗ ਰੈਗੂਲੇਟਰ (drug regulator) ਦੀ ਕਾਰਵਾਈ ਕਰਨ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਨੂੰ ਸੁਚਾਰੂ ਬਣਾਉਣ ਅਤੇ ਤੇਜ਼ ਕਰਨ ਦੀ ਉਮੀਦ ਹੈ.
**ਪ੍ਰਭਾਵ** ਇਹ ਖ਼ਬਰ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਸੈਕਟਰ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਾਵੇਗੀ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਡਰੱਗ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀਆਂ ਲਈ ਜਵਾਬਦੇਹੀ ਅਤੇ ਜਾਂਚ ਵਧੇਗੀ। ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੂੰ ਨਿਯਮਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਨਾ ਕਰਨ ਬਦਲੇ ਸਖ਼ਤ ਸਜ਼ਾਵਾਂ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪਵੇਗਾ, ਜਿਸ ਕਾਰਨ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਿਯੰਤਰਣ (quality control) ਅਤੇ ਡਾਟਾ ਅਖੰਡਤਾ (data integrity) ਵਿੱਚ ਵਧੇਰੇ ਨਿਵੇਸ਼ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੂੰ ਨਵੇਂ, ਸਖ਼ਤ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਹੋਣ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਵੱਧ ਸਮਾਂ ਲੱਗ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਇਸਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨਾ ਹੈ. ਪ੍ਰਭਾਵ ਰੇਟਿੰਗ: 8/10
**ਪਰਿਭਾਸ਼ਾਵਾਂ** ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀਆਂ: ਸਰਕਾਰੀ ਏਜੰਸੀ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਡਰੱਗ ਰੈਗੂਲੇਟਰ) ਦੁਆਰਾ ਕਿਸੇ ਦਵਾਈ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਉਸਨੂੰ ਬਣਾਉਣ ਅਤੇ ਵੇਚਣ ਲਈ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਅਧਿਕਾਰਤ ਇਜਾਜ਼ਤ। ਮਿਲਾਵਟੀ (Adulterated): ਕਿਸੇ ਹਾਨੀਕਾਰਕ ਜਾਂ ਘਟੀਆ ਪਦਾਰਥ ਨਾਲ ਦੂਸ਼ਿਤ ਜਾਂ ਮਿਲਾਇਆ ਗਿਆ ਉਤਪਾਦ। ਖੰਘ ਦੇ ਸਿਰਪ (Cough syrups): ਖੰਘ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਤੋਂ ਰਾਹਤ ਪਾਉਣ ਲਈ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾਣ ਵਾਲੀਆਂ ਤਰਲ ਦਵਾਈਆਂ। ਗੁੰਮਰਾਹਕੁਨ, ਨਕਲੀ, ਜਾਂ ਬਣਾਏ ਗਏ ਦਸਤਾਵੇਜ਼/ਜਾਣਕਾਰੀ: ਅਧਿਕਾਰੀਆਂ ਨੂੰ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਝੂਠਾ, ਅਸਤਿ, ਜਾਂ ਜਾਣਬੁੱਝ ਕੇ ਧੋਖਾ ਦੇਣ ਵਾਲਾ ਡਾਟਾ ਜਾਂ ਦਸਤਾਵੇਜ਼। ਸ਼ੋ-ਕਾਜ਼ ਨੋਟਿਸ: ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਜਾਂ ਸੰਸਥਾ ਨੂੰ ਇਹ ਸਮਝਾਉਣ ਲਈ ਅਧਿਕਾਰੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਇੱਕ ਰਸਮੀ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ 'ਤੇ ਜੁਰਮਾਨਾ ਜਾਂ ਕਾਰਵਾਈ ਕਿਉਂ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ। ਪਾਬੰਦੀ ਲਗਾਉਣਾ (Debar): ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਜਾਂ ਕੰਪਨੀ ਨੂੰ ਕਿਸੇ ਖਾਸ ਗਤੀਵਿਧੀ ਜਾਂ ਉਦਯੋਗ ਵਿੱਚ ਹਿੱਸਾ ਲੈਣ ਤੋਂ ਰੋਕਣਾ। ਲਾਇਸੈਂਸਿੰਗ ਅਥਾਰਟੀ: ਇਸ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, ਦਵਾਈ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਲਈ, ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਰਹਿਣ ਦੇ ਲਾਇਸੈਂਸ ਦੇਣ ਅਤੇ ਰੱਦ ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਸਰਕਾਰੀ ਸੰਸਥਾ। DTAB (ਡਰੱਗਜ਼ ਟੈਕਨੀਕਲ ਐਡਵਾਈਜ਼ਰੀ ਬੋਰਡ): ਭਾਰਤ ਦਾ ਸਰਵਉੱਚ ਡਰੱਗ ਸਲਾਹਕਾਰ ਬੋਰਡ ਜੋ ਦਵਾਈਆਂ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਤਕਨੀਕੀ ਮਾਮਲਿਆਂ 'ਤੇ ਸਰਕਾਰ ਨੂੰ ਸਲਾਹ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। FIR (ਫਸਟ ਇਨਫਾਰਮੇਸ਼ਨ ਰਿਪੋਰਟ): ਪੁਲਿਸ ਕੋਲ ਦਰਜ ਕੀਤੀ ਗਈ ਰਿਪੋਰਟ, ਜੋ ਫੌਜਦਾਰੀ ਜਾਂਚ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਇੰਡੀਅਨ ਪੀਨਲ ਕੋਡ: ਭਾਰਤ ਦਾ ਮੁੱਖ ਫੌਜਦਾਰੀ ਕਾਨੂੰਨ, ਜੋ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਅਪਰਾਧਾਂ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਸਜ਼ਾਵਾਂ ਦੀ ਰੂਪਰੇਖਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। Drugs Rules, 1945: ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ, ਵਿਕਰੀ ਅਤੇ ਵੰਡ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਨਿਯਮਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਸਮੂਹ।