Zydus Lifesciences Ltd. ਨੂੰ ਵੀਰਵਾਰ, 15 ਜਨਵਰੀ ਨੂੰ US ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (US FDA) ਤੋਂ Eltrombopag Tablets ਲਈ ਅੰਤਿਮ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਮਿਲ ਗਈ ਹੈ। 12.5 mg, 25 mg, 50 mg, ਅਤੇ 75 mg ਦੀਆਂ ਤਾਕਤਾਂ ਵਿੱਚ ਉਪਲਬਧ ਇਹ ਦਵਾਈ, ਥ੍ਰੋਮਬੋਸਾਈਟੋਪੀਨੀਆ (thrombocytopenia) ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਲਈ ਤਜਵੀਜ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਪਲੇਟਲੈੱਟ ਗਿਣਤੀ ਖਤਰਨਾਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਘੱਟ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਗੋਲੀਆਂ ਕੰਪਨੀ ਦੀ ਅਹਿਮਦਾਬਾਦ ਵਿੱਚ ਸਥਿਤ SEZ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਫੈਸਿਲਿਟੀ ਵਿੱਚ ਬਣਾਈਆਂ ਜਾਣਗੀਆਂ। US ਬਾਜ਼ਾਰ Eltrombopag ਲਈ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਆਮਦਨ ਦਾ ਸਰੋਤ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ। IQVIA ਦੇ ਨਵੰਬਰ 2025 ਦੇ ਅੰਕੜਿਆਂ ਅਨੁਸਾਰ, ਇਸ ਦਵਾਈ ਨੇ ਉਸ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ $1,262.5 ਮਿਲੀਅਨ ਦੀ ਸਾਲਾਨਾ ਵਿਕਰੀ ਦਰਜ ਕੀਤੀ ਸੀ। ਇਸ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਤੋਂ Zydus Lifesciences ਦੀ ਮਾਰਕੀਟ ਮੌਜੂਦਗੀ ਅਤੇ ਆਮਦਨ ਵਧਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਹੈ। ਇਹ Zydus Lifesciences ਦੀ 429ਵੀਂ USFDA ਕਲੀਅਰੈਂਸ ਹੈ। ਕੰਪਨੀ ਨੇ FY2003-04 ਵਿੱਚ ਫਾਈਲਿੰਗ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕੁੱਲ 505 ANDA (Abbreviated New Drug Applications) ਫਾਈਲ ਕੀਤੀਆਂ ਹਨ। ਹਾਲੀਆ ਵਪਾਰ ਵਿੱਚ, Zydus Lifesciences Ltd. ਦੇ ਸ਼ੇਅਰ ਬੁੱਧਵਾਰ ਨੂੰ 1.74% ਘੱਟ ਕੇ ₹885 'ਤੇ ਬੰਦ ਹੋਏ।
Zydus Lifesciences ਨੂੰ Eltrombopag Tablets ਲਈ US FDA ਦੀ ਹਰੀ ਝੰਡੀ ਮਿਲੀ
HEALTHCAREBIOTECH
Overview
Zydus Lifesciences ਨੇ ਘੱਟ ਪਲੇਟਲੈੱਟ ਗਿਣਤੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ Eltrombopag Tablets ਦੀ ਅੰਤਿਮ US FDA ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਾ ਐਲਾਨ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਇਹ ਮਨਜ਼ੂਰੀ US ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲੇ ਦਾ ਮੌਕਾ ਦੇਵੇਗੀ, ਜਿੱਥੇ ਇਸ ਦਵਾਈ ਦੀ ਸਾਲਾਨਾ ਵਿਕਰੀ $1.26 ਬਿਲੀਅਨ ਸੀ। ਇਹ ਕੰਪਨੀ ਦੀ 429ਵੀਂ USFDA ਕਲੀਅਰੈਂਸ ਹੈ, ਜੋ ਇਸ ਦੇ ਮਜ਼ਬੂਤ ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਪਾਲਣ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ।
Disclaimer:This content
is for educational and informational purposes only and does not constitute investment, financial, or
trading advice, nor a recommendation to buy or sell any securities. Readers should consult a
SEBI-registered advisor before making investment decisions, as markets involve risk and past performance
does not guarantee future results. The publisher and authors accept no liability for any losses. Some
content may be AI-generated and may contain errors; accuracy and completeness are not guaranteed. Views
expressed do not reflect the publication’s editorial stance.