Zydus Lifesciences ਦੇ ਅਹਿਮਦਾਬਾਦ SEZ II ਪਲਾਂਟ ਦੀ USFDA ਜਾਂਚ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਪੂਰੀ ਹੋ ਗਈ ਹੈ। ਰੈਗੂਲੇਟਰ ਵੱਲੋਂ ਸਿਰਫ ਇੱਕ ਮਾਮੂਲੀ ਨਿਰੀਖਣ (observation) ਦਰਜ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਡੇਟਾ ਦੀ ਇਕਸਾਰਤਾ (data integrity) ਨਾਲ ਜੁੜੀ ਕੋਈ ਵੀ ਸਮੱਸਿਆ ਸਾਹਮਣੇ ਨਹੀਂ ਆਈ ਹੈ।
Zydus Lifesciences ਨੇ ਆਪਣੇ ਅਹਿਮਦਾਬਾਦ ਸਥਿਤ SEZ II ਮੈਨੂਫੈਕਚਰਿੰਗ ਪਲਾਂਟ ਵਿੱਚ ਅੱਠ ਦਿਨ ਚੱਲੀ USFDA ਦੀ ਜਾਂਚ ਨੂੰ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਨੇਪਰੇ ਚਾੜ੍ਹ ਲਿਆ ਹੈ। 21 ਸਤੰਬਰ ਤੋਂ 28 ਸਤੰਬਰ 2026 ਤੱਕ ਚੱਲੀ ਇਸ ਜਾਂਚ ਵਿੱਚ cGMP ਦੇ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕੀਤੀ ਗਈ। ਇਸ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਕੰਪਨੀ ਨੂੰ ਸਿਰਫ ਇੱਕ ਮਾਮੂਲੀ ਓਬਜ਼ਰਵੇਸ਼ਨ ਮਿਲੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਰਾਹਤ ਮੰਨੀ ਜਾ ਰਹੀ ਹੈ।\n\n### ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਲਈ ਅਹਿਮ ਕਿਉਂ?\n\nਫਾਰਮਾ ਸੈਕਟਰ ਵਿੱਚ USFDA ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਾਫੀ ਉੱਚ-ਪੱਧਰੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਅਕਸਰ ਵੱਡੀਆਂ ਓਬਜ਼ਰਵੇਸ਼ਨਾਂ ਜਾਂ ਡੇਟਾ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਗੜਬੜੀਆਂ ਕਾਰਨ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੂੰ ਭਾਰੀ ਜੁਰਮਾਨੇ ਜਾਂ ਉਤਪਾਦਨ ਬੰਦ ਕਰਨ ਵਰਗੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪੈਂਦਾ ਹੈ। ਪਰ ਇਸ ਵਾਰ, ਕਿਸੇ ਵੀ ਡੇਟਾ ਇੰਟੈਗਰਿਟੀ ਮੁੱਦੇ ਦਾ ਨਾ ਹੋਣਾ ਇਹ ਸਾਬਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੰਪਨੀ ਦਾ ਕੁਆਲਿਟੀ ਕੰਟਰੋਲ ਸਿਸਟਮ ਬਹੁਤ ਮਜ਼ਬੂਤ ਹੈ।\n\nਇਹ ਪਲਾਂਟ ਅਮਰੀਕੀ ਬਾਜ਼ਾਰ ਲਈ ਕੰਪਨੀ ਦੀ ਸਪਲਾਈ ਚੇਨ ਦਾ ਇੱਕ ਅਹਿਮ ਹਿੱਸਾ ਹੈ। ਇਸ ਜਾਂਚ ਦੇ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜੇ ਨੇ ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਵਿੱਚ ਸਪਲਾਈ ਨੂੰ ਲੈ ਕੇ ਬਣੀ ਅਨਿਸ਼ਚਿਤਤਾ ਨੂੰ ਦੂਰ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਹੈ। ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਕਿਹਾ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਮਿਲੀ ਇੱਕ ਓਬਜ਼ਰਵੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਜਲਦ ਤੋਂ ਜਲਦ ਦੂਰ ਕਰਨ ਲਈ ਕੰਮ ਕਰ ਰਹੀ ਹੈ।