Wockhardt ਨੂੰ US FDA ਤੋਂ ਮਿਲੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ! ਨਵੀਂ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕ 'Zaynich' ਹੁਣ ਅਮਰੀਕਾ 'ਚ ਹੋਵੇਗੀ...

HEALTHCAREBIOTECH
Whalesbook Logo
AuthorIsha Bhatia|Published at:
Wockhardt ਨੂੰ US FDA ਤੋਂ ਮਿਲੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ! ਨਵੀਂ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕ 'Zaynich' ਹੁਣ ਅਮਰੀਕਾ 'ਚ ਹੋਵੇਗੀ...

Wockhardt ਨੇ ਆਪਣੀ ਨਵੀਂ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕ ਦਵਾਈ Zaynich ਲਈ ਅਮਰੀਕਾ ਦੇ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (US FDA) ਤੋਂ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਹਾਸਲ ਕਰ ਲਈ ਹੈ। ਇਹ ਇੱਕ ਇੰਟਰਾਵੀਨਸ (IV) ਇਲਾਜ ਹੈ ਜੋ ਦਵਾਈ-ਰੋਧਕ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੇ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨਾਂ ਦਾ ਮੁਕਾਬਲਾ ਕਰਨ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।

Wockhardt ਨੇ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸਫਲਤਾ ਹਾਸਲ ਕੀਤੀ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਅਮਰੀਕੀ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (US FDA) ਨੇ ਇਸਦੀ ਨਵੀਂ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕ, Zaynich ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇ ਦਿੱਤੀ ਹੈ। ਇਹ ਇੰਟਰਾਵੀਨਸ ਇਲਾਜ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਗ੍ਰਾਮ-ਨੈਗੇਟਿਵ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਜੋ ਕਿ ਕਈ ਦਵਾਈਆਂ ਪ੍ਰਤੀ ਰੋਧਕ ਬਣ ਗਏ ਹਨ, ਦੇ ਖਿਲਾਫ ਕੰਮ ਕਰੇਗਾ। ਇਹ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਨਿਮੋਨੀਆ ਅਤੇ ਖੂਨ ਦੇ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ ਵਰਗੀਆਂ ਗੰਭੀਰ ਬੀਮਾਰੀਆਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਚੱਲ ਰਹੇ ਖੋਜ ਯਤਨਾਂ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਭਾਰਤੀ ਅਧਿਕਾਰੀਆਂ ਤੋਂ ਵੀ ਇਸ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਕਲੀਅਰੈਂਸ ਮਿਲ ਚੁੱਕੀ ਹੈ।

ਦਵਾਈ ਖੋਜ 'ਤੇ ਰਣਨੀਤਕ ਧਿਆਨ

Zaynich ਦਾ ਵਿਕਾਸ Wockhardt ਦੇ ਬਿਜ਼ਨਸ ਮਾਡਲ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਬਦਲਾਅ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਚੇਅਰਮੈਨ Habil Khorakiwala ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਹੇਠ, ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਜਨਰਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਤੋਂ ਹੱਟ ਕੇ ਨਵੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਖੋਜ ਵੱਲ ਧਿਆਨ ਕੇਂਦਰਿਤ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਇਸ ਰਣਨੀਤਕ ਬਦਲਾਅ ਵਿੱਚ ਵੱਡੀ ਪੂੰਜੀ ਲਗਾਈ ਗਈ ਹੈ, ਜਿਸ ਤਹਿਤ ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਦਹਾਕਿਆਂ ਦੌਰਾਨ ਆਪਣੇ ਖੋਜ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ ਵਿੱਚ 800 ਮਿਲੀਅਨ ਡਾਲਰ ਤੋਂ ਵੱਧ ਦਾ ਨਿਵੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਇਹ ਕੰਪਨੀ 9 ਅਰਬ ਡਾਲਰ ਦੇ ਗਲੋਬਲ ਮਾਰਕੀਟ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾ ਰਹੀ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਰੋਧਕ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ। Wockhardt ਦਾ ਟੀਚਾ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਇਸ ਖਾਸ ਮੈਡੀਕਲ ਸੈਗਮੈਂਟ ਵਿੱਚ ਆਪਣੀ ਮਜ਼ਬੂਤ ਪਛਾਣ ਬਣਾਵੇ, ਜਿਸ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕਈ ਵੱਡੀਆਂ ਫਾਰਮਾ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੇ ਦੂਰ ਰਹਿਣਾ ਪਸੰਦ ਕੀਤਾ ਸੀ।

ਪਿਛਲੇ ਵਿੱਤੀ ਸੰਕਟ 'ਤੇ ਕਾਬੂ

Wockhardt ਦਾ ਇਹ ਵਿਗਿਆਨਕ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਤੱਕ ਦਾ ਸਫ਼ਰ ਆਸਾਨ ਨਹੀਂ ਰਿਹਾ। ਕੰਪਨੀ 2009 ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਗੰਭੀਰ ਕਾਰਪੋਰੇਟ ਅਤੇ ਵਿੱਤੀ ਸੰਕਟ ਵਿੱਚੋਂ ਗੁਜ਼ਰੀ ਸੀ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਬਾਂਡ ਭੁਗਤਾਨ ਵਿੱਚ ਡਿਫਾਲਟ ਅਤੇ ਅਮਰੀਕਾ ਸਥਿਤ ਆਪਣੀਆਂ ਫੈਕਟਰੀਆਂ ਵਿੱਚ ਨਿਰਮਾਣ ਸੰਬੰਧੀ ਪਾਲਣਾ ਮੁੱਦੇ ਸ਼ਾਮਲ ਸਨ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਘਟਨਾਵਾਂ ਕਾਰਨ ਉਸ ਸਮੇਂ ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਸ਼ੇਅਰ ਦੀ ਕੀਮਤ ਵਿੱਚ ਭਾਰੀ ਗਿਰਾਵਟ ਆਈ ਸੀ। ਆਪਣੇ ਕਾਰੋਬਾਰ ਨੂੰ ਸਥਿਰ ਕਰਨ ਅਤੇ ਕਰਜ਼ੇ ਦਾ ਬੋਝ ਘਟਾਉਣ ਲਈ, ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਆਪਣੇ ਹਸਪਤਾਲਾਂ ਅਤੇ ਪੋਸ਼ਣ (Nutrition) ਡਿਵੀਜ਼ਨ ਸਮੇਤ ਕਈ ਗੈਰ-ਮੁੱਖ ਕਾਰੋਬਾਰੀ ਇਕਾਈਆਂ ਨੂੰ ਵੇਚ ਦਿੱਤਾ ਸੀ। ਇਸ ਪੁਨਰਗਠਨ (Restructuring) ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਮੈਨੇਜਮੈਂਟ ਨੇ ਆਪਣੀ ਦਵਾਈ ਖੋਜ ਡਿਵੀਜ਼ਨ ਨੂੰ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖਣ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਕੀਤਾ, ਜਿਸ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਹੁਣ Zaynich ਦੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਸਾਹਮਣੇ ਆਇਆ ਹੈ।

ਭਵਿੱਖੀ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲਾਂ

ਭਾਵੇਂ US FDA ਦੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਕਦਮ ਹੈ, ਪਰ Wockhardt ਦੇ ਵਿੱਤ 'ਤੇ ਇਸਦਾ ਅਸਲ ਪ੍ਰਭਾਵ ਵਪਾਰਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਸ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਕਿੰਨੀ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਅਪਣਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇਸ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰੇਗਾ। ਮਾਰਕੀਟ ਦੇ ਅਨੁਮਾਨਾਂ ਅਨੁਸਾਰ, Zaynich ਵਿੱਤੀ ਸਾਲ 2029 ਤੱਕ ਕੰਪਨੀ ਦੀ ਆਮਦਨ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਯੋਗਦਾਨ ਦੇਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਨੂੰ ਕੰਪਨੀ ਦੀ ਵਪਾਰਕੀਕਰਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਨੇਪਰੇ ਚਾੜ੍ਹਨ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ 'ਤੇ ਨਜ਼ਰ ਰੱਖਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਕੰਪਨੀ ਆਪਣੀ ਖੋਜ ਪਾਈਪਲਾਈਨ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਰ ਦਵਾਈਆਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ Emrok, Miqnaf, Foviscu, ਅਤੇ Odrate, ਲਈ ਵੀ ਅਜਿਹੀਆਂ ਹੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀਆਂ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕਰ ਰਹੀ ਹੈ। ਯੂਰਪੀਅਨ ਰੈਗੂਲੇਟਰਾਂ ਤੋਂ ਵੀ ਫੈਸਲੇ ਦਾ ਇੰਤਜ਼ਾਰ ਹੈ, ਜੋ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਬਾਜ਼ਾਰ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਲਈ ਅਗਲਾ ਮੁੱਖ ਪੜਾਅ ਹੋਵੇਗਾ। ਹਿੱਸੇਦਾਰਾਂ ਲਈ ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਕਰਜ਼ੇ ਦੇ ਪੱਧਰ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਪਾਈਪਲਾਈਨ ਵਿੱਚ ਨਿਵੇਸ਼ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਮੁਨਾਫੇ ਦੇ ਮਾਰਜਿਨ ਬਣਾਈ ਰੱਖਣ ਦੀ ਇਸਦੀ ਸਮਰੱਥਾ 'ਤੇ ਲਗਾਤਾਰ ਨਜ਼ਰ ਰੱਖਣਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੋਵੇਗਾ।

Disclaimer: This article is published for informational purposes only. This is not a buy sell recommendation.