Whalesbook
USFDA ਨੇ ਜਨਰਿਕ Advair Diskus ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ
ਯੂ.ਐਸ. ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (USFDA) ਨੇ ਦਮਾ ਅਤੇ ਕ੍ਰੋਨਿਕ ਔਬਸਟਰੱਕਟਿਵ ਪਲਮੋਨਰੀ ਡਿਸੀਜ਼ (COPD) ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਵਰਤੀ ਜਾਣ ਵਾਲੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਦਵਾਈ Advair Diskus ਦੇ ਜਨਰਿਕ ਵਰਜ਼ਨ ਨੂੰ ਅੰਤਿਮ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇ ਦਿੱਤੀ ਹੈ। Respirent Pharmaceuticals ਅਤੇ Lannett ਨੇ ਇਹ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਮੀਲਪੱਥਰ ਹਾਸਲ ਕੀਤਾ ਹੈ।
ਔਰੋਬਿੰਡੋ ਫਾਰਮਾ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਤਿਆਰ
ਇਹ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਔਰੋਬਿੰਡੋ ਫਾਰਮਾ ਲਈ ਇੱਕ ਸਪੱਸ਼ਟ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਹੈ। ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਜੁਲਾਈ 2025 ਵਿੱਚ Lannett ਨੂੰ $250 ਮਿਲੀਅਨ ਵਿੱਚ ਹਾਸਲ ਕਰਨ ਦਾ ਆਪਣਾ ਇਰਾਦਾ ਐਲਾਨਿਆ ਸੀ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਟ੍ਰਾਂਜੈਕਸ਼ਨ ਅਜੇ ਬਕਾਇਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਕ ਅਗਲੇ ਦੋ ਮਹੀਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਇਸਦੇ ਪੂਰੇ ਹੋਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਇਸ ਨਵੀਂ ਮਨਜ਼ੂਰਸ਼ੁਦਾ ਜਨਰਿਕ Advair ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਨਾਲ ਔਰੋਬਿੰਡੋ ਫਾਰਮਾ ਨੂੰ ਕਾਫ਼ੀ ਲਾਭ ਹੋਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਹੈ।
ਸਿਪਲਾ ਨੂੰ ਵਧਦੀ ਮੁਕਾਬਲੇਬਾਜ਼ੀ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ
ਇਸਦੇ ਉਲਟ, ਇਹ ਵਿਕਾਸ ਸਿਪਲਾ ਲਈ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਚੁਣੌਤੀ ਪੇਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਫਰਮ ਨੇ 2020 ਵਿੱਚ ਹੀ Advair ਦਾ ਆਪਣਾ ਜਨਰਿਕ ਵਰਜ਼ਨ ਦਾਇਰ ਕੀਤਾ ਸੀ ਅਤੇ ਅੰਤਿਮ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੀ ਉਡੀਕ ਕਰ ਰਹੀ ਸੀ। ਬਾਜ਼ਾਰ ਦੇ ਅੰਦਾਜ਼ਿਆਂ ਨੇ ਸਿਪਲਾ ਦੇ ਜਨਰਿਕ Advair ਲਈ ਲਗਭਗ $100 ਮਿਲੀਅਨ ਦੀ ਪੀਕ ਸੇਲਜ਼ (peak sales) ਦਾ ਅਨੁਮਾਨ ਲਗਾਇਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਵਿੱਤੀ ਸਾਲ 2027 ਦੇ ਦੂਜੇ ਅੱਧ ਵਿੱਚ ਸੰਭਾਵਿਤ ਲਾਂਚ ਦੀ ਉਮੀਦ ਸੀ।
ਬਾਜ਼ਾਰ ਦੀ ਗਤੀਸ਼ੀਲਤਾ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ
ਇਸ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਨਾਲ ਮੌਜੂਦਾ ਮੁਕਾਬਲੇਬਾਜ਼ੀ ਵਿੱਚ ਹੋਰ ਵਾਧਾ ਹੋਵੇਗਾ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ Mylan, ਜੋ ਹੁਣ Viatris ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰ ਰਹੀ ਹੈ, ਨੇ 2019 ਵਿੱਚ ਆਪਣੇ Advair ਜਨਰਿਕ ਲਈ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਲਈ ਸੀ। ਬ੍ਰੋਕਰੇਜ ਫਰਮ Nuvama ਨੇ ਉਜਾਗਰ ਕੀਤਾ ਕਿ ਇਸ ਤਾਜ਼ਾ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਤੋਂ ਵਧੀ ਮੁਕਾਬਲੇਬਾਜ਼ੀ ਦੀ ਤੀਬਰਤਾ ਸਿਪਲਾ ਲਈ ਨੁਕਸਾਨਦੇਹ ਹੈ। ਫਰਮ ਨੇ ਸੰਕੇਤ ਦਿੱਤਾ ਕਿ ਇਸ ਨਾਲ ਸਿਪਲਾ ਦੇ ਬਾਜ਼ਾਰ ਹਿੱਸੇ ਦੇ ਜੋਖਮ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਦੀ Advair ਇਨਹੇਲਰ ਮੌਕੇ ਦੀਆਂ ਪੀਕ ਸੇਲਜ਼ ਦੀਆਂ ਉਮੀਦਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।