Whalesbook
USFDA ਵੱਲੋਂ Aurobindo Pharma ਦੇ Unit III ਮੈਨੂਫੈਕਚਰਿੰਗ ਫੈਕਟਰੀ ਦਾ ਨਿਰੀਖਣ, ਜੋ 27 ਜਨਵਰੀ ਤੋਂ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਕੇ 6 ਫਰਵਰੀ ਨੂੰ ਖਤਮ ਹੋਇਆ, ਵਿੱਚ 11 ਨਵੇਂ ਇਤਰਾਜ਼ ਸਾਹਮਣੇ ਆਏ ਹਨ। ਇਹ ਫੈਕਟਰੀ ਕੰਪਨੀ ਵੱਲੋਂ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ (Formulations) ਲਈ ਬਹੁਤ ਅਹਿਮ ਮੰਨੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਜਾਂਚ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਸ਼ੇਅਰ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਚਿੰਤਾ ਦਾ ਮਾਹੌਲ ਬਣਾ ਰਹੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਦਾ ਅਸਰ ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਸਟਾਕ 'ਤੇ ਦੇਖਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਇਹ ਨਵੇਂ 11 ਇਤਰਾਜ਼ ਇਸ ਲਈ ਵੀ ਗੰਭੀਰ ਹਨ ਕਿਉਂਕਿ ਇਸੇ Unit III ਫੈਕਟਰੀ ਨੂੰ ਮਈ 2024 ਵਿੱਚ 'Official Action Indicated' (OAI) ਦਾ ਦਰਜਾ ਮਿਲਿਆ ਸੀ। ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਅਗਸਤ 2024 ਵਿੱਚ USFDA ਨੇ ਇਸ ਫੈਕਟਰੀ ਨੂੰ ਚੇਤਾਵਨੀ ਪੱਤਰ (Warning Letter) ਵੀ ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ ਸੀ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਲਗਾਤਾਰ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਕਾਰਵਾਈਆਂ ਤੋਂ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੰਪਨੀ ਨੂੰ ਪਾਲਣਾ (Compliance) ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲਾਂ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪੈ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਅਮਰੀਕਾ ਦੇ ਵੱਡੇ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਅਤੇ ਐਕਸਪੋਰਟ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਨਿਵੇਸ਼ਕ ਹੁਣ ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਇਸ ਮਾਮਲੇ 'ਤੇ ਜਵਾਬ ਅਤੇ ਇਸ ਨੂੰ ਜਲਦੀ ਸੁਲਝਾਉਣ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਵੱਲ ਬਰੀਕੀ ਨਾਲ ਨਜ਼ਰ ਰੱਖਣਗੇ।