Serum Institute of India (SII) ਨੇ ਟੀਬੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ M72/AS01E ਟੀਕੇ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਲਈ Gates Medical Research Institute ਨਾਲ ਇੱਕ ਸਮਝੌਤਾ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਕੰਪਨੀ ਇਸ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਲਈ **$100 ਮਿਲੀਅਨ** ਤੋਂ ਵੱਧ ਦਾ ਨਿਵੇਸ਼ ਕਰੇਗੀ, ਤਾਂ ਜੋ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਪੂਰੇ ਹੋਣ ਅਤੇ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਮਿਲਣ ਮਗਰੋਂ ਇਸ ਨੂੰ ਵਿਸ਼ਵ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਪਹੁੰਚਾਇਆ ਜਾ ਸਕੇ।
ਟੀਬੀ ਵਿਰੁੱਧ ਲੜਾਈ 'ਚ ਵੱਡਾ ਕਦਮ
Serum Institute of India (SII) ਨੇ ਟੀਬੀ (Tuberculosis) ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਲੜਨ ਲਈ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਦਮ ਚੁੱਕਿਆ ਹੈ। ਕੰਪਨੀ ਨੇ Gates Medical Research Institute ਨਾਲ ਮਿਲ ਕੇ M72/AS01E ਟੀਕੇ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਲਈ ਹੱਥ ਮਿਲਾਇਆ ਹੈ। ਇਹ ਕਦਮ ਦੁਨੀਆ ਭਰ 'ਚ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਘੱਟ ਅਤੇ ਦਰਮਿਆਨੀ ਆਮਦਨ ਵਾਲੇ ਦੇਸ਼ਾਂ 'ਚ ਟੀਬੀ ਕਾਰਨ ਹੋ ਰਹੀਆਂ ਮੌਤਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ 'ਚ ਮਦਦ ਕਰੇਗਾ। ਇਸ ਸਮਝੌਤੇ ਦੇ ਤਹਿਤ, SII ਨੇ ਆਪਣੀਆਂ ਨਿਰਮਾਣ ਸਮਰੱਥਾਵਾਂ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਅਤੇ ਵੱਡੇ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਉਤਪਾਦਨ ਲਈ ਤਿਆਰੀ ਵਾਸਤੇ $100 ਮਿਲੀਅਨ (ਕਰੀਬ ₹830 ਕਰੋੜ) ਤੋਂ ਵੱਧ ਦੇ ਨਿਵੇਸ਼ ਦਾ ਐਲਾਨ ਕੀਤਾ ਹੈ।
ਵਿਸ਼ਵ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਪਹੁੰਚ ਲਈ ਉਤਪਾਦਨ ਵਧਾਉਣਾ
ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਟੀਕਿਆਂ ਦਾ ਉਤਪਾਦਨ ਅੰਤਿਮ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਮਿਲਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਹੀ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਸ ਸਹਿਯੋਗ ਵਿੱਚ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਤਬਾਦਲੇ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। SII ਇਸ ਸਮੇਂ ਚੱਲ ਰਹੇ ਫੇਜ਼ 3 ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲਾਂ ਦੇ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਆਪਣੇ ਨਿਰਮਾਣ ਪਲਾਂਟ ਨੂੰ ਤਿਆਰ ਕਰੇਗਾ। SII ਟੀਕੇ ਦਾ ਮੁੱਖ ਐਂਟੀਜੇਨ (Antigen) ਤਿਆਰ ਕਰੇਗਾ, ਜਦੋਂ ਕਿ GSK ਇਸ ਦੇ ਲਈ AS01E ਐਡਜੂਵੈਂਟ (Adjuvant) ਸਪਲਾਈ ਕਰੇਗਾ। ਇਹ ਪਹਿਲਕਦਮੀ ਟੀਕੇ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਮਿਲਣ ਅਤੇ ਉੱਚ-ਬੋਝ ਵਾਲੇ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਇਸਦੇ ਲਾਂਚ ਹੋਣ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਦੇ ਸਮੇਂ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ।
ਇਸ ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਉਤਪਾਦਨ ਸਮਰੱਥਾ ਬਣਾ ਕੇ, SII ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣਾ ਚਾਹੁੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਜੇਕਰ ਟੀਕੇ ਨੂੰ ਜ਼ਰੂਰੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀਆਂ ਮਿਲ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ, ਤਾਂ ਇਸਨੂੰ ਜਲਦੀ ਵੰਡਿਆ ਜਾ ਸਕੇ। ਇਸ ਪਹਿਲ ਵਿੱਚ ਇੰਡੋਨੇਸ਼ੀਆ ਅਤੇ ਦੱਖਣੀ ਅਫਰੀਕਾ ਦੇ ਸਥਾਨਕ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰਨ ਦੀਆਂ ਯੋਜਨਾਵਾਂ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਜੋ ਕੰਪਨੀ ਨੂੰ ਵਧੇਰੇ ਟਿਕਾਊ ਸਪਲਾਈ ਚੇਨ ਬਣਾਉਣ ਅਤੇ ਟੀਕੇ ਤੱਕ ਬਰਾਬਰ ਪਹੁੰਚ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।
ਕਲੀਨਿਕਲ ਸੰਦਰਭ ਅਤੇ ਮੁਕਾਬਲੇਬਾਜ਼ੀ
M72/AS01E ਟੀਕਾ ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਫੇਜ਼ 3 ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲਾਂ ਵਿੱਚ ਹੈ। ਇਸ ਵਿੱਚ ਦੱਖਣੀ ਅਫਰੀਕਾ, ਕੀਨੀਆ ਅਤੇ ਇੰਡੋਨੇਸ਼ੀਆ ਸਮੇਤ ਕਈ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ 2025 ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਵਿੱਚ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਪੂਰੀ ਹੋ ਗਈ ਸੀ। ਪਿਛਲੇ ਫੇਜ਼ 2b ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਅੰਕੜਿਆਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਸੀ ਕਿ ਇਹ ਟੀਕਾ ਕੁਝ ਬਾਲਗ ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਟੀਬੀ ਦੇ ਪ੍ਰਗਤੀ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਲਗਭਗ 50% ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਇਹ ਸਫਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਟੀਬੀ ਦੇ ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ ਬੋਝ ਨੂੰ ਕਾਫ਼ੀ ਘਟਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਆਰਥਿਕ ਖਰਚਿਆਂ ਨੂੰ ਵੀ ਘੱਟ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਟੀਬੀ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ 'ਤੇ ਕੰਮ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਕੰਪਨੀਆਂ ਦਾ ਇੱਕ ਵਧ ਰਿਹਾ ਈਕੋਸਿਸਟਮ ਹੈ। SII ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਹੋਰ ਵੱਡੇ ਖਿਡਾਰੀ ਵੀ ਆਪਣੇ ਟੀਕੇ ਦੇ ਉਮੀਦਵਾਰਾਂ ਨੂੰ ਅੱਗੇ ਵਧਾ ਰਹੇ ਹਨ। ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, Bharat Biotech ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ MTBVAC ਲਈ ਫੇਜ਼ 3 ਟ੍ਰਾਇਲ ਚਲਾ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ University of Zaragoza ਅਤੇ Biofab ਦੁਆਰਾ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਇੱਕ ਲਾਈਵ-ਐਟੀਨਿਊਏਟਿਡ ਟੀਕਾ ਉਮੀਦਵਾਰ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, Cadila Pharmaceuticals ਨੇ Indian Council of Medical Research (ICMR) ਨਾਲ Immuvac 'ਤੇ ਸਹਿਯੋਗ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਇਹ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ਾਂ ਭਾਰਤੀ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਦੁਆਰਾ ਗਲੋਬਲ ਬਾਇਓਟੈਕਨਾਲੌਜੀ ਅਤੇ ਟੀਕਾ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਨਿਭਾਈ ਜਾ ਰਹੀ ਸਰਗਰਮ ਭੂਮਿਕਾ ਨੂੰ ਉਜਾਗਰ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ।
ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਅਤੇ ਬਾਜ਼ਾਰ ਦੇ ਨਿਰੀਖਕਾਂ ਲਈ, ਅਗਲੀਆਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅਪਡੇਟਾਂ ਵਿੱਚ ਚੱਲ ਰਹੇ ਫੇਜ਼ 3 ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜੇ, ਭਾਰਤ ਅਤੇ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਬਾਜ਼ਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਬਾਅਦ ਦੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਫਾਈਲਿੰਗ, ਅਤੇ ਕੰਪਨੀ ਦੁਆਰਾ ਵਪਾਰਕ-ਪੱਧਰ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਕਦੋਂ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ, ਇਸਦਾ ਸਮਾਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ। ਇਸ ਟੀਕੇ ਦੀ ਸਫਲਤਾ ਇਸਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਨਤੀਜਿਆਂ, ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੀ ਗਤੀ, ਅਤੇ ਕੰਪਨੀ ਦੀ ਆਪਣੀ ਮੌਜੂਦਾ ਉਤਪਾਦ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ ਨੂੰ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖਦੇ ਹੋਏ ਆਪਣੀ ਪੂੰਜੀ ਖਰਚੇ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਰਨ ਦੀ ਯੋਗਤਾ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰੇਗੀ।