Whalesbook
ਨਿਰਮਾਣ ਯੂਟਿਲਿਟੀ ਪਲੇਅ
ਸੀਰਮ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ ਆਫ ਇੰਡੀਆ (SII) ਅਤੇ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਆਫ ਆਕਸਫੋਰਡ (University of Oxford) ਵਿਚਕਾਰ ਇਹ ਸਮਝੌਤਾ ਅਡਾਰ ਪੂਨਾਵਾਲਾ ਦੀ ਕੰਪਨੀ ਲਈ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਰਣਨੀਤਕ ਬਦਲਾਅ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਭਾਵੇਂ ਕਿ ਐਪੀਡੈਮਿਕ ਪ੍ਰੀਪੇਅਰਡਨੈੱਸ ਇਨੋਵੇਸ਼ਨਜ਼ (CEPI) ਤੋਂ ਮਿਲੀ $8.6 ਮਿਲੀਅਨ ਦੀ ਫੰਡਿੰਗ SII ਦੇ ਕੁੱਲ ਮਾਲੀਏ (Revenue) ਦਾ ਬਹੁਤ ਛੋਟਾ ਹਿੱਸਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਭਾਈਵਾਲੀ ChAdOx1 ਵਾਇਰਲ ਵੈਕਟਰ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਕਦਮ ਹੈ। ਆਕਸਫੋਰਡ-ਐਸਟਰਾਜ਼ੈਨੇਕਾ (Oxford-AstraZeneca) ਕੋਵਿਡ-19 (COVID-19) ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਲਈ ਪਹਿਲਾਂ ਤੋਂ ਹੀ ਅਪਟੀਮਾਈਜ਼ ਕੀਤੇ ਗਏ ਨਿਰਮਾਣ ਬੁਨਿਆਦੀ ਢਾਂਚੇ (Manufacturing Infrastructure) ਦਾ ਮੁੜ-ਉਪਯੋਗ ਕਰਕੇ, SII ਉੱਚ-ਸਮਰੱਥਾ ਵਾਲੇ ਜਨਰਲ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਦੁਰਲੱਭ ਬਿਮਾਰੀਆਂ (Orphan Diseases) ਅਤੇ ਉਭਰਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਪ੍ਰਕੋਪ (Emerging Outbreaks) ਦੇ ਜਵਾਬ ਲਈ ਇੱਕ ਭਰੋਸੇਮੰਦ ਇੰਜਣ ਵਿੱਚ ਬਦਲਣ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ।
ਮੁਕਾਬਲੇ ਵਾਲੀ ਪੂੰਜੀ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਸਕੇਲਿੰਗ
ਇਸ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਜੇਕਰ ਵਿਆਪਕ ਲੈਂਡਸਕੇਪ ਨਾਲ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇ, ਤਾਂ ਸਰੋਤਾਂ ਦੀ ਵੰਡ (Resource Allocation) ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਅੰਤਰ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। Bundibugyo ebolavirus ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਨੂੰ $60 ਮਿਲੀਅਨ ਦੀ ਇੱਕ ਗਲੋਬਲ ਪਹਿਲਕਦਮੀ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੈ, ਪਰ ਇਸ ਪੂੰਜੀ ਦਾ ਵੱਡਾ ਹਿੱਸਾ—$50 ਮਿਲੀਅਨ ਤੱਕ—Moderna ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਵਾਲੇ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ 'ਤੇ ਕੇਂਦ੍ਰਿਤ ਹੈ। ਇਹ SII-Oxford ਗਠਜੋੜ ਲਈ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਮੁਕਾਬਲੇਬਾਜ਼ੀ ਦਾ ਦਬਾਅ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਜਿੱਥੇ Moderna mRNA ਦੀ ਲਚਕਤਾ (Flexibility) ਦਾ ਲਾਭ ਉਠਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਉੱਥੇ Oxford ਦਾ ਉਮੀਦਵਾਰ ਸਾਬਤ, ਪਰ ਵਧੇਰੇ ਰਵਾਇਤੀ, ਐਡਨੋਵਾਇਰਲ ਵੈਕਟਰ ਵਿਧੀ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਦੀ ਸਫਲਤਾ ਇਸ ਗੱਲ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ ਕਿ ਕੀ SII ਪ੍ਰਤੀ-ਡੋਜ਼ ਲਾਗਤ (Cost-per-dose) ਦਾ ਅਜਿਹਾ ਫਾਇਦਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੋ mRNA ਵਿਕਲਪਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਦੀਆਂ ਕੋਲਡ-ਚੇਨ (Cold-chain) ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਦੀਆਂ ਲੌਜਿਸਟਿਕਲ ਰੁਕਾਵਟਾਂ ਨੂੰ ਜਾਇਜ਼ ਠਹਿਰਾਉਂਦਾ ਹੈ।
ਫੋਰੈਂਸਿਕ ਬੇਅਰ ਕੇਸ (Forensic Bear Case)
ਮੁੱਖ ਜੋਖਮ (Central Risk) ਅਨਿਸ਼ਚਿਤ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਸੰਬੰਧੀ ਪੈਟਰਨ (Inconsistent Epidemiological Patterns) ਵਾਲੇ ਪ੍ਰਕੋਪਾਂ ਲਈ ਵੈਕਸੀਨ ਨਿਰਮਾਣ ਦੀ ਵਪਾਰਕ ਵਿਯੋਗਤਾ (Commercial Viability) ਬਣੀ ਹੋਈ ਹੈ। ਦੁਰਲੱਭ ਜਾਂ ਘਾਤਕ ਪ੍ਰਕੋਪਾਂ ਲਈ ਵੈਕਸੀਨ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਨ ਨਾਲ ਅਕਸਰ ਕਾਫ਼ੀ ਇਨਵੈਂਟਰੀ ਜੋਖਮ (Inventory Risk) ਅਤੇ ਲਿਖਤੀ-ਡਾਊਨ (Write-downs) ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੇਕਰ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪੜਾਵਾਂ (Clinical Phases) ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਮੰਗ ਪੂਰੀ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, SII ਨੇ ਇਤਿਹਾਸਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਆਪਣੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ (Clinical Trial Protocols) ਸੰਬੰਧੀ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਜਨਤਕ ਸਬੰਧਾਂ (Public Relations) ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਜਾਂਚ (Regulatory Scrutiny) ਨੂੰ ਨੈਵੀਗੇਟ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਸੰਦੇਹਵਾਦੀ (Skeptics) ਮਾਰਜਨ ਸੰਕੁਚਨ (Margin Compression) ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਵੱਲ ਇਸ਼ਾਰਾ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜੇਕਰ ਇਸ ਖਾਸ ਈਬੋਲਾ ਸਟ੍ਰੇਨ (Ebola Strain) ਲਈ ਨਿਰਮਾਣ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਉਮੀਦ ਨਾਲੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਸਾਬਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਸਥਾਪਿਤ ਵਪਾਰਕ ਵੈਕਸੀਨਾਂ ਦੇ ਉਲਟ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਉੱਚ-ਵਾਲੀਅਮ, ਅਨੁਮਾਨਤ ਮੰਗ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਇਹ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਸਮਰੱਥਾ ਨੂੰ ਲਾਕ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਕਿ ਉੱਚ-ਮਾਰਜਨ ਵਾਲੀਆਂ ਬਾਲਗ (Pediatric) ਜਾਂ ਯਾਤਰਾ ਵੈਕਸੀਨਾਂ (Travel Vaccines) ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਸੰਭਾਵੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇੱਕ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ ਵਿੱਚ ਮੌਕੇ ਦੀ ਲਾਗਤ (Opportunity Cost) ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੋ ਗਲੋਬਲ ਹੈਲਥ ਡੋਨਰ ਦੀ ਇੱਛਾ (Global Health Donor Appetite) ਪ੍ਰਤੀ ਵਧੇਰੇ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਹੈ।
ਭਵਿੱਖੀ ਮਾਲੀਆ (Future Revenue) ਪ੍ਰਭਾਵ
ਫੇਜ਼ 1 ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ (Phase 1 Clinical Trials) ਤੋਂ ਕਾਰਵਾਈਯੋਗ ਸੁਰੱਖਿਆ (Actionable Safety) ਅਤੇ ਇਮਯੂਨੋਜੇਨਿਸਿਟੀ (Immunogenicity) ਡਾਟਾ ਮਿਲਣ ਤੱਕ ਭਵਿੱਖੀ ਅਨੁਮਾਨ (Forward-looking projections) ਅਟਕਲਾਂ (Speculative) ਬਣੇ ਹੋਏ ਹਨ। ਹਿੱਸੇਦਾਰਾਂ (Stakeholders) ਲਈ ਤੁਰੰਤ ਧਿਆਨ ਮਾਸਟਰ ਵਾਇਰਸ ਸੀਡ ਸਟਾਕ (Master Virus Seed Stock) ਤੋਂ ਮਨੁੱਖੀ ਟੈਸਟਿੰਗ (Human Testing) ਤੱਕ ਤਬਦੀਲੀ 'ਤੇ ਰਹੇਗਾ। ਜੇ ਸਫਲ ਹੋਇਆ, ਤਾਂ SII ਆਪ ਨੂੰ ਗਲੋਬਲ ਸਾਊਥ (Global South) ਲਈ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਨਿਰਮਾਤਾ ਵਜੋਂ ਸਥਾਪਿਤ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ, CEPI ਛਤਰੀ (Umbrella) ਦਾ ਲਾਭ ਉਠਾ ਕੇ ਆਪਣੀ ਸ਼ਮੂਲੀਅਤ ਨੂੰ ਡੀ-ਰਿਸਕ (De-risk) ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਅੰਤਿਮ ਵਿੱਤੀ ਪ੍ਰਭਾਵ (Fiscal Impact) CEPI ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਵਿਕਾਸ ਫੰਡਿੰਗ (Development Funding) ਦੀ ਬਜਾਏ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਸਿਹਤ ਸੰਸਥਾਵਾਂ (International Health Bodies) ਤੋਂ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੀ ਖਰੀਦ ਪ੍ਰਤੀਬੱਧਤਾਵਾਂ (Procurement Commitments) ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ।