Cotec Healthcare ਦੇ ਲੇਬਰ ਜੈੱਲ 'ਤੇ ਰਾਜਸਥਾਨ ਸਰਕਾਰ ਦਾ ਐਕਸ਼ਨ: ਕੁਆਲਿਟੀ ਟੈਸਟ ਫੇਲ੍ਹ

HEALTHCAREBIOTECH
Whalesbook Logo
AuthorJasleen Kaur|Published at:
Cotec Healthcare ਦੇ ਲੇਬਰ ਜੈੱਲ 'ਤੇ ਰਾਜਸਥਾਨ ਸਰਕਾਰ ਦਾ ਐਕਸ਼ਨ: ਕੁਆਲਿਟੀ ਟੈਸਟ ਫੇਲ੍ਹ

ਰਾਜਸਥਾਨ ਦੇ ਡਰੱਗ ਕੰਟਰੋਲ ਵਿਭਾਗ ਨੇ Cotec Healthcare ਦੁਆਰਾ ਬਣਾਈ ਗਈ ਡਾਇਨੋਪ੍ਰੋਸਟੋਨ ਜੈੱਲ (Dinoprostone Gel) ਦੇ ਇੱਕ ਖਾਸ ਬੈਚ ਨੂੰ ਤੁਰੰਤ ਵਾਪਸ ਮੰਗਵਾਉਣ ਦਾ ਹੁਕਮ ਦਿੱਤਾ ਹੈ। ਲੇਬਰ ਇੰਡਕਸ਼ਨ ਲਈ ਵਰਤੀ ਜਾਣ ਵਾਲੀ ਇਸ ਦਵਾਈ ਨੇ ਜੈਪੁਰ ਦੀ ਲੈਬਾਰਟਰੀ ਵਿੱਚ ਸਰਕਾਰੀ ਕੁਆਲਿਟੀ ਟੈਸਟ ਪਾਸ ਨਹੀਂ ਕੀਤੇ। ਸੂਬੇ ਭਰ ਦੇ ਹਸਪਤਾਲਾਂ ਨੂੰ ਇਸ ਦਵਾਈ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਰੋਕਣ ਅਤੇ ਬਾਕੀ ਸਟਾਕ ਵਾਪਸ ਕਰਨ ਦੇ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਦਿੱਤੇ ਗਏ ਹਨ ਤਾਂ ਜੋ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਈ ਜਾ ਸਕੇ।

ਦਵਾਈ ਦੀ ਕੁਆਲਿਟੀ 'ਤੇ ਸਵਾਲ

ਰਾਜਸਥਾਨ ਡਰੱਗ ਕੰਟਰੋਲ ਵਿਭਾਗ ਨੇ Cotec Healthcare ਦੁਆਰਾ ਤਿਆਰ ਕੀਤੀ ਗਈ ਡਾਇਨੋਪ੍ਰੋਸਟੋਨ ਜੈੱਲ ਦੇ ਇੱਕ ਬੈਚ ਨੂੰ ਪੂਰੇ ਸੂਬੇ ਵਿੱਚੋਂ ਵਾਪਸ ਮੰਗਵਾ ਲਿਆ ਹੈ। ਇਹ ਇੱਕ ਜ਼ਰੂਰੀ ਦਵਾਈ ਹੈ ਜੋ ਗਰਭਵਤੀ ਔਰਤਾਂ ਵਿੱਚ ਲੇਬਰ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਅਤੇ ਸਰਵਿਕਸ ਨੂੰ ਨਰਮ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਕਾਰਵਾਈ ਜੈਪੁਰ ਸਥਿਤ ਸਟੇਟ ਡਰੱਗ ਟੈਸਟਿੰਗ ਲੈਬਾਰਟਰੀ ਤੋਂ ਆਏ ਨਤੀਜਿਆਂ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਕਿ ਬੈਚ ਨੰਬਰ H-084 ਲੋੜੀਂਦੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਕੁਆਲਿਟੀ ਮਾਪਦੰਡਾਂ 'ਤੇ ਖਰਾ ਨਹੀਂ ਉੱਤਰਿਆ। ਇਹ ਸੈਂਪਲ ਮੂਲ ਰੂਪ ਵਿੱਚ 17 ਮਈ ਨੂੰ ਕੋਟਾ ਦੇ ਨਿਊ ਮੈਡੀਕਲ ਕਾਲਜ ਹਸਪਤਾਲ (NMCH) ਦੇ ਸਟੋਰ ਤੋਂ ਲਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।

ਸਪਲਾਈ ਅਤੇ ਵੰਡ 'ਤੇ ਅਸਰ

ਸਰਕਾਰੀ ਅਧਿਕਾਰੀਆਂ ਨੇ ਪਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਬੈਚ ਦੀਆਂ ਲਗਭਗ 1,117 ਯੂਨਿਟਾਂ ਅਜੇ ਵੀ ਸੂਬੇ ਦੇ ਮੈਡੀਕਲ ਸਟੋਰਾਂ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਹਨ। ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨੂੰ ਪਹਿਲ ਦਿੰਦੇ ਹੋਏ, ਵਿਭਾਗ ਨੇ ਸਾਰੇ ਸਰਕਾਰੀ ਮੈਡੀਕਲ ਕੇਂਦਰਾਂ ਨੂੰ ਇਸ ਦਵਾਈ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਤੁਰੰਤ ਬੰਦ ਕਰਨ ਅਤੇ ਬਾਕੀ ਸਟਾਕ ਨੂੰ ਨਿਰਮਾਤਾ, Cotec Healthcare Private Limited (ਰੁੜਕੀ, ਉੱਤਰਾਖੰਡ) ਨੂੰ ਵਾਪਸ ਕਰਨ ਦਾ ਹੁਕਮ ਦਿੱਤਾ ਹੈ। ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਦਵਾਈ ਮਾਂ ਤੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਸਿਹਤ ਨਾਲ ਜੁੜੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਦੇਖਭਾਲ ਵਿੱਚ ਵਰਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਇਸਦੀ ਕੁਆਲਿਟੀ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਭਲਾਈ ਅਤੇ ਹਸਪਤਾਲਾਂ ਦੀ ਖਰੀਦ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਖਤਰਾ ਹੈ।

ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਜਾਂਚ ਦਾ ਪਿਛੋਕੜ

ਇਸ ਘਟਨਾ ਨੇ ਸਰਕਾਰੀ ਸਿਹਤ ਸੰਸਥਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਮੈਡੀਕਲ ਸਪਲਾਈ ਲਈ ਕੁਆਲਿਟੀ ਕੰਟਰੋਲ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ 'ਤੇ ਚਰਚਾ ਨੂੰ ਮੁੜ ਜੀਵਿਤ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਹੈ। ਇਹ ਰੀਕਾਲ ਉਸ ਸਮੇਂ ਹੋਇਆ ਹੈ ਜਦੋਂ ਕੁਝ ਸਮਾਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕੋਟਾ ਦੇ ਮੈਡੀਕਲ ਕਾਲਜ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਹੀ ਵਰਤੀ ਗਈ ਇੱਕ ਹੋਰ ਮੈਟਰਨਿਟੀ ਦਵਾਈ, ਆਕਸੀਟੋਸਿਨ (Oxytocin) ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਵੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੀ ਘਾਟ ਪਾਈ ਗਈ ਸੀ। ਉਸ ਸਮੇਂ ਜਾਂਚਾਂ ਤੋਂ ਪਤਾ ਲੱਗਿਆ ਸੀ ਕਿ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨਾਂ ਵਿੱਚ ਜ਼ਰੂਰੀ ਐਕਟਿਵ ਇੰਗਰੀਡੀਐਂਟਸ ਨਹੀਂ ਸਨ। ਉਸ ਘਟਨਾ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਜਨ ਸਿਹਤ ਅਭਿਆਨ ਇੰਡੀਆ (Jan Swasthya Abhiyan India) ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸ਼ਿਕਾਇਤ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਨੈਸ਼ਨਲ ਹਿਊਮਨ ਰਾਈਟਸ ਕਮਿਸ਼ਨ (NHRC) ਨੇ ਵੀ ਇਸ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਦਖਲ ਦਿੱਤਾ ਸੀ। ਸੰਸਥਾ ਦੀ ਸ਼ਿਕਾਇਤ ਨੇ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਸਪਲਾਈ ਚੇਨ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਬਾਰੇ ਵਿਆਪਕ ਚਿੰਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਉਜਾਗਰ ਕੀਤਾ ਸੀ ਅਤੇ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਤੋਂ ਜਵਾਬਦੇਹੀ ਅਤੇ ਨਕਲੀ ਜਾਂ ਨੁਕਸਾਨਦੇਹ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਸਖਤ ਨਿਗਰਾਨੀ ਦੀ ਮੰਗ ਕੀਤੀ ਸੀ।

ਅਗਲੇ ਕਦਮਾਂ 'ਤੇ ਨਜ਼ਰ

ਹੈਲਥਕੇਅਰ ਸੈਕਟਰ ਵਿੱਚ ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਅਤੇ ਹਿੱਸੇਦਾਰਾਂ ਲਈ, ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲ ਇਹ ਦੇਖਣਾ ਹੋਵੇਗਾ ਕਿ ਕੰਪਨੀ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਕਿਵੇਂ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਕੀ ਸਰਕਾਰੀ ਟੈਂਡਰਾਂ 'ਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਸਖਤ ਹੋਵੇਗੀ। ਇਹ ਜਾਂਚ ਕਿ ਇਹ ਖਾਸ ਬੈਚ ਮਾਪਦੰਡਾਂ 'ਤੇ ਕਿਉਂ ਖਰਾ ਨਹੀਂ ਉੱਤਰਿਆ, ਅਜੇ ਜਾਰੀ ਹੈ। ਕੰਪਨੀ 'ਤੇ ਅੰਤਿਮ ਅਸਰ ਡਰੱਗ ਕੰਟਰੋਲ ਅਧਿਕਾਰੀਆਂ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਅਤੇ ਸੂਬਾਈ ਸਿਹਤ ਵਿਭਾਗਾਂ ਦੁਆਰਾ ਕਿਸੇ ਵੀ ਹੋਰ ਸਜ਼ਾਯਾਫਤਾ ਉਪਾਵਾਂ ਜਾਂ ਇਕਰਾਰਨਾਮੇ ਦੀਆਂ ਪਾਬੰਦੀਆਂ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰੇਗਾ।

Disclaimer:This article is published for informational purposes only. While reasonable efforts are made to ensure accuracy, completeness, and timeliness, readers are encouraged to independently verify information before making any decisions based on the content. The views and information presented are subject to editorial review and may be updated without notice.