PhRMA ਦਾ ਅਮਰੀਕਾ ਦੇ ਬੱਚਿਆਂ ਦੇ ਟੀਕਾਕਰਨ ਘਟਾਉਣ ਦੇ ਫੈਸਲੇ ਦਾ ਵਿਰੋਧ

HEALTHCAREBIOTECH
Whalesbook Logo
AuthorAnkit Solanki|Published at:
PhRMA ਦਾ ਅਮਰੀਕਾ ਦੇ ਬੱਚਿਆਂ ਦੇ ਟੀਕਾਕਰਨ ਘਟਾਉਣ ਦੇ ਫੈਸਲੇ ਦਾ ਵਿਰੋਧ

ਅਮਰੀਕਾ ਸਰਕਾਰ ਨੇ 10 ਅਗਸਤ, 2026 ਨੂੰ ਇੱਕ ਐਗਜ਼ੀਕਿਊਟਿਵ ਆਰਡਰ ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ ਹੈ ਜਿਸ ਤਹਿਤ ਬੱਚਿਆਂ ਦੇ ਟੀਕਾਕਰਨ ਸ਼ਡਿਊਲ ਨੂੰ 18 ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਤੋਂ ਘਟਾ ਕੇ 11 ਕਰਨ ਦਾ ਪ੍ਰਸਤਾਵ ਹੈ। ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਰਿਸਰਚ ਐਂਡ ਮੈਨੂਫੈਕਚਰਰਜ਼ ਆਫ ਅਮਰੀਕਾ (PhRMA) ਨੇ ਇਸ ਫੈਸਲੇ ਦਾ ਸਖ਼ਤ ਵਿਰੋਧ ਕੀਤਾ ਹੈ ਅਤੇ ਚੇਤਾਵਨੀ ਦਿੱਤੀ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਨਾਲ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੇ ਮਾਪਦੰਡ ਘੱਟ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਮੈਡੀਕਲ ਐਸੋਸੀਏਸ਼ਨਾਂ ਨੇ ਵੀ ਜਨਤਕ ਭਰੋਸੇ ਅਤੇ ਸਿਹਤ ਸੇਵਾਵਾਂ ਦੀ ਲੌਜਿਸਟਿਕਸ 'ਤੇ ਸੰਭਾਵੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਬਾਰੇ ਚਿੰਤਾਵਾਂ ਜਤਾਈਆਂ ਹਨ।

ਅਮਰੀਕੀ ਸਰਕਾਰ ਦਾ ਨਵਾਂ ਫੈਸਲਾ

10 ਅਗਸਤ, 2026 ਨੂੰ, ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਮਰੀਕਾ ਦੀ ਸਰਕਾਰ ਨੇ 'ਅਮਰੀਕਨਜ਼ ਲਈ ਬੱਚਿਆਂ ਦੇ ਟੀਕਾਕਰਨ ਦੀਆਂ ਸੋਨ-ਮਿਆਰੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ਾਂ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨਾ' ਸਿਰਲੇਖ ਵਾਲਾ ਇੱਕ ਐਗਜ਼ੀਕਿਊਟਿਵ ਆਰਡਰ ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ। ਇਸ ਨੀਤੀ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਬਾਲ ਟੀਕਾਕਰਨ ਸ਼ਡਿਊਲ ਵਿੱਚ ਕ੍ਰਾਂਤੀ ਲਿਆਉਣਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਤਹਿਤ ਰੁਟੀਨ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਨੂੰ 18 ਤੋਂ ਘਟਾ ਕੇ 11 ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਇਸ ਆਰਡਰ ਵਿੱਚ ਟੀਕਿਆਂ ਨੂੰ ਇਕੱਠੇ ਦੇਣ ਦੀ ਬਜਾਏ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਡਾਕਟਰੀ ਮੁਲਾਕਾਤਾਂ 'ਤੇ ਦੇਣ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਵਧੇਰੇ ਚੋਣਵੇਂ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਕੇਂਦਰਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।

PhRMA ਦਾ ਸਖ਼ਤ ਵਿਰੋਧ

ਨੀਤੀ ਵਿੱਚ ਇਸ ਬਦਲਾਅ ਨੇ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਰਿਸਰਚ ਐਂਡ ਮੈਨੂਫੈਕਚਰਰਜ਼ ਆਫ ਅਮਰੀਕਾ (PhRMA) ਵੱਲੋਂ ਤੁਰੰਤ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਦਿੱਤੀ ਹੈ। PhRMA ਦੇ ਚੀਫ਼ ਮੈਡੀਕਲ ਅਫ਼ਸਰ, ਡਾ. ਮਾਈਕਲ ਯੱਬਰਾ ਨੇ ਜਨਤਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਚੇਤਾਵਨੀ ਦਿੱਤੀ ਹੈ ਕਿ ਵਿਆਪਕ ਵਿਗਿਆਨਕ ਸਮਰਥਨ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਇੱਕ ਸੀਮਤ ਟੀਕਾਕਰਨ ਸ਼ਡਿਊਲ ਅਪਣਾਉਣ ਨਾਲ ਗੰਭੀਰ, ਜੀਵਨ-ਖਤਰਨਾਕ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਵਿਰੁੱਧ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦਾ ਮਿਆਰ ਘੱਟ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਸੰਗਠਨ ਦਾ ਤਰਕ ਹੈ ਕਿ ਮੌਜੂਦਾ, ਵਿਆਪਕ ਸ਼ਡਿਊਲ ਦਹਾਕਿਆਂ ਦੇ ਡਾਟਾ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹੈ ਜੋ ਅਮਰੀਕੀ ਆਬਾਦੀ ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਸਬੂਤ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਇਸ ਤੋਂ ਦੂਰ ਜਾਣ ਨਾਲ ਅਣਉਚਿਤ ਜੋਖਮ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਵਿਆਪਕ ਮੈਡੀਕਲ ਵਿਰੋਧ ਅਤੇ ਲੌਜਿਸਟਿਕ ਚਿੰਤਾਵਾਂ

ਐਗਜ਼ੀਕਿਊਟਿਵ ਆਰਡਰ ਨੂੰ ਸਿਰਫ਼ ਉਦਯੋਗ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧਾਂ ਵੱਲੋਂ ਹੀ ਨਹੀਂ, ਬਲਕਿ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਮੈਡੀਕਲ ਐਸੋਸੀਏਸ਼ਨਾਂ ਵੱਲੋਂ ਵੀ ਆਲੋਚਨਾ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪਿਆ ਹੈ। ਅਮਰੀਕਨ ਅਕੈਡਮੀ ਆਫ ਪੀਡੀਆਟ੍ਰਿਕਸ (AAP), ਨੈਸ਼ਨਲ ਮੈਡੀਕਲ ਐਸੋਸੀਏਸ਼ਨ (NMA), ਅਤੇ ਸੋਸਾਇਟੀ ਫਾਰ ਮੈਟਰਨਲ-ਫੀਟਲ ਮੈਡੀਸਨ (SMFM) ਸਮੇਤ ਸੰਗਠਨਾਂ ਨੇ ਜਨਤਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਚਿੰਤਾ ਪ੍ਰਗਟਾਈ ਹੈ। ਇਹ ਸਮੂਹ ਇਸ ਗੱਲ 'ਤੇ ਜ਼ੋਰ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਟੀਕਿਆਂ ਨੂੰ ਵੱਖ ਕਰਨ ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਮੁਲਾਕਾਤਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਧਾਉਣ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਲੌਜਿਸਟਿਕ ਰੁਕਾਵਟਾਂ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਮਾਹਰਾਂ ਨੂੰ ਡਰ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਕਾਰਨ ਮੁਲਾਕਾਤਾਂ ਖੁੰਝ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਟੀਕਾਕਰਨ ਕਵਰੇਜ ਘੱਟ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਸਥਾਪਤ ਸਿਹਤ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਜਨਤਕ ਭਰੋਸੇ ਦਾ ਘਾਣ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਨਿਵੇਸ਼ਕ ਅਤੇ ਸੈਕਟਰ ਸੰਦਰਭ

ਗਲੋਬਲ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਅਤੇ ਹੈਲਥਕੇਅਰ ਸੈਕਟਰਾਂ ਵਿੱਚ ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਲਈ, ਇਹ ਵਿਕਾਸ ਅਮਰੀਕਾ ਵਰਗੇ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਬਾਜ਼ਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਅਤੇ ਨੀਤੀਗਤ ਅਨਿਸ਼ਚਿਤਤਾ ਦੇ ਲਗਾਤਾਰ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਉਜਾਗਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਕਿ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਉਦਯੋਗ ਵਿਆਪਕ ਸੈਕਟਰ ਦੀਆਂ ਮੁਸ਼ਕਲਾਂ - ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕੱਚੇ ਮਾਲ ਦੀਆਂ ਵਧਦੀਆਂ ਕੀਮਤਾਂ, ਸਪਲਾਈ ਚੇਨ ਦੀ ਗੁੰਝਲਤਾ, ਅਤੇ ਆਮ ਮਾਰਜਿਨ ਦਬਾਅ - ਨਾਲ ਨਜਿੱਠ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਇਹ ਨੀਤੀਗਤ ਬਦਲਾਅ ਟੀਕਿਆਂ ਦੀ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ, ਵੰਡ, ਅਤੇ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵਿੱਚ ਤਰਜੀਹ ਦੇਣ ਦੇ ਤਰੀਕੇ ਬਾਰੇ ਗੁੰਝਲਤਾ ਦੀ ਇੱਕ ਨਵੀਂ ਪਰਤ ਪੇਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਟੀਕਾਕਰਨ ਲਈ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਡਾਕਟਰੀ ਮੁਲਾਕਾਤਾਂ ਵੱਲ ਵਧਣ ਨਾਲ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪ੍ਰਦਾਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਲਈ ਪ੍ਰਬੰਧਕੀ ਖਰਚੇ ਵਧ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਜੇਕਰ ਇਸ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਨਾਲ ਟੀਕਾਕਰਨ ਦੀ ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ ਘੱਟ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਕੁਝ ਪ੍ਰੀਵੈਂਟਿਵ ਕੇਅਰ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੀ ਮੰਗ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਨਿਵੇਸ਼ਕ ਅਤੇ ਉਦਯੋਗ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਕ ਇਸ ਗੱਲ 'ਤੇ ਨਜ਼ਰ ਰੱਖਣਗੇ ਕਿ ਸੰਘੀ ਏਜੰਸੀਆਂ ਇਨ੍ਹਾਂ ਨਵੇਂ ਆਦੇਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਮੌਜੂਦਾ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ਾਂ ਨਾਲ ਕਿਵੇਂ ਤਾਲਮੇਲ ਬਿਠਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ। ਹਿੱਸੇਦਾਰਾਂ ਲਈ ਮੁੱਖ ਚਿੰਤਾ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਨੀਤੀ ਵਿੱਚ ਇਹ ਬਦਲਾਅ ਇੱਕ ਖਿੰਡਿਆ ਹੋਇਆ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਲੈਂਡਸਕੇਪ ਬਣਾਏਗਾ ਜੋ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਡਿਲਿਵਰੀ ਨੂੰ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਟੀਕਿਆਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਅਤੇ ਵੰਡ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੰਪਨੀਆਂ ਲਈ ਕਾਰਜਕਾਰੀ ਅਯੋਗਤਾਵਾਂ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ।

Disclaimer: This article is published for informational purposes only. This is not a buy sell recommendation.