Tylenol 'ਤੇ ਨਵੀਂ ਸਟੱਡੀ: ਪ੍ਰੈਗਨੈਂਸੀ ਦੌਰਾਨ ਇਸਤੇਮਾਲ 'ਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਗਾਈਡਲਾਈਨਜ਼ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਬਦਲਾਅ ਨਹੀਂ

ਰਿਸਰਚ ਵਿੱਚ ਕੀ ਨਿਕਲਿਆ?

'Human Reproduction Open' ਜਰਨਲ ਵਿੱਚ ਛਪੀ ਇੱਕ ਨਵੀਂ ਰਿਪੋਰਟ ਨੇ ਮੈਡੀਕਲ ਜਗਤ ਵਿੱਚ ਚਰਚਾ ਛੇੜ ਦਿੱਤੀ ਹੈ। 302 ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚਿਆਂ 'ਤੇ ਕੀਤੀ ਗਈ ਇਸ ਸਟੱਡੀ ਵਿੱਚ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਕਿ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਮਾਵਾਂ ਨੇ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ Acetaminophen (ਜੋ Tylenol ਦੇ ਨਾਮ ਨਾਲ ਵਿਕਦੀ ਹੈ) ਲਈ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਨਵਜੰਮੀਆਂ ਬੱਚੀਆਂ ਵਿੱਚ ਓਵਰੀ (ovary) ਦਾ ਆਕਾਰ ਅਤੇ ਫੋਲੀਕਲ (follicle) ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਘੱਟ ਪਾਈ ਗਈ।

ਕੀ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਡਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ?

ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕੀਤਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਸਟੱਡੀ 'ਕਾਰਨ-ਅਤੇ-ਪ੍ਰਭਾਵ' (cause-and-effect) ਨੂੰ ਸਾਬਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀ। ਇਸ ਗੱਲ ਦਾ ਕੋਈ ਸਬੂਤ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਇਸਦਾ ਅਸਰ ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ ਉਪਜਾਊ ਸ਼ਕਤੀ (fertility) ਜਾਂ ਮੀਨੋਪੌਜ਼ 'ਤੇ ਪਵੇਗਾ। American College of Obstetricians and Gynecologists ਵਰਗੀਆਂ ਵੱਡੀਆਂ ਸੰਸਥਾਵਾਂ ਅਜੇ ਵੀ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਵਿੱਚ ਬੁਖਾਰ ਅਤੇ ਦਰਦ ਲਈ ਇਸਨੂੰ ਸਭ ਤੋਂ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਵਿਕਲਪ ਮੰਨਦੀਆਂ ਹਨ। ਮਾਹਿਰਾਂ ਦਾ ਮੰਨਣਾ ਹੈ ਕਿ ਜੇ ਮਾਂ ਦਾ ਬੁਖਾਰ ਜਾਂ ਦਰਦ ਦਾ ਇਲਾਜ ਨਾ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇ, ਤਾਂ ਇਹ ਮਾਂ ਅਤੇ ਬੱਚੇ ਦੋਵਾਂ ਲਈ ਵਧੇਰੇ ਖਤਰਨਾਕ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਲਈ ਜੋਖਮ (Investor Alert)

ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਲਈ ਇਹ ਖ਼ਬਰ ਇਸ ਲਈ ਅਹਿਮ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ Kenvue (Tylenol ਦੀ ਮਾਲਕ ਕੰਪਨੀ) ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ MDL No. 3043 ਦੇ ਤਹਿਤ ਕਾਨੂੰਨੀ ਲੜਾਈਆਂ ਲੜ ਰਹੀ ਹੈ, ਜਿੱਥੇ ਇਸ 'ਤੇ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਇਸਦੇ ਸੇਵਨ ਨੂੰ ਆਟਿਜ਼ਮ (autism) ਅਤੇ ADHD ਨਾਲ ਜੋੜਨ ਦੇ ਇਲਜ਼ਾਮ ਲੱਗੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਹੁਣ ਤੱਕ ਅਦਾਲਤਾਂ ਨੇ ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਪੱਖ ਵਿੱਚ ਫੈਸਲੇ ਦਿੱਤੇ ਹਨ, ਪਰ ਅਜਿਹੀਆਂ ਨਵੀਆਂ ਸਟੱਡੀਜ਼ ਕੰਪਨੀ ਦੀ ਸਾਖ ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਦਬਾਅ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਨੂੰ ਸਲਾਹ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਕੰਪਨੀ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਕਾਨੂੰਨੀ ਮਾਮਲਿਆਂ ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਅਪਡੇਟਸ 'ਤੇ ਨਜ਼ਰ ਰੱਖਣ।