Natco Pharma ਨੇ ਆਪਣੀ ਵਿਜ਼ਾਗ (Visakhapatnam) ਫੈਕਟਰੀ ਵਿੱਚ US FDA ਦਾ ਨਿਰੀਖਣ ਪੂਰਾ ਕਰ ਲਿਆ ਹੈ, ਜਿਸ ਦੌਰਾਨ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਚਾਰ ਨੋਟਿਸ ਮਿਲੇ ਹਨ। ਕੰਪਨੀ ਦਾ ਕਹਿਣਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਸਿਰਫ਼ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਸੰਬੰਧੀ (procedural) ਨੋਟਿਸ ਹਨ ਅਤੇ 15 ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਜਵਾਬ ਦਿੱਤਾ ਜਾਵੇਗਾ। ਇਹ ਅਪਡੇਟ ਅਜਿਹੇ ਸਮੇਂ ਆਈ ਹੈ ਜਦੋਂ ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਤਿਮਾਹੀ (quarterly) ਮੁਨਾਫੇ ਅਤੇ ਮਾਲੀਏ (revenues) ਵਿੱਚ ਵੱਡੀ ਗਿਰਾਵਟ ਦਾ ਐਲਾਨ ਕੀਤਾ ਸੀ।
Natco Pharma ਨੇ ਦੱਸਿਆ ਹੈ ਕਿ ਆਂਧਰਾ ਪ੍ਰਦੇਸ਼ ਦੇ ਵਿਜ਼ਾਖਾਪਟਨਮ ਸਥਿਤ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਫਿਨਿਸ਼ਡ ਡੋਜ਼ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ (FDF) ਨਿਰਮਾਣ ਪਲਾਂਟ ਵਿੱਚ ਅਮਰੀਕੀ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (FDA) ਦਾ ਨਿਰੀਖਣ ਸਮਾਪਤ ਹੋ ਗਿਆ ਹੈ। ਇਹ ਜਾਂਚ 17 ਅਗਸਤ ਤੋਂ 21 ਅਗਸਤ, 2026 ਤੱਕ Parawada ਪਲਾਂਟ ਵਿੱਚ ਹੋਈ ਸੀ, ਜਿਸ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਰੈਗੂਲੇਟਰ ਵੱਲੋਂ ਚਾਰ ਨੋਟਿਸ ਜਾਰੀ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ।
ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸ਼ਬਦਾਵਲੀ ਅਨੁਸਾਰ, US FDA ਜਾਂਚ ਦੌਰਾਨ ਪਾਏ ਗਏ ਨੁਕਸ (findings) ਨੂੰ ਦਰਜ ਕਰਨ ਲਈ ਫਾਰਮ 483 ਜਾਰੀ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਫਾਰਮ ਨਿਰੀਖਣ ਦੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਫੈਕਟਰੀ ਨੂੰ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਨਿਰਮਾਣ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ 'ਤੇ ਅੰਤਿਮ ਫੈਸਲਾ ਨਹੀਂ, ਸਗੋਂ ਕੰਪਨੀ ਦੁਆਰਾ ਠੀਕ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਨੁਕਸ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। Natco Pharma ਕੋਲ ਹੁਣ 15 ਦਿਨਾਂ ਦਾ ਸਮਾਂ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਕਾਰਵਾਈ ਕਰਨ ਲਈ ਯੋਜਨਾਬੱਧ ਸੁਧਾਰਾਂ (corrective actions) ਦਾ ਰਸਮੀ ਜਵਾਬ ਦਾਇਰ ਕਰੇ। ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਇਹ ਵੀ ਕਿਹਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਨੋਟਿਸ ਸਿਰਫ਼ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ (procedural) ਸੰਬੰਧੀ ਹਨ ਅਤੇ ਉਹ ਇਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਨੂੰ ਲੈ ਕੇ ਪੂਰਾ ਭਰੋਸਾ ਰੱਖਦੇ ਹਨ।
ਇਹ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਅਪਡੇਟ ਅਜਿਹੇ ਸਮੇਂ ਆਈ ਹੈ ਜਦੋਂ ਕੰਪਨੀ ਵਿੱਤੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਔਖੇ ਦੌਰ ਵਿੱਚੋਂ ਗੁਜ਼ਰ ਰਹੀ ਹੈ। ਪਹਿਲੀ ਤਿਮਾਹੀ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਵਿੱਚ, Natco Pharma ਨੇ ਨੈੱਟ ਪ੍ਰੋਫਿਟ ਵਿੱਚ ਸਾਲਾਨਾ 57% ਦੀ ਗਿਰਾਵਟ ਦਰਜ ਕੀਤੀ, ਜੋ ਪਿਛਲੇ ਸਾਲ ਦੇ ₹480.7 ਕਰੋੜ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਘੱਟ ਕੇ ₹206.5 ਕਰੋੜ ਰਹਿ ਗਿਆ। ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਹੀ, ਮਾਲੀਆ (revenue) ਵੀ 44.7% ਘਟ ਕੇ ₹735.2 ਕਰੋੜ ਰਿਹਾ, ਜੋ ਪਿਛਲੇ ਸਾਲ ₹1,328.9 ਕਰੋੜ ਸੀ। EBITDA ਵਿੱਚ 67.3% ਦੀ ਗਿਰਾਵਟ ਦੇਖੀ ਗਈ, ਜੋ ₹186.5 ਕਰੋੜ 'ਤੇ ਆ ਗਿਆ, ਜਦਕਿ ਮਾਰਜਨ ਵੀ ਪਿਛਲੇ ਸਾਲ ਦੇ 43% ਤੋਂ ਘੱਟ ਕੇ 25.4% 'ਤੇ ਆ ਗਏ।
ਭਵਿੱਖ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਸਮਰਥਨ ਦੇਣ ਲਈ, ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਬੋਰਡ ਨੇ ਇਕੁਇਟੀ ਸ਼ੇਅਰਾਂ ਅਤੇ ਹੋਰ ਸਕਿਓਰਿਟੀਜ਼ ਜਾਰੀ ਕਰਕੇ ₹2,000 ਕਰੋੜ ਤੱਕ ਫੰਡ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਹੈ। ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਨਿਵੇਸ਼ਕ ਇਸ ਗੱਲ 'ਤੇ ਨਜ਼ਰ ਰੱਖਦੇ ਹਨ ਕਿ ਅਜਿਹੇ ਫੰਡਰੇਜ਼ਿੰਗ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਿਵੇਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਜਦੋਂ ਕੰਪਨੀ ਆਮਦਨ ਦੇ ਦਬਾਅ ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਜਾਂਚਾਂ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰ ਰਹੀ ਹੋਵੇ।
ਫਾਰਮਾ ਸੈਕਟਰ ਵਿੱਚ ਕੰਮ ਕਰਨਾ ਇੱਕ ਆਮ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਕੰਪਨੀਆਂ ਅਮਰੀਕੀ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਉਤਪਾਦ ਵੇਚਣ ਲਈ FDA ਦੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ Natco Pharma ਨੂੰ ਮਿਲੇ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਸੰਬੰਧੀ ਨੋਟਿਸ ਆਮ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਸ਼ੇਅਰਧਾਰਕ ਅਕਸਰ ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਜਵਾਬ ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰ ਵੱਲੋਂ ਕੋਈ ਵੀ ਬਾਅਦ ਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਧਿਆਨ ਨਾਲ ਟਰੈਕ ਕਰਦੇ ਹਨ ਤਾਂ ਜੋ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਜਾਂ ਨਿਰਯਾਤ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਦੇਰੀ ਨਾ ਹੋਵੇ।
ਸ਼ੁੱਕਰਵਾਰ ਨੂੰ BSE 'ਤੇ Natco Pharma ਦੇ ਸ਼ੇਅਰਾਂ ਦਾ ਕਾਰੋਬਾਰ ₹883.80 'ਤੇ ਬੰਦ ਹੋਇਆ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਦਿਨ ਲਈ 0.69% ਦਾ ਮਾਮੂਲੀ ਵਾਧਾ ਦਰਜ ਕੀਤਾ ਗਿਆ। ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਲਈ ਅੱਗੇ ਦੀ ਕਾਰਵਾਈ ਦਾ ਮੁੱਖ ਬਿੰਦੂ ਕੰਪਨੀ ਦੁਆਰਾ ਆਪਣੇ ਸੁਧਾਰ ਕਾਰਜ ਯੋਜਨਾ (corrective action plan) ਨੂੰ ਪੇਸ਼ ਕਰਨਾ ਅਤੇ FDA ਵੱਲੋਂ ਇਹਨਾਂ ਨੋਟਿਸਾਂ ਨੂੰ ਬੰਦ ਕਰਨ ਬਾਰੇ ਕੋਈ ਵੀ ਅਗਲੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਹੋਵੇਗੀ।