ਭਾਰਤ ਨੇ ਆਪਣੇ ਬਾਇਓਟੈਕ ਸੈਕਟਰ ਨੂੰ ਵੱਡਾ ਹੁਲਾਰਾ ਦੇਣ ਲਈ BioPharmaNext ਮਿਸ਼ਨ ਲਾਂਚ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਇਸ ਦਾ ਮਕਸਦ 2035 ਤੱਕ ਦੇਸ਼ ਨੂੰ ਐਡਵਾਂਸ ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਬਾਇਓਲੌਜਿਕਸ ਲਈ ਦੁਨੀਆ ਦਾ ਮੁੱਖ ਕੇਂਦਰ ਬਣਾਉਣਾ ਹੈ। ਇਹ ਪਹਿਲ ਜੀਨ ਅਤੇ ਸੈੱਲ ਥੈਰੇਪੀਜ਼ ਵਰਗੇ ਵਧਦੇ ਬਾਜ਼ਾਰਾਂ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਏਗੀ ਅਤੇ AI (Artificial Intelligence) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਾਲ ਦਵਾਈ ਖੋਜ ਦੀ ਲਾਗਤ ਘਟਾਏਗੀ।
ਸਰਕਾਰ ਨੇ NITI Aayog ਦੁਆਰਾ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਇੱਕ ਰਣਨੀਤਕ ਰੋਡਮੈਪ, BioPharmaNext ਮਿਸ਼ਨ ਨੂੰ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਜਿਸਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਭਾਰਤ ਨੂੰ ਅਗਲੀ ਪੀੜ੍ਹੀ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਲਈ ਇੱਕ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਮੰਜ਼ਿਲ ਬਣਾਉਣਾ ਹੈ। ਸਾਲ 2035 ਤੱਕ, ਇਹ ਪਹਿਲ ਘਰੇਲੂ ਉਦਯੋਗ ਨੂੰ ਰਵਾਇਤੀ ਜੈਨਰਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਤੋਂ ਹਟਾ ਕੇ ਉੱਚ-ਮੁੱਲ ਵਾਲੇ ਖੇਤਰਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਜੀਨ ਥੈਰੇਪੀ, ਸੈੱਲ ਥੈਰੇਪੀ, ਅਤੇ ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਵੱਲ ਲਿਜਾਣ ਦਾ ਟੀਚਾ ਰੱਖਦੀ ਹੈ।
ਗਲੋਬਲ ਬਾਇਓਲੌਜਿਕਸ ਮੌਕੇ ਦਾ ਫਾਇਦਾ ਚੁੱਕਣਾ
ਬਾਇਓਲੌਜਿਕਸ, ਜੋ ਕਿ ਜੀਵਤ ਜੀਵਾਂ ਤੋਂ ਬਣੇ ਇਲਾਜ ਹਨ, ਗਲੋਬਲ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਵਿੱਚ ਵਿਕਾਸ ਦਾ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਖੇਤਰ ਹਨ। ਇਸ ਪਹਿਲ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਭਾਰਤੀ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੂੰ ਇਸ ਬਾਜ਼ਾਰ ਦਾ ਵੱਡਾ ਹਿੱਸਾ ਹਾਸਲ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਤੋਂ 2035 ਤੱਕ ਗਲੋਬਲ ਡਰੱਗ ਵਿਕਰੀ ਦਾ ਲਗਭਗ 40% ਹਿੱਸਾ ਹੋਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਹੈ। ਇਸ ਵਾਧੇ ਦਾ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਾਰਨ 2030 ਤੱਕ ਲਗਭਗ $300 ਬਿਲੀਅਨ ਦੇ ਬਾਇਓਲੌਜਿਕ ਡਰੱਗਜ਼ ਦੇ ਪੇਟੈਂਟ ਦੀ ਮਿਆਦ ਖਤਮ ਹੋਣਾ ਹੈ। ਇਹ ਭਾਰਤੀ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਕੰਪਨੀਆਂ ਲਈ ਇਨ੍ਹਾਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਵਧੇਰੇ ਕਿਫਾਇਤੀ ਬਾਇਓਸਿਮੀਲਰ ਸੰਸਕਰਣ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਅਤੇ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਦਾ ਮੌਕਾ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਘਰੇਲੂ ਅਤੇ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਬਾਜ਼ਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਆਮਦਨ ਵਧ ਸਕਦੀ ਹੈ।
AI ਏਕੀਕਰਨ ਅਤੇ ਆਰਥਿਕ ਪ੍ਰਭਾਵ
ਪਾਰੰਪਰਿਕ ਨਿਰਮਾਣ ਤੋਂ ਪਰੇ, ਇਹ ਮਿਸ਼ਨ ਆਰਟੀਫੀਸ਼ੀਅਲ ਇੰਟੈਲੀਜੈਂਸ (AI) 'ਤੇ ਜ਼ੋਰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। NITI Aayog ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਦੱਸਦੀ ਹੈ ਕਿ ਦਵਾਈ ਖੋਜ ਵਿੱਚ AI ਨੂੰ ਏਕੀਕ੍ਰਿਤ ਕਰਨ ਨਾਲ ਖੋਜ ਖਰਚੇ 20-30% ਤੱਕ ਘੱਟ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਸਮੇਂ ਨੂੰ 60-80% ਤੱਕ ਘਟਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਆਰਥਿਕ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਇਹ ਕਦਮ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ; 2030 ਤੱਕ $73-76 ਬਿਲੀਅਨ ਦੇ ਗਲੋਬਲ ਬਾਇਓਸਿਮੀਲਰ ਬਾਜ਼ਾਰ ਦਾ ਸਿਰਫ 1% ਹਿੱਸਾ ਕਬਜ਼ਾ ਕਰਨ ਨਾਲ ਦੇਸ਼ ਲਈ ਲਗਭਗ ₹6,400 ਕਰੋੜ ਦੀ ਸਾਲਾਨਾ ਆਮਦਨ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਨਵੀਨਤਾ ਵੱਲ ਇਹ ਤਬਦੀਲੀ ਉਨ੍ਹਾਂ ਕੰਪਨੀਆਂ ਲਈ ਮੁਨਾਫੇ ਦੇ ਮਾਰਜਿਨ ਨੂੰ ਸੰਭਾਵੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੁਧਾਰ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜੋ ਇਨ੍ਹਾਂ ਉੱਨਤ ਤਕਨੀਕਾਂ ਨੂੰ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਅਪਣਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ, ਕਿਉਂਕਿ ਉਹ ਬੇਸਿਕ ਜੈਨਰਿਕਸ ਦੇ ਘੱਟ-ਮਾਰਜਿਨ, ਉੱਚ-ਮੁਕਾਬਲੇ ਵਾਲੇ ਵਾਤਾਵਰਣ ਤੋਂ ਦੂਰ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ।
ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਅਤੇ ਬੁਨਿਆਦੀ ਢਾਂਚੇ ਦੀਆਂ ਲੋੜਾਂ
ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਰਿਪੋਰਟ ਵਿੱਚ ਕਾਫੀ ਜੋਖਮਾਂ ਅਤੇ ਰੁਕਾਵਟਾਂ ਨੂੰ ਸਵੀਕਾਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਜੋ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਦੀ ਗਤੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਨਵੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਲਈ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ 900 ਦਿਨਾਂ ਤੱਕ ਲੱਗ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਕਈ ਗਲੋਬਲ ਮੁਕਾਬਲੇਬਾਜ਼ਾਂ ਨਾਲੋਂ ਪਛੜੀ ਹੋਈ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਉਦਯੋਗ ਨੂੰ ਢਾਂਚਾਗਤ ਦਬਾਵਾਂ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪੈ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਕੁਸ਼ਲ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਦੀ ਘਾਟ, ਸੀਮਤ ਉੱਚ-ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕੰਪਿਊਟਿੰਗ ਸਹੂਲਤਾਂ, ਅਤੇ ਅਵਿਕਸਿਤ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਬੁਨਿਆਦੀ ਢਾਂਚਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।
ਇਨ੍ਹਾਂ ਮੁੱਦਿਆਂ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰਨ ਲਈ, ਸਰਕਾਰ ਉੱਨਤ ਦਵਾਈਆਂ ਲਈ ਇੱਕ ਫਾਸਟ-ਟ੍ਰੈਕ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਅਤੇ ਪੰਜ ਸਮਰਪਿਤ ਬਾਇਓਇਨੋਵੇਸ਼ਨ ਹੱਬਾਂ ਦੀ ਸਿਰਜਣਾ 'ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰ ਰਹੀ ਹੈ। ਇਹ ਹੱਬ ਅਕਾਦਮਿਕ ਖੋਜ, ਸਟਾਰਟਅੱਪਸ, ਅਤੇ ਸਥਾਪਿਤ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਕੰਪਨੀਆਂ ਵਿਚਕਾਰ ਪਾੜੇ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ। ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਨੂੰ ਇਨ੍ਹਾਂ ਬੁਨਿਆਦੀ ਢਾਂਚੇ ਦੇ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟਾਂ ਦੇ ਲਾਗੂਕਰਨ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਮਿਸ਼ਨ ਦੀ ਸਫਲਤਾ ਸਰਕਾਰ ਦੀਆਂ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨਾਂ ਨੂੰ ਸੁਚਾਰੂ ਬਣਾਉਣ ਅਤੇ ਲੋੜੀਂਦੇ ਕੰਪਿਊਟਿੰਗ ਸਰੋਤ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਦੀ ਯੋਗਤਾ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰੇਗੀ। ਘਰੇਲੂ ਤੌਰ 'ਤੇ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਬਾਇਓਲੌਜਿਕਸ ਲਈ ਖਰੀਦ ਨੀਤੀਆਂ ਅਤੇ ਬੁਨਿਆਦੀ ਢਾਂਚੇ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਗਤੀ 'ਤੇ ਭਵਿੱਖ ਦੇ ਅਪਡੇਟਸ ਇਹ ਸੰਕੇਤਕ ਹੋਣਗੇ ਕਿ ਕੰਪਨੀਆਂ ਇਸ ਉੱਚ-ਤਕਨੀਕੀ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਆਪਣੇ ਕਾਰਜਾਂ ਨੂੰ ਕਿੰਨੀ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਧਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।