Merck & Co. ਦੀ Ervebo vaccine, ਇੱਕ ਹੋਰ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ Sudan Ebola vaccine ਨਾਲ ਮਿਲ ਕੇ, Bundibugyo Ebola ਸਟ੍ਰੇਨ ਦੇ ਖਿਲਾਫ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜਾਂ ਨਹੀਂ, ਇਸਦੀ ਜਾਂਚ ਲਈ ਖੋਜਕਰਤਾ ਇੱਕ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾ ਰਹੇ ਹਨ। ਇਹ ਅਧਿਐਨ ਕਾਂਗੋ ਵਿੱਚ ਫਰੰਟਲਾਈਨ ਸਿਹਤ ਕਰਮਚਾਰੀਆਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਲਈ ਹੈ, ਜਿੱਥੇ ਮੌਜੂਦਾ ਪ੍ਰਕੋਪ ਕਾਰਨ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਦੇਣ ਵਾਲਿਆਂ ਵਿੱਚ **36** ਮੌਤਾਂ ਹੋ ਚੁੱਕੀਆਂ ਹਨ।
Detailed Coverage
ਸਿਹਤ ਅਧਿਕਾਰੀਆਂ ਅਤੇ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਭਾਈਵਾਲਾਂ ਦੁਆਰਾ ਪੂਰਬੀ ਕਾਂਗੋ ਵਿੱਚ ਇਬੋਲਾ ਵਾਇਰਸ ਦੇ Bundibugyo ਸਟ੍ਰੇਨ ਦਾ ਮੁਕਾਬਲਾ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ vaccine ਰਣਨੀਤੀ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਅਧਿਐਨ ਦਾ ਆਯੋਜਨ ਕੀਤਾ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਟਰਾਇਲ ਇਸ ਗੱਲ 'ਤੇ ਕੇਂਦ੍ਰਿਤ ਹੈ ਕਿ ਕੀ Merck & Co. ਦੀ ਲਾਇਸੰਸਸ਼ੁਦਾ Ervebo vaccine, ਜੋ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ Zaire Ebola ਸਟ੍ਰੇਨ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਂਦੀ ਹੈ, ਨੂੰ ਇੱਕ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ Sudan Ebola vaccine ਨਾਲ ਦਿੱਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਜੋ Bundibugyo ਸਟ੍ਰੇਨ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਕਾਫ਼ੀ ਇਮਿਊਨ ਜਵਾਬ (immune response) ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕੇ।
Africa Centres for Disease Control and Prevention (Africa CDC), Médecins Sans Frontières ਦੇ ਸਹਿਯੋਗ ਨਾਲ, ਇਸ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਧਿਐਨ ਨੂੰ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਇਸ ਪਹਿਲ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਫਰੰਟਲਾਈਨ ਸਟਾਫ ਵਿੱਚ ਲਾਗਾਂ ਦੀ ਉੱਚ ਗਿਣਤੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਆਈ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦਾ ਪ੍ਰਕੋਪ ਦੌਰਾਨ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ 121 ਸਿਹਤ ਕਰਮਚਾਰੀ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੋਏ ਹਨ, ਜਿਸਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ 36 ਮੌਤਾਂ ਹੋਈਆਂ ਹਨ। Africa CDC ਨੇ ਜ਼ਰੂਰੀ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਅਤੇ ਨੈਤਿਕ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀਆਂ ਦੇ ਅਧੀਨ, ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਲਾਂਚ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ $500,000 ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ 'ਤੇ ਚਰਚਾ ਕੀਤੀ ਹੈ।
ਕ੍ਰਾਸ-ਸਟ੍ਰੇਨ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ
ਮੈਡੀਕਲ ਭਾਈਚਾਰਾ ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਕ੍ਰਾਸ-ਪ੍ਰੋਟੈਕਸ਼ਨ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਅਜਿਹਾ ਸੰਕਲਪ ਜਿੱਥੇ ਇੱਕ ਵਾਇਰਸ ਸਟ੍ਰੇਨ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤੀ ਗਈ vaccine ਇੱਕ ਸੰਬੰਧਿਤ ਸਟ੍ਰੇਨ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਅੰਸ਼ਕ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਤਾ (partial immunity) ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਕਿ Ervebo ਵਰਗੀਆਂ ਮੌਜੂਦਾ vaccines ਇਮਿਊਨ ਜਵਾਬ ਪੈਦਾ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ ਜੋ Bundibugyo ਸਟ੍ਰੇਨ ਨੂੰ ਪਛਾਣਦੇ ਹਨ, ਮਨੁੱਖਾਂ ਵਿੱਚ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਦੀ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਅਜੇ ਸਾਬਤ ਨਹੀਂ ਹੋਈ ਹੈ। ਮੈਕਕ (macaques) 'ਤੇ ਪਿਛਲੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤਾ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਪ੍ਰਾਈਮ-ਬੂਸਟ ਰਣਨੀਤੀ - ਦੋ ਵੱਖ-ਵੱਖ vaccines ਦੀ ਵਰਤੋਂ - ਸੰਭਾਵੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਬਚਾਅ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਟਰਾਇਲ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਇਮਿਊਨ-ਜਵਾਬ ਡੇਟਾ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨਾ ਹੈ, ਜੋ vaccine ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਦਮ ਹਨ।
ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਅਤੇ ਨੈਤਿਕ ਰੁਖ
ਵਿਸ਼ਵ ਸਿਹਤ ਸੰਗਠਨ (WHO) ਇੱਕ ਸਾਵਧਾਨੀ ਵਾਲੀ ਸਥਿਤੀ ਬਣਾਈ ਰੱਖਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਬੰਦ-ਖੋਜ ਸੈਟਿੰਗਾਂ ਤੋਂ ਬਾਹਰ Bundibugyo ਸਟ੍ਰੇਨ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ Ervebo ਦੀ ਵਿਆਪਕ ਵਰਤੋਂ ਦੀ ਸਲਾਹ ਨਹੀਂ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਸਿਹਤ ਅਧਿਕਾਰੀਆਂ ਨੂੰ ਚਿੰਤਾ ਹੈ ਕਿ ਜੇਕਰ vaccine ਲਾਗਾਂ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਵਿੱਚ ਅਸਫਲ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਭਵਿੱਖ ਦੇ ਟੀਕਾਕਰਨ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ ਵਿੱਚ ਜਨਤਕ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, Médecins Sans Frontières ਦੇ ਮਾਹਰਾਂ ਨੇ ਦਲੀਲ ਦਿੱਤੀ ਹੈ ਕਿ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਕਰਮਚਾਰੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕੀਤੇ ਗਏ ਗੰਭੀਰ ਜੋਖਮਾਂ ਨੂੰ ਦੇਖਦੇ ਹੋਏ, ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਰੈਗਿਮੈਨ (regimen) ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕਰਨਾ ਜੋ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਅੰਸ਼ਕ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਇੱਕ ਨੈਤਿਕ ਵਿਚਾਰ ਹੈ, ਬਸ਼ਰਤੇ ਕਿ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਸੀਮਤ ਸਬੂਤਾਂ ਬਾਰੇ ਸਪੱਸ਼ਟ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਵੇ।
ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਨਿਵੇਸ਼ਕ (Investors) ਅਤੇ ਹਿੱਸੇਦਾਰ ਦੋ ਮੁੱਖ ਕਾਰਨਾਂ ਕਰਕੇ ਇਸ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ। ਪਹਿਲਾਂ, ਇਹ ਟਰਾਇਲ ਮੌਜੂਦਾ vaccines ਦੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਦੇ ਸੰਭਾਵੀ ਵਿਸਥਾਰ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ Ervebo ਉਤਪਾਦ ਲਾਈਨ ਦੀ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੀ ਉਪਯੋਗਤਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਦੂਜਾ, ਇਹ ਅਧਿਐਨ ਇਬੋਲਾ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਲਈ ਭਵਿੱਖ ਦੀਆਂ ਸਰਕਾਰੀ ਅਤੇ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਏਜੰਸੀ ਦੀ ਖਰੀਦ ਰਣਨੀਤੀਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਲਈ ਅਗਲਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਦਮ ਨੈਤਿਕ ਸਮੀਖਿਆ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਹੋਵੇਗਾ ਅਤੇ ਅਧਿਐਨ ਦੀ ਬਾਅਦ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ, ਜੋ ਕਿ ਰਸਮੀ ਅਧਿਕਾਰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਣ ਦੇ ਦੋ ਹਫਤਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।