Maharashtra FDA ਨੇ Cadila Pharmaceuticals ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ Aciloc 150 Plus ਅਤੇ 300 Plus ਦੀ ਵਿਕਰੀ 'ਤੇ ਰੋਕ ਲਗਾ ਦਿੱਤੀ ਹੈ। ਕੰਪਨੀ ਦਾ ਲਗਭਗ ₹2.45 ਕਰੋੜ ਦਾ ਸਟਾਕ ਜ਼ਬਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਰੈਗੂਲੇਟਰ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਬ੍ਰਾਂਡਿੰਗ ਵਿੱਚ ਸਮਾਨਤਾ ਕਾਰਨ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਗਲਤੀ ਲੱਗਣ ਦਾ ਖਤਰਾ ਹੈ।
Maharashtra Food and Drug Administration (FDA) ਨੇ Cadila Pharmaceuticals ਵੱਲੋਂ ਬਣਾਈਆਂ ਜਾ ਰਹੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਵਿਕਰੀ ਅਤੇ ਵੰਡ 'ਤੇ ਤੁਰੰਤ ਰੋਕ ਲਗਾਉਣ ਦੇ ਹੁਕਮ ਦਿੱਤੇ ਹਨ। ਇਹ ਕਾਰਵਾਈ 9 ਅਤੇ 10 ਜੁਲਾਈ ਨੂੰ ਪੁਣੇ, ਨਾਗਪੁਰ ਅਤੇ ਭਿਵੰਡੀ ਸਥਿਤ ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਵੇਅਰਹਾਊਸਾਂ ਦਾ ਨਿਰੀਖਣ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਜਾਂਚਾਂ ਦੌਰਾਨ, ਅਧਿਕਾਰੀਆਂ ਨੇ Aciloc 150 Plus ਅਤੇ Aciloc 300 Plus ਦਾ ਲਗਭਗ ₹2.45 ਕਰੋੜ ਮੁੱਲ ਦਾ ਸਟਾਕ ਜ਼ਬਤ ਕੀਤਾ ਹੈ।
ਬ੍ਰਾਂਡਿੰਗ ਨੂੰ ਲੈ ਕੇ ਉਠੇ ਸਵਾਲ
ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਮਾਮਲੇ ਦਾ ਮੁੱਖ ਕਾਰਨ ਕੰਪਨੀ ਦੀ ਬ੍ਰਾਂਡਿੰਗ ਰਣਨੀਤੀ ਹੈ। FDA ਨੇ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਕਿ Cadila Pharmaceuticals ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ Aciloc 150 ਅਤੇ Aciloc 300 ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇ ਚੁੱਕੀ ਹੈ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ Ranitidine ਨਾਮ ਦਾ ਐਕਟਿਵ ਇੰਗ੍ਰੇਡੀਐਂਟ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਕਿ ਨਵੇਂ ਉਤਪਾਦ, Aciloc 150 Plus ਅਤੇ 300 Plus, ਵਿੱਚ Famotidine ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਰੈਗੂਲੇਟਰ ਨੇ ਦੇਖਿਆ ਕਿ ਇਨ੍ਹਾਂ ਨਵੇਂ ਵਰਜਨਾਂ ਦੀ ਬ੍ਰਾਂਡਿੰਗ ਅਤੇ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਕਲਾਕਾਰੀ ਪੁਰਾਣੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਵਰਗੀ ਹੀ ਸੀ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸਿਰਫ '+' ਦਾ ਨਿਸ਼ਾਨ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।
ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦਾ ਖਤਰਾ
FDA ਕਮਿਸ਼ਨਰ ਤੁਕਾਰਾਮ ਮੁੰਡੇ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਇਹ ਸਮਾਨਤਾ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਲਈ ਗੰਭੀਰ ਖਤਰਾ ਪੈਦਾ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਮੁੱਖ ਚਿੰਤਾ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਹੈਲਥਕੇਅਰ ਪ੍ਰੋਫੈਸ਼ਨਲ ਜਾਂ ਮਰੀਜ਼ Famotidine-ਅਧਾਰਿਤ ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ Ranitidine-ਅਧਾਰਿਤ ਦਵਾਈਆਂ ਸਮਝ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਗਲਤ ਦਵਾਈ ਦਿੱਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਮੌਜੂਦਾ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਨਿਯਮਾਂ ਤਹਿਤ, ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੂੰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕੰਪੋਜ਼ੀਸ਼ਨ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਗੁੰਮਰਾਹਕੁੰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਮਾਨ ਬ੍ਰਾਂਡਿੰਗ ਅਧੀਨ ਮਾਰਕੀਟ ਕਰਨ ਦੀ ਮਨਾਹੀ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਇਸ ਨਾਲ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇਣ ਵਿੱਚ ਗੰਭੀਰ ਗਲਤੀਆਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।
ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਲਈ ਕੀ ਹੈ ਅਹਿਮ?
ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ (Investors) ਲਈ, ਤੁਰੰਤ ਵਿੱਤੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਵਿੱਚ ਜ਼ਬਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਟਾਕ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਸ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਕਾਰਵਾਈ ਦਾ ਕੰਪਨੀ ਦੀ ਭਵਿੱਖੀ ਉਤਪਾਦ ਲੇਬਲਿੰਗ ਅਤੇ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਦੀ ਪਾਲਣਾ 'ਤੇ ਕੀ ਅਸਰ ਪੈਂਦਾ ਹੈ, ਇਸ 'ਤੇ ਨਜ਼ਰ ਰੱਖਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। FDA ਨੇ ਡਰੱਗਜ਼ ਐਂਡ ਕਾਸਮੈਟਿਕਸ ਐਕਟ, 1940 ਤਹਿਤ ਕਾਨੂੰਨੀ ਕਾਰਵਾਈ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੱਤੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਪਾਲਣਾ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ ਦੀ ਹੱਦ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਹੋਰ ਜਾਂਚਾਂ ਜਾਰੀ ਹਨ।