Lupin ਦੀ ਸਹਾਇਕ ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਯੂਰਪੀਅਨ ਬਾਜ਼ਾਰ 'ਚ ਦਸਤਕ ਦਿੱਤੀ: YUVEZZI ਆਈ ਡ੍ਰਾਪ ਦੇ ਮਿਲੇ ਅਧਿਕਾਰ

HEALTHCAREBIOTECH
Whalesbook Logo
AuthorJasleen Kaur|Published at:
Lupin ਦੀ ਸਹਾਇਕ ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਯੂਰਪੀਅਨ ਬਾਜ਼ਾਰ 'ਚ ਦਸਤਕ ਦਿੱਤੀ: YUVEZZI ਆਈ ਡ੍ਰਾਪ ਦੇ ਮਿਲੇ ਅਧਿਕਾਰ

Lupin Limited ਦੀ ਸਹਾਇਕ ਕੰਪਨੀ VISUfarma B.V. ਨੇ ਯੂਰਪ ਅਤੇ ਯੂ.ਕੇ. 'ਚ ਪ੍ਰੈੱਸਬਾਇਓਪੀਆ (Presbyopia) ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ YUVEZZI ਦੇ ਵਿਕਰੀ ਅਧਿਕਾਰ ਹਾਸਲ ਕਰ ਲਏ ਹਨ। ਇਸ ਡੀਲ ਦਾ ਮੁੱਲ **€75 ਮਿਲੀਅਨ** ਤੱਕ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਨਾਲ ਕੰਪਨੀ ਆਪਣੇ ਵਿਜ਼ਨ ਕੇਅਰ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ ਨੂੰ ਹੋਰ ਮਜ਼ਬੂਤ ਕਰੇਗੀ।

Lupin Limited ਨੇ ਇੱਕ ਵੱਡੇ ਐਲਾਨ ਵਿੱਚ ਦੱਸਿਆ ਹੈ ਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਪੂਰੀ ਮਲਕੀਅਤ ਵਾਲੀ ਸਹਾਇਕ ਕੰਪਨੀ VISUfarma B.V. ਨੇ ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ, ਯੂਨਾਈਟਿਡ ਕਿੰਗਡਮ, ਸਵਿਟਜ਼ਰਲੈਂਡ, ਨਾਰਵੇ ਅਤੇ ਆਈਸਲੈਂਡ ਵਿੱਚ YUVEZZI ਨਾਂ ਦੇ ਆਪਥੈਲਮਿਕ ਸੋਲਿਊਸ਼ਨ (Ophthalmic Solution) ਨੂੰ ਕਮਰਸ਼ੀਅਲਾਈਜ਼ (Commercialize) ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਲਾਇਸੈਂਸਿੰਗ ਸਮਝੌਤਾ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਇਹ ਕਦਮ ਕੰਪਨੀ ਦੀ ਵਿਜ਼ਨ ਕੇਅਰ ਫਰੈਂਚਾਈਜ਼ੀ (Vision Care Franchise) ਨੂੰ ਨਵੇਂ ਸਪੈਸ਼ਲਾਈਜ਼ਡ ਇਲਾਜ ਪੇਸ਼ ਕਰਕੇ ਮਜ਼ਬੂਤ ਕਰਨ ਦੀ ਰਣਨੀਤੀ ਦਾ ਹਿੱਸਾ ਹੈ।

ਸਮਝੌਤੇ ਦਾ ਵਿੱਤੀ ਢਾਂਚਾ

ਇਸ ਲਾਇਸੈਂਸਿੰਗ ਸਮਝੌਤੇ ਤਹਿਤ, VISUfarma ਨੂੰ ਉਪਰੋਕਤ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ YUVEZZI (ਕਾਰਬਾਕੋਲ ਅਤੇ ਬ੍ਰਿਮੋਨਿਡਾਈਨ ਟਾਰਟਰੇਟ ਆਪਥੈਲਮਿਕ ਸੋਲਿਊਸ਼ਨ) ਲਈ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀਆਂ, ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ, ਡਿਸਟ੍ਰੀਬਿਊਸ਼ਨ ਅਤੇ ਵਿਕਰੀ ਨੂੰ ਸੰਭਾਲਣ ਦੇ ਅਧਿਕਾਰ ਮਿਲ ਗਏ ਹਨ। ਵਿੱਤੀ ਪ੍ਰਬੰਧਾਂ ਵਿੱਚ ਦਵਾਈ ਦੇ ਡਿਵੈਲਪਰ Visus Therapeutics ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸਿੰਪਲ ਐਗਰੀਮੈਂਟ ਫਾਰ ਫਿਊਚਰ ਇਕੁਇਟੀ (SAFE) ਇੰਸਟਰੂਮੈਂਟ ਰਾਹੀਂ €20 ਮਿਲੀਅਨ ਦਾ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਰਣਨੀਤਕ ਨਿਵੇਸ਼ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।

ਇਸ ਸੌਦੇ ਦਾ ਕੁੱਲ ਮੁੱਲ €75 ਮਿਲੀਅਨ ਤੱਕ ਸੀਮਤ ਹੈ। ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਨਿਵੇਸ਼ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਸਮਝੌਤੇ ਵਿੱਚ ਖਾਸ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਅਤੇ ਕਮਰਸ਼ੀਅਲ ਮੀਲਸਟੋਨ (Milestones) ਹਾਸਲ ਕਰਨ ਨਾਲ ਜੁੜੇ €55 ਮਿਲੀਅਨ ਤੱਕ ਦੇ ਸੰਭਾਵੀ ਭੁਗਤਾਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, Visus Therapeutics ਅਤੇ ਇਸਦੀ ਪੇਰੈਂਟ ਐਂਟੀਟੀ, Tenpoint Therapeutics Holding Ltd, ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਨੈੱਟ ਸੇਲਜ਼ (Net Sales) ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਟਾਇਰਡ ਰੋਇਲਟੀ (Tiered Royalties) ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਗੇ।

ਉਤਪਾਦ ਦਾ ਪ੍ਰਸੰਗ ਅਤੇ ਬਾਜ਼ਾਰ ਦਾ ਆਉਟਲੁੱਕ

YUVEZZI ਇੱਕ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਵਰਤੋਂ ਵਿੱਚ ਆਉਣ ਵਾਲੀ, ਡਿਊਲ-ਏਜੰਟ ਆਈ ਡ੍ਰਾਪ ਹੈ ਜੋ ਪ੍ਰੈੱਸਬਾਇਓਪੀਆ (Presbyopia) ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਇਹ ਇੱਕ ਆਮ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਬਾਲਗਾਂ ਦੀ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਨੇੜਲੀਆਂ ਵਸਤੂਆਂ 'ਤੇ ਫੋਕਸ ਕਰਨ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਘੱਟ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਯੂ.ਐੱਸ. ਐੱਫ.ਡੀ.ਏ. (U.S. FDA) ਤੋਂ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਮਿਲ ਚੁੱਕੀ ਹੈ, ਜੋ ਯੂਰਪੀਅਨ ਬਾਜ਼ਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਕਲੀਅਰੈਂਸ (Regulatory Clearances) ਹਾਸਲ ਕਰਨ ਲਈ ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਕੇਸ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤੀ ਦੇ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਹਾਲਾਂਕਿ ਯੂ.ਐੱਸ. ਦੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਇੱਕ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਸੰਕੇਤ ਹੈ, ਪਰ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਅਜੇ ਵੀ ਹਰੇਕ ਯੂਰਪੀਅਨ ਦੇਸ਼ ਦੀਆਂ ਖਾਸ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਲੋੜਾਂ ਅਤੇ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਤੋਂ ਗੁਜ਼ਰਨਾ ਪਵੇਗਾ। ਇਸ ਨਿਵੇਸ਼ ਦੀ ਸਫਲਤਾ ਇਸ ਗੱਲ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰੇਗੀ ਕਿ ਕੰਪਨੀ ਇਨ੍ਹਾਂ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਰੁਕਾਵਟਾਂ ਨੂੰ ਕਿੰਨੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਪ੍ਰਬੰਧਿਤ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਮੌਜੂਦਾ ਇਲਾਜਾਂ ਨਾਲ ਮੁਕਾਬਲਾ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਸੈਗਮੈਂਟ (Segment) ਵਿੱਚ ਬਾਜ਼ਾਰ ਹਿੱਸੇਦਾਰੀ ਹਾਸਲ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲਾਂ

ਨਿਵੇਸ਼ਕ ਯੂਰਪੀਅਨ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀਆਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੀ ਪ੍ਰਗਤੀ 'ਤੇ ਨਜ਼ਰ ਰੱਖ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਪਹਿਲੇ ਕਮਰਸ਼ੀਅਲ ਲਾਂਚ (Commercial Launch) ਦੀ ਸਮਾਂ-ਸੀਮਾ ਤੈਅ ਕਰੇਗਾ। ਉਤਪਾਦ ਦੇ ਰੋਲਆਊਟ (Rollout) ਨੂੰ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਖਰਚਿਆਂ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਰਨ ਦੀ ਕੰਪਨੀ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਇਸ €20 ਮਿਲੀਅਨ ਦੇ ਰਣਨੀਤਕ ਨਿਵੇਸ਼ 'ਤੇ ਰਿਟਰਨ (Return) ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਾਰਕ ਹੋਣਗੇ। ਐਲਾਨ ਵਾਲੇ ਦਿਨ, Lupin ਦੇ ਸ਼ੇਅਰ ਲਗਭਗ ₹2,221.00 'ਤੇ ਕਾਰੋਬਾਰ ਕਰ ਰਹੇ ਸਨ।

Disclaimer: This article is published for informational purposes only. This is not a buy sell recommendation.