Jackson Laboratories Licenses Canceled: ਔਕਸੀਟੋਸਿਨ ਜਾਂਚ ਕਾਰਨ ਪੰਜਾਬ ਤੇ HP 'ਚ ਵੱਡਾ ਐਕਸ਼ਨ

HEALTHCAREBIOTECH
Whalesbook Logo
AuthorJasleen Kaur|Published at:
Jackson Laboratories Licenses Canceled: ਔਕਸੀਟੋਸਿਨ ਜਾਂਚ ਕਾਰਨ ਪੰਜਾਬ ਤੇ HP 'ਚ ਵੱਡਾ ਐਕਸ਼ਨ

ਰਾਜਸਥਾਨ ਵਿੱਚ ਔਕਸੀਟੋਸਿਨ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨਾਂ ਕਾਰਨ ਮਾਵਾਂ ਦੀਆਂ ਮੌਤਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਪੰਜਾਬ ਅਤੇ ਹਿਮਾਚਲ ਪ੍ਰਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ Jackson Laboratories ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਲਾਇਸੈਂਸ (Manufacturing Licenses) ਰੱਦ ਕਰ ਦਿੱਤੇ ਗਏ ਹਨ। ਵਿਸ਼ਵ ਸਿਹਤ ਸੰਗਠਨ (WHO) ਨੇ ਵੀ ਇਸ ਘਟਨਾ ਸਬੰਧੀ ਵੇਰਵੇ ਮੰਗੇ ਹਨ।

ਕੀ ਹੋਇਆ?

ਰਾਜਸਥਾਨ ਦੇ ਕੋਟਾ ਵਿੱਚ ਸਰਕਾਰੀ ਹਸਪਤਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਔਕਸੀਟੋਸਿਨ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਾਲ ਕਈ ਮਾਵਾਂ ਦੀ ਮੌਤ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕੇਂਦਰੀ ਡਰੱਗਜ਼ ਸਟੈਂਡਰਡ ਕੰਟਰੋਲ ਆਰਗੇਨਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ (CDSCO) ਅਤੇ ਸੂਬਾਈ ਅਥਾਰਟੀਆਂ ਨੇ ਜਾਂਚ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤੀ ਸੀ। ਇਸ ਜਾਂਚ ਦੌਰਾਨ ਇਹ ਗੱਲ ਸਾਹਮਣੇ ਆਈ ਕਿ Jackson Laboratories ਵੱਲੋਂ ਸਪਲਾਈ ਕੀਤੇ ਗਏ ਔਕਸੀਟੋਸਿਨ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਘਟੀਆ ਪੱਧਰ ਦੇ ਸਨ, ਅਤੇ ਕੁਝ ਵਿੱਚ ਦਵਾਈ ਦੀ ਥਾਂ ਸਿਰਫ਼ ਪਾਣੀ ਭਰਿਆ ਹੋਇਆ ਸੀ। ਇਸ ਦੇ ਮੱਦੇਨਜ਼ਰ, ਪੰਜਾਬ ਅਤੇ ਹਿਮਾਚਲ ਪ੍ਰਦੇਸ਼ ਸਰਕਾਰਾਂ ਨੇ ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਲਾਇਸੈਂਸਾਂ ਨੂੰ ਤੁਰੰਤ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨਾਲ ਰੱਦ ਕਰਨ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਕੀਤਾ ਹੈ।

WHO ਦੀ ਦਿਲਚਸਪੀ

ਇਸ ਗੰਭੀਰ ਮਾਮਲੇ ਨੂੰ ਦੇਖਦੇ ਹੋਏ, ਵਿਸ਼ਵ ਸਿਹਤ ਸੰਗਠਨ (WHO) ਨੇ ਭਾਰਤੀ ਸਰਕਾਰ ਤੋਂ ਇਸ ਘਟਨਾ ਬਾਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਮੰਗੀ ਹੈ। ਅਧਿਕਾਰੀਆਂ ਨੇ ਇਸਨੂੰ ਇੱਕ ਰੁਟੀਨ ਪੈਰਾਕੋਵਿਜੀਲੈਂਸ (Pharmacovigilance) ਪੁੱਛਗਿੱਛ ਦੱਸਿਆ ਹੈ, ਤਾਂ ਜੋ ਇਹ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾ ਸਕੇ ਕਿ ਕੀ ਇਸ ਦਾ ਅਸਰ ਹੋਰ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੇ ਮਾਪਦੰਡ ਕਿਉਂ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹਨ?

ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਇੰਡਸਟਰੀ ਲਈ ਇਹ ਘਟਨਾ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਝਟਕਾ ਹੈ। ਇਹ ਮਾਮਲਾ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਗੁੱਡ ਮੈਨੂਫੈਕਚਰਿੰਗ ਪ੍ਰੈਕਟਿਸਜ਼ (GMP) ਦੇ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਨਾ ਕਰਨ ਦੇ ਗੰਭੀਰ ਵਿੱਤੀ ਅਤੇ ਕਾਰਜਕਾਰੀ ਨਤੀਜੇ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਜਦੋਂ ਕੋਈ ਕੰਪਨੀ ਜੀਵਨ-ਰੱਖਿਅਕ ਦਵਾਈਆਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਔਕਸੀਟੋਸਿਨ, ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਅਜਿਹੇ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਦੀ ਉਲੰਘਣਾ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਕਾਰਵਾਈ ਬਹੁਤ ਸਖ਼ਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਲਾਇਸੈਂਸ ਰੱਦ ਹੋਣ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਕੰਪਨੀ ਦਾ ਉਤਪਾਦਨ ਅਤੇ ਵਿਕਰੀ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਬੰਦ ਹੋ ਜਾਵੇਗੀ।

ਸਪਲਾਈ ਚੇਨ ਦੀ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ 'ਤੇ ਸਵਾਲ

ਇਸ ਜਾਂਚ ਨੇ ਨਸ਼ੀਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਖਰੀਦ ਅਤੇ ਵੰਡ ਪ੍ਰਣਾਲੀ 'ਤੇ ਵੀ ਸਵਾਲ ਖੜ੍ਹੇ ਕੀਤੇ ਹਨ। ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਵਿੱਚ ਖਰੀਦ ਰਿਕਾਰਡਾਂ ਵਿੱਚ ਅਸੰਗਤਤਾਵਾਂ ਦਾ ਵੀ ਸੰਕੇਤ ਮਿਲਿਆ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਇਹ ਸਵਾਲ ਉੱਠਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਸਪਲਾਈ ਸਰਕਾਰੀ ਹਸਪਤਾਲਾਂ ਤੱਕ ਕਿਵੇਂ ਪਹੁੰਚੀ। ਫਾਰਮਾ ਸੈਕਟਰ ਵਿੱਚ ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਲਈ, ਸਪਲਾਈ ਚੇਨ ਅਤੇ ਥਰਡ-ਪਾਰਟੀ ਨਿਰਮਾਣ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਜੋਖਮਾਂ ਨੂੰ ਸਮਝਣਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ। ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸੰਸਥਾਵਾਂ ਹੁਣ ਜ਼ੀਰੋ-ਟਾਲਰੈਂਸ ਪਹੁੰਚ ਅਪਣਾ ਰਹੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਡੂੰਘੀਆਂ ਜਾਂਚਾਂ ਕਰ ਰਹੀਆਂ ਹਨ ਕਿ ਕੰਪਨੀਆਂ ਉਹੀ ਬਣਾ ਰਹੀਆਂ ਹਨ ਜੋ ਉਹ ਦਾਅਵਾ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ।

ਅੱਗੇ ਕੀ?

ਅਗਲਾ ਕਦਮ ਰਾਜਸਥਾਨ ਸਰਕਾਰ ਦੀ ਅੰਤਿਮ ਜਾਂਚ ਰਿਪੋਰਟ ਅਤੇ ਕੇਂਦਰੀ ਅਥਾਰਟੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਚੁੱਕੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਕਦਮ ਹੋਣਗੇ। ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਨੂੰ ਇਸ ਗੱਲ 'ਤੇ ਨਜ਼ਰ ਰੱਖਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਕੰਪਨੀ ਲਾਇਸੈਂਸ ਰੱਦ ਹੋਣ ਨੂੰ ਚੁਣੌਤੀ ਦੇ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜਾਂ ਉਸਨੂੰ ਸਥਾਈ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬੰਦ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਜਾਵੇਗਾ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਸਰਕਾਰੀ ਹਸਪਤਾਲਾਂ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਖਰੀਦ ਸਬੰਧੀ ਕੋਈ ਵੀ ਵੱਡੀਆਂ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਸਮੇਂ ਵਿੱਚ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਕੰਪਨੀਆਂ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।

Disclaimer:This article is published for informational purposes only. While reasonable efforts are made to ensure accuracy, completeness, and timeliness, readers are encouraged to independently verify information before making any decisions based on the content. The views and information presented are subject to editorial review and may be updated without notice.