ਕੁਆਲਿਟੀ ਕੰਟਰੋਲ ਆਰਡਰ (QCO) ਦੀ ਦੇਰੀ ਬਣੀ ਵੱਡਾ ਸੰਕਟ
ਭਾਰਤੀ ਮੈਡੀਕਲ ਗਲੋਵਜ਼ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਲਈ ਮੁਸੀਬਤਾਂ ਦਾ ਪਹਾੜ ਖੜ੍ਹਾ ਹੋ ਗਿਆ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਸਸਤੇ ਅਤੇ ਗੁਣਵੱਤਾ-ਰਹਿਤ ਆਯਾਤ (imports) ਨੇ ਬਾਜ਼ਾਰ ਨੂੰ ਭਰ ਦਿੱਤਾ ਹੈ। ਇਹ ਸਮੱਸਿਆ ਕੀਮਤਾਂ ਨੂੰ ਹੇਠਾਂ ਧੱਕ ਰਹੀ ਹੈ, ਘਰੇਲੂ ਉਤਪਾਦਕਾਂ 'ਤੇ ਦਬਾਅ ਵਧਾ ਰਹੀ ਹੈ ਜੋ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਪੋਸਟ-ਪੈਨਡੈਮਿਕ ਸਮਰੱਥਾ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਤਪਾਦਨ ਨਾਲ ਜੂਝ ਰਹੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਬਾਰੇ ਵੀ ਗੰਭੀਰ ਚਿੰਤਾਵਾਂ ਪੈਦਾ ਕਰ ਰਹੀ ਹੈ।
ਸਥਾਨਕ ਨਿਰਮਾਤਾ ਘੱਟ ਸਮਰੱਥਾ 'ਤੇ ਕੰਮ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ ਅਤੇ ਬੇਈਮਾਨ ਮੁਕਾਬਲੇਬਾਜ਼ੀ ਕਾਰਨ ਪੈਸੇ ਗੁਆ ਰਹੇ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਆਯਾਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਗਲੋਵਜ਼ ਵਿੱਚ ਅਕਸਰ BIS ਸਟੈਂਡਰਡਜ਼ ਵਰਗੇ ਜ਼ਰੂਰੀ ਸਰਟੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ ਅਤੇ ਇਹ ਮੁੱਢਲੇ ਕੁਆਲਿਟੀ ਟੈਸਟਾਂ (AQL) ਵਿੱਚ ਵੀ ਫੇਲ੍ਹ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਟੈਸਟ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਨ ਕਿ ਗਲੋਵਜ਼ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਮੋਰੀ ਜਾਂ ਲੀਕੇਜ ਨਾ ਹੋਵੇ। ਜਿੱਥੇ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਗਲੋਵਜ਼ ਲਈ 1.5 ਜਾਂ ਇਸ ਤੋਂ ਘੱਟ ਦਾ AQL ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਉੱਥੇ ਇਹ ਆਯਾਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਗਲੋਵਜ਼ ਇਸ ਤੋਂ ਕਿਤੇ ਜ਼ਿਆਦਾ ਖਰਾਬ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ₹1 ਰੁਪਏ ਪ੍ਰਤੀ ਪੀਸ ਤੱਕ ਵੀ ਵੇਚਿਆ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਸਰਕਾਰੀ ਨਿਯਮਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਸਥਾਨਕ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਲਈ ਕੀਮਤਾਂ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਗਈਆਂ ਹਨ। ਆਰਥਿਕ ਨੁਕਸਾਨ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਇਹ ਗੁਣਵੱਤਾ-ਰਹਿਤ ਗਲੋਵਜ਼ ਲਾਗਾਂ ਫੈਲਾ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਐਲਰਜੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਾਂ ਦਬਾਅ ਅਧੀਨ ਫੇਲ੍ਹ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਸਿਹਤ ਲਈ ਇੱਕ ਗੰਭੀਰ ਲੁਕਿਆ ਹੋਇਆ ਖਤਰਾ ਪੈਦਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਭਾਰਤੀ ਮੈਡੀਕਲ ਗਲੋਵਜ਼ ਬਾਜ਼ਾਰ ਦਾ ਮੁੱਲ $0.62 ਬਿਲੀਅਨ (ਲਗਭਗ ₹5,000 ਕਰੋੜ) ਸੀ 2024 ਵਿੱਚ ਅਤੇ ਇਸਦੇ $0.87 ਬਿਲੀਅਨ (ਲਗਭਗ ₹7,200 ਕਰੋੜ) ਤੱਕ ਪਹੁੰਚਣ ਦਾ ਅਨੁਮਾਨ ਹੈ 2030 ਤੱਕ, ਪਰ ਇਹ ਵਿਕਾਸ ਦਰ ਹੁਣ ਖਤਰੇ ਵਿੱਚ ਹੈ।
QCO ਦੀ ਦੇਰੀ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਨਤੀਜੇ
ਇਸ ਸਾਰੇ ਸੰਕਟ ਦਾ ਮੁੱਖ ਕਾਰਨ ਮੈਡੀਕਲ ਅਤੇ ਸਰਜੀਕਲ ਗਲੋਵਜ਼ ਲਈ ਇੱਕ ਲਾਜ਼ਮੀ ਕੁਆਲਿਟੀ ਕੰਟਰੋਲ ਆਰਡਰ (QCO) ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਹੋ ਰਹੀ ਦੇਰੀ ਹੈ। QCO ਦਾ ਇੱਕ ਡਰਾਫਟ 2024 ਵਿੱਚ ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ BIS ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਨ ਅਤੇ ISI ਮਾਰਕ ਦੀ ਲੋੜ ਸ਼ਾਮਲ ਸੀ, ਜੋ ISO ਅਤੇ ASTM ਵਰਗੇ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਨਿਯਮਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਫਰਵਰੀ 2025 ਵਿੱਚ ਵਿਸ਼ਵ ਵਪਾਰ ਸੰਗਠਨ (WTO) ਨੂੰ ਭੇਜਿਆ ਗਿਆ ਇਹ QCO, ਅਜੇ ਵੀ ਰਸਮੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਅਤੇ ਲਾਗੂ ਹੋਣ ਦੀ ਉਡੀਕ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਇਸ ਨਿਯਮਤ ਪਾੜੇ ਨੇ ਇੱਕ ਲੂਪਹੋਲ ਬਣਾ ਦਿੱਤਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਮੈਡੀਕਲ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਨਾ-ਬਣੇ ਗਲੋਵਜ਼ ਦੀ ਸਟਾਕਿੰਗ ਅਤੇ ਰੀਪੈਕਜਿੰਗ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਮਿਲ ਰਹੀ ਹੈ, ਜੋ ਅਕਸਰ ਮਲੇਸ਼ੀਆ ਅਤੇ ਥਾਈਲੈਂਡ ਵਰਗੇ ਉਤਪਾਦਨ ਕੇਂਦਰਾਂ ਰਾਹੀਂ ਆਉਂਦੇ ਹਨ। ਜਿੱਥੇ ਪੱਛਮੀ ਦੇਸ਼ ਕਲੋਰੀਨ ਵਾਲੇ ਗਲੋਵਜ਼ 'ਤੇ ਪਾਬੰਦੀ ਲਗਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਉੱਥੇ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਅਜੇ ਵੀ ਉਹਨਾਂ ਦਾ ਆਯਾਤ ਹੋ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਸਥਾਨਕ ਨਿਰਮਾਤਾ ਸਰਜੀਕਲ ਗਲੋਵਜ਼ ਲਈ IS 13422 ਵਰਗੇ ਸਖਤ ਨਿਯਮਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਲਈ 0.65 ਜਿੰਨਾ ਘੱਟ AQL ਲੋੜੀਂਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਾਗੂਕਰਨ ਦੀ ਘਾਟ 'ਮੇਕ ਇਨ ਇੰਡੀਆ' ਅਤੇ ਭਾਰਤ ਦੇ ਆਤਮਨਿਰਭਰ ਭਾਰਤ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਦੇ ਟੀਚਿਆਂ ਦੇ ਉਲਟ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸਥਾਨਕ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਨਿਰਮਾਣ ਨੂੰ ਵਧਾਵਾ ਦੇਣ ਦਾ ਟੀਚਾ ਰੱਖਦੇ ਹਨ, ਇੱਕ ਅਜਿਹਾ ਸੈਕਟਰ ਜਿਸਦਾ ਮੁੱਲ FY 2023-24 ਵਿੱਚ ਲਗਭਗ $12 ਬਿਲੀਅਨ ਸੀ।
ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਅਕਿਰਿਆ ਅਤੇ ਨੈਤਿਕਤਾ ਦੀ ਕਮੀ
QCO ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਇਹ ਨਾਕਾਮੀ ਚਿੰਤਾਜਨਕ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਅਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ। ਬੇਈਮਾਨ ਆਯਾਤਕ ਇਸ ਪਾੜੇ ਦਾ ਫਾਇਦਾ ਉਠਾ ਰਹੇ ਹਨ, ਬਾਜ਼ਾਰ ਨੂੰ ਘਟੀਆ ਕੁਆਲਿਟੀ ਵਾਲੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਨਾਲ ਭਰ ਰਹੇ ਹਨ ਜੋ ਅਕਸਰ ਵੱਡੇ ਬਲਕ ਆਯਾਤ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸਥਾਨਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਰੀਪੈਕ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਹ ਨਿਰਪੱਖ ਮੁਕਾਬਲੇਬਾਜ਼ੀ ਦੀ ਹਰ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਸਥਾਨਕ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਅਸਥਿਰ ਕਰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕੱਚੇ ਮਾਲ ਦੇ ਆਯਾਤ ਨਾਲ ਜੂਝ ਰਹੇ ਹਨ ਅਤੇ Top Glove ਵਰਗੇ ਗਲੋਬਲ ਖਿਡਾਰੀਆਂ ਨਾਲੋਂ ਛੋਟੇ ਹਨ। ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਹਸਪਤਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਵੱਡੇ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਲਾਗਾਂ (HAIs) ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਵੀ ਵਧਾਉਂਦੀ ਹੈ। ਬਿਨਾਂ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਵਾਲੇ ਗਲੋਵਜ਼ ਦਾ ਆਯਾਤ, ਭਾਵੇਂ ਕਿ ਨਿਯਮ ਕਲੋਰੀਨ ਵਾਲੇ ਗਲੋਵਜ਼ 'ਤੇ ਪਾਬੰਦੀ ਲਗਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਕਸਟਮਜ਼ ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਕਮਜ਼ੋਰ ਜਾਂਚਾਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਜ਼ਰੂਰੀ ਮੈਡੀਕਲ ਸਪਲਾਈਜ਼ ਨੂੰ ਸਥਾਨਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਣਾਉਣ ਦੇ ਭਾਰਤ ਦੇ ਟੀਚਿਆਂ ਨੂੰ ਖਤਰੇ ਵਿੱਚ ਪਾਉਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਸੈਕਟਰ ਵਿੱਚ ਵਿਆਪਕ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। QCO ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ, ਜਿਸਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਲਗਭਗ ₹600-700 ਕਰੋੜ ਦੇ ਸਾਲਾਨਾ ਗਲੋਵਜ਼ ਆਯਾਤ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕਰਨਾ ਸੀ, ਬਿਨਾਂ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਵਾਲੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਮੁਫਤ ਵਿੱਚ ਅੰਦਰ ਆਉਣ ਦੇ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ BIS ਸਟੈਂਡਰਡਜ਼ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ।
ਅੱਗੇ ਦਾ ਰਾਹ: QCO ਲਾਗੂ ਹੋਣ ਦੀ ਉਮੀਦ
ਇੰਡਸਟਰੀ ਗਰੁੱਪ ਇਸ ਸਮੇਂ QCO ਦੀ ਤੁਰੰਤ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਅਤੇ ਲਾਗੂਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ੋਰ-ਦਾਰ ਅਪੀਲ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ। ਇਸਨੂੰ ਜਲਦੀ ਪੂਰਾ ਕਰਨਾ ਖਰਾਬ ਆਯਾਤ ਨੂੰ ਰੋਕਣ, ਨਿਰਪੱਖ ਖੇਡ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਅਤੇ ਚੰਗੀ ਘਰੇਲੂ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਹੁਲਾਰਾ ਦੇਣ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਮੰਨਿਆ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਕਾਂ ਨੂੰ ਉਮੀਦ ਹੈ ਕਿ ਭਾਰਤੀ ਮੈਡੀਕਲ ਗਲੋਵਜ਼ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਹੋਵੇਗਾ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਇਹ $0.87 ਬਿਲੀਅਨ ਤੋਂ $1.4 ਬਿਲੀਅਨ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਸਕਦਾ ਹੈ 2030 ਤੱਕ, ਜੇਕਰ ਨਿਯਮਾਂ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਮੁਕਾਬਲਾ ਵਧੇਰੇ ਨਿਰਪੱਖ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਸੈਕਟਰ ਦੀ ਸਫਲਤਾ ਮਜ਼ਬੂਤ ਨੀਤੀਗਤ ਕਾਰਵਾਈ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਭਾਰਤ ਨੂੰ ਇੱਕ ਗਲੋਬਲ ਗਲੋਵਜ਼ ਉਤਪਾਦਨ ਕੇਂਦਰ ਬਣਾ ਸਕਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਸੁਤੰਤਰਤਾ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ।