ਭਾਰਤੀ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਸੈਕਟਰ ਜੈਨਰਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਤੋਂ ਅੱਗੇ ਵਧ ਕੇ ਨਵੀਂਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਖੋਜ ਵੱਲ ਵੱਧ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਦੇਸ਼ ਦੀ ਡਰੱਗ ਡਿਸਕਵਰੀ ਪਾਈਪਲਾਈਨ 1,095 ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਗਈ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਨਿੱਜੀ ਨਿਵੇਸ਼ ₹731 ਮਿਲੀਅਨ (ਲਗਭਗ ₹5,900 ਕਰੋੜ) ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਗਿਆ ਹੈ। ਤੇਜ਼ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀਆਂ ਨੇ ਇਸ ਵਾਧੇ ਨੂੰ ਹੁਲਾਰਾ ਦਿੱਤਾ ਹੈ।
ਨਵੀਂ ਖੋਜ ਅਤੇ ਪੇਟੈਂਟਾਂ 'ਚ ਵਾਧਾ
ਭਾਰਤੀ ਫਾਰਮਾ ਇੰਡਸਟਰੀ ਇੱਕ ਵੱਡੇ ਬਦਲਾਅ ਦੇ ਦੌਰ 'ਚੋਂ ਲੰਘ ਰਹੀ ਹੈ। ਹੁਣ ਕੰਪਨੀਆਂ ਸਿਰਫ ਜੈਨਰਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਬਣਾਉਣ ਦੀ ਬਜਾਏ ਨਵੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਖੋਜ 'ਤੇ ਜ਼ਿਆਦਾ ਧਿਆਨ ਦੇ ਰਹੀਆਂ ਹਨ। ਤਾਜ਼ਾ ਅੰਕੜਿਆਂ ਮੁਤਾਬਕ, ਦੇਸ਼ ਦੀ ਡਰੱਗ ਡਿਸਕਵਰੀ ਪਾਈਪਲਾਈਨ 1.5 ਗੁਣਾ ਵਧ ਕੇ ਹੁਣ 1,095 ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਗਈ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ 195 ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕੰਪਨੀਆਂ ਵਿੱਚ ਫੈਲੀਆਂ ਹੋਈਆਂ ਹਨ। ਇਸ ਰੁਝਾਨ ਨੂੰ ਵੈਂਚਰ ਕੈਪੀਟਲ (VC) ਅਤੇ ਪ੍ਰਾਈਵੇਟ ਇਕੁਇਟੀ (PE) ਫੰਡਿੰਗ ਵਿੱਚ 2.1 ਗੁਣਾ ਵਾਧੇ ਦਾ ਸਹਿਯੋਗ ਮਿਲਿਆ ਹੈ, ਜੋ ਪਿਛਲੇ ਪੰਜ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ $731 ਮਿਲੀਅਨ (ਲਗਭਗ ₹5,900 ਕਰੋੜ) ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਗਈ ਹੈ।
ਇਸ ਰਿਸਰਚ-ਆਧਾਰਿਤ ਪਹੁੰਚ ਦਾ ਅਸਰ ਪੇਟੈਂਟ ਫਾਈਲਿੰਗ 'ਤੇ ਵੀ ਦਿਖਾਈ ਦੇ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਭਾਰਤ ਤੋਂ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਏ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਪੇਟੈਂਟ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ 2015 ਵਿੱਚ ਲਗਭਗ 716 ਤੋਂ ਵਧ ਕੇ 2024 ਵਿੱਚ 2,995 ਹੋ ਗਈ ਹੈ। ਇਸ ਨਾਲ ਭਾਰਤ ਨੇ ਗਲੋਬਲ ਫਾਰਮਾ ਪੇਟੈਂਟਾਂ ਵਿੱਚ ਆਪਣਾ ਹਿੱਸਾ ਲਗਭਗ 10% ਤੱਕ ਵਧਾ ਲਿਆ ਹੈ। ਇਸ ਦੌਰਾਨ, ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ ਬਾਇਓਟੈਕ ਸਟਾਰਟਅੱਪਸ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵੀ ਕਾਫ਼ੀ ਵਧੀ ਹੈ, ਜੋ ਲਗਭਗ 1,500 ਤੋਂ 2,400 ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਗਈ ਹੈ। ਭਾਰਤ ਨੇ NexCAR19 (CAR-T) ਅਤੇ BIRSA 101 (CRISPR-based) ਵਰਗੀਆਂ ਸਵਦੇਸ਼ੀ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਵੀ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤੀਆਂ ਹਨ, ਜੋ ਦੇਸ਼ ਦੀਆਂ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਮੈਡੀਕਲ ਹੱਲ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਨ ਦੀ ਵਧਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ।
ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸਪੋਰਟ ਅਤੇ ਬੁਨਿਆਦੀ ਢਾਂਚਾ
ਇਸ ਤਬਦੀਲੀ ਵਿੱਚ ਸਰਕਾਰੀ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਇੱਕ ਮੁੱਖ ਕਾਰਨ ਰਹੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਤਹਿਤ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ-ਪੜਾਅ ਅਤੇ ਅਨੁਵਾਦਕੀ ਖੋਜ (translational research) ਲਈ ਲਗਭਗ $5 ਬਿਲੀਅਨ (ਲਗਭਗ ₹41,000 ਕਰੋੜ) ਅਲਾਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ। ਛੋਟੀਆਂ ਬਾਇਓਟੈਕ ਫਰਮਾਂ ਲਈ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ ਕਰਨਾ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਕਦਮ ਹੈ। ਅਪਰੂਵਲ ਦਾ ਸਮਾਂ ਪਹਿਲਾਂ ਦੇ 180-270 ਦਿਨਾਂ ਤੋਂ ਘਟਾ ਕੇ ਹੁਣ 60-120 ਦਿਨ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, Genome Valley ਅਤੇ C-CAMP ਵਰਗੇ ਸਹਿਯੋਗੀ ਬੁਨਿਆਦੀ ਢਾਂਚੇ (collaborative infrastructure) ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੂੰ ਲੈਬ ਵਿਕਾਸ 'ਤੇ ਪੂੰਜੀ ਖਰਚ ਘਟਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ।
ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਦਾ ਪੱਖ ਅਤੇ ਚੁਣੌਤੀਆਂ
ਹਾਲਾਂਕਿ ਸਥਿਤੀ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਹੈ, ਪਰ ਇਸ ਤਬਦੀਲੀ 'ਚ ਕੁਝ ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਵੀ ਹਨ। ਭਾਰਤੀ ਫਾਰਮਾ ਸੈਕਟਰ ਵਿੱਚ ਕੁੱਲ ਸਾਲਾਨਾ R&D ਖਰਚਾ $2-3 ਬਿਲੀਅਨ (ਲਗਭਗ ₹16,500 - ₹24,700 ਕਰੋੜ) ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਅਮਰੀਕਾ ਦੇ ਸਾਲਾਨਾ $70-75 ਬਿਲੀਅਨ (ਲਗਭਗ ₹5.8 - ₹6.2 ਲੱਖ ਕਰੋੜ) ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਹੈ। ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਹੀ, ਭਾਰਤ ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਲਗਭਗ 15% ਬੋਝ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਗਲੋਬਲ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲਾਂ ਦਾ ਸਿਰਫ 4% ਹੀ ਸੰਭਾਲਦਾ ਹੈ। ਇਕ ਹੋਰ ਵੱਡਾ ਮੁੱਦਾ ਨਿਵੇਸ਼ਕ ਭਾਈਚਾਰੇ ਵਿੱਚ ਮਾਹਰ ਗਿਆਨ ਦੀ ਕਮੀ ਹੈ; ਭਾਰਤੀ VC ਫਰਮਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਸਿਰਫ 10-15% ਕੋਲ ਬਾਇਓਟੈਕ ਦਾ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਗਿਆਨ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਇਹ ਅੰਕੜਾ ਲਗਭਗ 60% ਹੈ। ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਲਈ, ਇਸ ਨਵੀਨਤਾ (innovation) ਦੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਮੁਨਾਫੇ 'ਤੇ ਅਸਰ ਇਸ ਗੱਲ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰੇਗਾ ਕਿ ਕੰਪਨੀਆਂ ਇਨ੍ਹਾਂ ਉੱਚ-ਲਾਗਤ ਵਾਲੇ R&D ਪ੍ਰੋਜੈਕਟਾਂ ਦਾ ਮੁਦਰੀਕਰਨ (monetize) ਕਿੰਨੀ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਕਰ ਪਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ। Glenmark ਦੇ AbbVie ਨਾਲ ਹੋਏ ਸਮਝੌਤੇ ਵਰਗੇ ਲਾਇਸੈਂਸਿੰਗ ਮਾਡਲਾਂ ਦੀ ਸਫਲਤਾ, ਇਹ ਸੰਕੇਤ ਦੇਵੇਗੀ ਕਿ ਕੀ ਇਹ ਨਵੀਨਤਾ ਦਾ ਧੱਕਾ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਚੱਲਣ ਵਾਲੇ, ਉੱਚ-ਮੁੱਲ ਵਾਲੇ ਮਾਲੀਆ ਪ੍ਰਵਾਹ (revenue streams) ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।