ਭਾਰਤੀ ਫਾਰਮਾ ਸੈਕਟਰ ਨੇ ਗਲੋਬਲ ਪੇਟੈਂਟ ਸ਼ੇਅਰ ਵਿੱਚ ਲਗਭਗ ਚਾਰ ਗੁਣਾ ਵਾਧਾ ਕਰਕੇ **10%** ਦਾ ਅੰਕੜਾ ਛੂਹ ਲਿਆ ਹੈ। ਸਰਕਾਰੀ ਸਹਾਇਤਾ ਅਤੇ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਮਿਲ ਰਹੀਆਂ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀਆਂ ਇਸ ਵਾਧੇ ਦਾ ਮੁੱਖ ਕਾਰਨ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਦਵਾਈ ਖੋਜ ਵਿੱਚ ਨਿਵੇਸ਼ ਵਧ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਪਰ ਅਮਰੀਕਾ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਫੰਡਿੰਗ ਵਿੱਚ ਵੱਡਾ ਪਾੜਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਖੋਜ-ਆਧਾਰਿਤ ਤਬਦੀਲੀ ਨੂੰ ਜਾਰੀ ਰੱਖਣ ਲਈ ਹੋਰ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪੂੰਜੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।
ਭਾਰਤੀ ਫਾਰਮਾ ਸੈਕਟਰ ਵੱਲੋਂ ਵੱਡਾ ਬਦਲਾਅ
ਭਾਰਤੀ ਫਾਰਮਾ ਅਤੇ ਬਾਇਓਟੈਕਨਾਲੌਜੀ ਸੈਕਟਰ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਰਣਨੀਤਕ ਤਬਦੀਲੀ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਇਹ ਸੈਕਟਰ ਹੁਣ ਜੈਨਰਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਤੋਂ ਅੱਗੇ ਵਧ ਕੇ ਉੱਚ-ਮੁੱਲ ਵਾਲੀ ਖੋਜ ਅਤੇ ਨਵੀਨਤਾ (Innovation) ਵੱਲ ਵਧ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਤਾਜ਼ਾ ਅੰਕੜਿਆਂ ਮੁਤਾਬਕ, ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ ਦਵਾਈ ਖੋਜ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ (Drug Discovery Programs) ਵਿੱਚ 1.5 ਗੁਣਾ ਦਾ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ 195 ਕੰਪਨੀਆਂ ਵਿੱਚ 1,095 ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਰਗਰਮ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਚੱਲ ਰਹੇ ਹਨ।
ਇਹ ਬਦਲਾਅ ਬੌਧਿਕ ਸੰਪਦਾ (Intellectual Property) ਦੇ ਰੁਝਾਨਾਂ ਵਿੱਚ ਵੀ ਸਪੱਸ਼ਟ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਭਾਰਤ ਤੋਂ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਫਾਰਮਾ ਪੇਟੈਂਟ ਪਰਿਵਾਰਾਂ (Patent Families) ਦੀ ਗਿਣਤੀ 2015 ਵਿੱਚ 716 ਤੋਂ ਵਧ ਕੇ 2024 ਵਿੱਚ 2,995 ਹੋ ਗਈ ਹੈ। ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ, ਭਾਰਤ ਹੁਣ ਗਲੋਬਲ ਫਾਰਮਾ ਪੇਟੈਂਟਾਂ ਵਿੱਚ ਲਗਭਗ 10% ਦਾ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਦਹਾਕੇ ਪਹਿਲਾਂ ਦੇ 3-4% ਸ਼ੇਅਰ ਤੋਂ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵਾਧਾ ਹੈ।
ਸਰਕਾਰੀ ਮਦਦ ਅਤੇ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ
ਸਰਕਾਰ ਨੇ ਇਸ ਤਬਦੀਲੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਈ ਹੈ। ਸਰਕਾਰ ਨੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ-ਪੜਾਅ ਅਤੇ ਅਨੁਵਾਦਕ ਖੋਜ (Translational Research) ਪਹਿਲਕਦਮੀਆਂ ਵਿੱਚ $5 ਬਿਲੀਅਨ ਤੋਂ ਵੱਧ ਦਾ ਨਿਵੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸੁਧਾਰਾਂ (Regulatory Reforms) ਨੇ ਵੀ ਇਸ ਵਿੱਚ ਵੱਡਾ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਇਆ ਹੈ। ਦਵਾਈ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਲਈ ਔਸਤ ਸਮਾਂ ਪਹਿਲਾਂ ਦੇ 180-270 ਦਿਨਾਂ ਤੋਂ ਘਟਾ ਕੇ ਹੁਣ 60-120 ਦਿਨ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।
ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਜੀਨੋਮ ਵੈਲੀ (Genome Valley) ਅਤੇ ਸੈਂਟਰ ਫਾਰ ਸੈਲੂਲਰ ਐਂਡ ਮੋਲੀਕੂਲਰ ਪਲੇਟਫਾਰਮਜ਼ (C-CAMP) ਵਰਗੇ ਸਾਂਝੇ ਬੁਨਿਆਦੀ ਢਾਂਚੇ (Shared Infrastructure) ਪ੍ਰੋਜੈਕਟਾਂ ਨੇ ਛੋਟੀਆਂ ਬਾਇਓਟੈਕ ਫਰਮਾਂ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਅਤੇ ਨਿਰਮਾਣ ਸਹੂਲਤਾਂ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਕੇ ਪ੍ਰਵੇਸ਼ ਦੇ ਰੁਕਾਵਟਾਂ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕੀਤਾ ਹੈ।
ਨਵੀਆਂ ਉੱਨਤ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਵਿੱਚ ਸਫਲਤਾ
ਕਾਪੀ ਕਰਨ ਤੋਂ ਮੌਲਿਕਤਾ ਵੱਲ ਇਸ ਤਬਦੀਲੀ ਦਾ ਸਬੂਤ ਖਾਸ ਥੈਰੇਪਿਊਟਿਕ ਸਫਲਤਾਵਾਂ (Therapeutic Breakthroughs) ਰਾਹੀਂ ਸਾਹਮਣੇ ਆ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, BIRSA 101, ਇੱਕ ਦੇਸੀ CRISPR-ਆਧਾਰਿਤ ਥੈਰੇਪੀ, ਅਤੇ NexCAR19, ਇੱਕ CAR-T ਸੈੱਲ ਥੈਰੇਪੀ ਦਾ ਵਿਕਾਸ, ਉੱਚ-ਪੱਧਰੀ ਮੈਡੀਕਲ ਵਿਗਿਆਨ ਵਿੱਚ ਭਾਰਤ ਦੀ ਵਧਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਨਵੀਨਤਾਵਾਂ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਸੰਸਕਰਣਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਆਪਣੀ ਲਾਗਤ-ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ (Cost-Effectiveness) ਲਈ ਵੀ ਨੋਟ ਕਰਨ ਯੋਗ ਹਨ।
ਮਾਰਕੀਟ ਦੇ ਅੰਕੜੇ ਇਸ ਗਤੀ ਨੂੰ ਸਮਰਥਨ ਦਿੰਦੇ ਹਨ, ਕਿਉਂਕਿ ਪਿਛਲੇ ਪੰਜ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਸੈਕਟਰ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਾਈਵੇਟ ਇਕਵਿਟੀ (Private Equity) ਅਤੇ ਵੈਂਚਰ ਕੈਪੀਟਲ (Venture Capital) ਦਾ ਪ੍ਰਵਾਹ 2.1 ਗੁਣਾ ਵਧਿਆ ਹੈ, ਜੋ ਮਾਰਚ 2026 ਨੂੰ ਖਤਮ ਹੋਏ ਵਿੱਤੀ ਸਾਲ ਲਈ $731 ਮਿਲੀਅਨ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਗਿਆ। ਸਰਗਰਮ ਬਾਇਓਟੈਕ ਸਟਾਰਟਅੱਪਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਧ ਕੇ 2,400 ਹੋ ਗਈ ਹੈ।
ਪੂੰਜੀ ਅਤੇ ਢਾਂਚਾਗਤ ਰੁਕਾਵਟਾਂ
ਇਸ ਤਰੱਕੀ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਉਦਯੋਗ ਕਈ ਵੱਡੀਆਂ ਢਾਂਚਾਗਤ ਰੁਕਾਵਟਾਂ (Structural Obstacles) ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਕਿ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ R&D ਖਰਚਾ ਸਾਲਾਨਾ $2 ਤੋਂ $3 ਬਿਲੀਅਨ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਗਿਆ ਹੈ, ਇਹ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਨਿਵੇਸ਼ ਕੀਤੇ ਗਏ $70 ਤੋਂ $75 ਬਿਲੀਅਨ ਦਾ ਇੱਕ ਛੋਟਾ ਜਿਹਾ ਹਿੱਸਾ ਹੈ। ਇਹ ਦੇਰ-ਪੜਾਅ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਵਪਾਰੀਕਰਨ (Commercialization) ਲਈ ਉਪਲਬਧ ਸਰੋਤਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਪਾੜਾ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।
ਇੱਕ ਮੁੱਖ ਰੁਕਾਵਟ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ 'ਪੇਸ਼ੈਂਟ ਕੈਪੀਟਲ' (Patient Capital) ਦੀ ਘਾਟ ਹੈ। ਘਰੇਲੂ ਵੈਂਚਰ ਕੈਪੀਟਲ ਫਰਮਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਸਿਰਫ 10-15% ਕੋਲ ਫਾਰਮਾ ਅਤੇ ਬਾਇਓਟੈਕ ਦੇ ਜੋਖਮਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੀ ਡੂੰਘੀ ਤਕਨੀਕੀ ਮਹਾਰਤ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਇਹ ਅੰਕੜਾ ਲਗਭਗ 60% ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਗਲੋਬਲ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲਾਂ (Global Clinical Trials) ਵਿੱਚ ਭਾਰਤ ਦੀ ਭਾਗੀਦਾਰੀ ਲਗਭਗ 4% ਤੱਕ ਸੀਮਤ ਹੈ, ਜੋ ਇਨ੍ਹਾਂ ਨਵੀਆਂ ਖੋਜਾਂ ਨੂੰ ਗਲੋਬਲ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਕਰਨ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਨੂੰ ਸੀਮਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਦੇਖਣਾ ਹੋਵੇਗਾ ਕਿ ਕੀ ਉਦਯੋਗ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਖੋਜ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਤਿਭਾ ਪਾੜੇ (Talent Gap) ਨੂੰ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਪੂਰਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਗਲੋਬਲ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਮੁਕਾਬਲਾ ਕਰਨ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੀ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੀ, ਭਾਰੀ-ਬਜਟ ਵਾਲੀ ਫੰਡਿੰਗ ਨੂੰ ਆਕਰਸ਼ਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।