ਭਾਰਤੀ ਦਵਾਈ ਕੰਪਨੀਆਂ ਗਲੇਨਮਾਰਕ, ਗ੍ਰੈਨੂਲਜ਼, ਸਨ ਫਾਰਮਾ, ਜ਼ਾਈਡਸ ਅਤੇ ਯੂਨੀਚੈਮ ਅਮਰੀਕੀ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚੋਂ ਉਤਪਾਦ ਵਾਪਸ ਮੰਗਵਾ ਰਹੀਆਂ ਹਨ।

ਯੂਐਸ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (USFDA) ਦੁਆਰਾ ਆਪਣੀ ਨਵੀਨਤਮ ਐਨਫੋਰਸਮੈਂਟ ਰਿਪੋਰਟ ਵਿੱਚ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਕਈ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਭਾਰਤੀ ਦਵਾਈ ਨਿਰਮਾਤਾ ਇਸ ਸਮੇਂ ਅਮਰੀਕੀ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚੋਂ ਆਪਣੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਖਾਸ ਬੈਚਾਂ ਨੂੰ ਵਾਪਸ ਮੰਗਵਾ ਰਹੇ ਹਨ। ਗਲੇਨਮਾਰਕ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲਜ਼ ਦੀ ਯੂਐਸ ਸਹਾਇਕ ਕੰਪਨੀ, ਆਪਣੇ ਗੋਆ ਪਲਾਂਟ ਵਿੱਚ ਬਣਾਈਆਂ 13,824 ਅਜ਼ੇਲਿਕ ਐਸਿਡ ਜੈੱਲ ਟਿਊਬਾਂ ਨੂੰ CGMP ਵਿਵਰਣਾਂ ਕਾਰਨ ਵਾਪਸ ਮੰਗਵਾ ਰਹੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਮਾਰਕੀਟ ਸ਼ਿਕਾਇਤਾਂ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਖਰਾਬ ਟੈਕਸਟਚਰ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਗ੍ਰੈਨੂਲਜ਼ ਇੰਡੀਆ ADHD ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ 49,000 ਤੋਂ ਵੱਧ ਐਕਸਟੈਂਡਿਡ-ਰਿਲੀਜ਼ ਕੈਪਸੂਲ ਦੀਆਂ ਬੋਤਲਾਂ ਵਾਪਸ ਮੰਗਵਾ ਰਹੀ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਉਹ ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਅਤੇ ਗਿਰਾਵਟ ਦੇ ਨਿਰਧਾਰਨ ਵਿੱਚ ਅਸਫਲ ਰਹੀਆਂ ਹਨ। ਸਨ ਫਾਰਮਾ, ਘੁਲਣ ਦੇ ਨਿਰਧਾਰਨ (dissolution specifications) ਵਿੱਚ ਅਸਫਲ ਹੋਣ ਕਾਰਨ, ਇੱਕ ਰੀਨਲ ਇਮੇਜਿੰਗ ਏਜੰਟ ਦੀਆਂ 1,870 ਕਿੱਟਾਂ ਵਾਪਸ ਮੰਗਵਾ ਰਹੀ ਹੈ। ਜ਼ਾਈਡਸ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲਜ਼ (USA) ਇੰਕ. ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ/ਗਿਰਾਵਟ ਦੇ ਨਿਰਧਾਰਨ ਵਿੱਚ ਅਸਫਲਤਾ ਕਾਰਨ ਐਂਟੀਵਾਇਰਲ ਦਵਾਈ ਐਨਟੈਕੈਵੀਰ ਗੋਲੀਆਂ ਦੀਆਂ 8,784 ਬੋਤਲਾਂ ਵਾਪਸ ਮੰਗਵਾ ਰਹੀ ਹੈ। ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਯੂਨੀਚੈਮ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲਜ਼ ਯੂਐਸਏ ਇੰਕ. ਲੇਬਲ ਮਿਕਸ-ਅੱਪ ਕਾਰਨ 230 ਬੋਤਲਾਂ ਵਾਪਸ ਮੰਗਵਾ ਰਹੀ ਹੈ। ਇਹ ਖ਼ਬਰ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਭਾਰਤੀ ਦਵਾਈ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਦੁਆਰਾ ਸਾਹਮਣੇ ਆਉਣ ਵਾਲੀਆਂ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਪਾਲਣਾ ਦੀਆਂ ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਨੂੰ ਉਜਾਗਰ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਨਾਲ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕੰਪਨੀਆਂ ਦੇ ਸ਼ੇਅਰ ਦੀਆਂ ਕੀਮਤਾਂ ਵਿੱਚ ਉਤਰਾਅ-ਚੜ੍ਹਾਅ ਆ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਰੈਗੂਲੇਟਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਵਧੇਰੇ ਜਾਂਚ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਭਵਿੱਤਰ ਦੇ ਨਿਰਯਾਤ 'ਤੇ ਵੀ ਅਸਰ ਪੈ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਭਾਰਤੀ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਨਿਰਯਾਤ ਸੈਕਟਰ ਵਿੱਚ ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਦਾ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਵੀ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।