ਖੋਜ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟਾਂ ਨੂੰ ਮਿਲੇਗੀ ਰਫ਼ਤਾਰ
ਇੰਡੀਅਨ ਕੌਂਸਲ ਆਫ ਮੈਡੀਕਲ ਰਿਸਰਚ (ICMR) ਨੇ ਮਲਟੀਸੈਂਟਰ ਮੈਡੀਕਲ ਸਟੱਡੀਜ਼ ਲਈ ਇੱਕ ਸੰਯੁਕਤ ਐਥਿਕਸ ਰਿਵਿਊ (Unified Ethics Review) ਲਾਗੂ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਖੋਜ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਹੋਣ ਵਿੱਚ ਲੱਗਣ ਵਾਲਾ ਸਮਾਂ ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਜਾਵੇਗਾ। ਇਸ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਹਰੇਕ ਖੋਜ ਸਾਈਟ (Research Site) ਨੂੰ ਆਪਣੀ ਵੱਖਰੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਸੀ, ਜਿਸ ਕਾਰਨ ਵੱਡੀਆਂ ਦੇਰੀਆਂ ਤੇ ਵਾਧੂ ਕਾਗਜ਼ੀ ਕਾਰਵਾਈ ਹੁੰਦੀ ਸੀ। ਹੁਣ ਨਵੇਂ ਸਿੰਗਲ-ਵਿੰਡੋ ਸਿਸਟਮ ਤਹਿਤ, ਮੁੱਖ ਸੰਸਥਾ (Lead Institution) ਦੀ ਇੱਕ ਕਮੇਟੀ ਸਾਰੇ ਭਾਗੀਦਾਰ ਹਸਪਤਾਲਾਂ ਲਈ ਸਟੱਡੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੇ ਸਕੇਗੀ। ਇਸ ਨਾਲ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਕੁਸ਼ਲ ਬਣੇਗੀ ਅਤੇ ਗਲੋਬਲ ਕਲੀਨਿਕਲ ਰਿਸਰਚ ਵਿੱਚ ਭਾਰਤ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਹੋਰ ਮਜ਼ਬੂਤ ਹੋਵੇਗੀ। ਇਹ ਸੁਧਾਰ ਖੋਜ ਉਦਯੋਗ ਵੱਲੋਂ ਸਟੱਡੀ ਦੀਆਂ ਮਿਆਦਾਂ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ ਕਰਨ ਦੀਆਂ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾ ਰਹੀਆਂ ਮੰਗਾਂ ਦਾ ਹੁੰਗਾਰਾ ਹੈ।
ਖੋਜ ਭਾਗੀਦਾਰੀ ਦਾ ਵਿਆਪਕ ਦਾਇਰਾ ਤੇ ਬਿਹਤਰ ਡਾਟਾ
ਇਸ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੁਧਾਰ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਮੈਡੀਕਲ ਰਿਸਰਚ ਨੂੰ ਵਧੇਰੇ ਪਹੁੰਚਯੋਗ ਬਣਾਉਣਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਕਮਿਊਨਿਟੀ ਹੈਲਥ ਸੈਂਟਰਾਂ ਅਤੇ ਪੇਂਡੂ ਇਲਾਕਿਆਂ ਨੂੰ ਵੀ ਮਲਟੀਸੈਂਟਰ ਸਟੱਡੀਜ਼ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣ ਦਾ ਮੌਕਾ ਮਿਲੇਗਾ। ਇਹ ਸਥਾਨ ਪਹਿਲਾਂ ਅਕਸਰ ਇਸ ਲਈ ਬਾਹਰ ਰਹਿ ਜਾਂਦੇ ਸਨ ਕਿਉਂਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਲਈ ਆਪਣੀ ਐਥਿਕਸ ਕਮੇਟੀ (Ethics Committee) ਸਥਾਪਤ ਕਰਨਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੁੰਦਾ ਸੀ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਿਭਿੰਨ ਸਥਾਨਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਕੇ, ਖੋਜ ਭਾਰਤ ਦੀ ਆਬਾਦੀ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਢੰਗ ਨਾਲ ਦਰਸਾਏਗੀ। ਇਕੱਤਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਅਮੀਰ ਡਾਟਾ ਤੋਂ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਟੀਚਿਆਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਮਜ਼ਬੂਤ, ਸਬੂਤ-ਆਧਾਰਿਤ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਨੀਤੀਆਂ (Public Health Policies) ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਨ ਦੀ ਉਮੀਦ ਹੈ। ICMR ਦੇ ਡਾਇਰੈਕਟਰ-ਜਨਰਲ ਰਾਜੀਵ ਬਹਿਲ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਇਸ ਕਦਮ ਨਾਲ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸਬੂਤ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਮਿਲੇਗੀ।
ਐਥਿਕਸ ਕਮੇਟੀਆਂ ਲਈ ਵਧੀਕ ਨਿਗਰਾਨੀ
ਕਿਉਂਕਿ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਹੁਣ ਇਕੱਠੀ ਕਰ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਮੁੱਖ ਸੰਸਥਾਵਾਂ ਦੀਆਂ ਐਥਿਕਸ ਕਮੇਟੀਆਂ ਕੋਲ ਸਾਰੀਆਂ ਜੁੜੀਆਂ ਸਾਈਟਾਂ 'ਤੇ ਖੋਜ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ (Research Quality) ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਰਨ ਅਤੇ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ (Participant Safety) ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਵਿੱਚ ਵਧੇਰੇ ਭੂਮਿਕਾ ਹੋਵੇਗੀ। ਇਹ ਵਧੀਕ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਨਵੇਂ ਸਿਸਟਮ ਦੀ ਅਖੰਡਤਾ (Integrity) ਅਤੇ ਨੈਤਿਕ ਮਾਪਦੰਡਾਂ (Ethical Standards) ਨੂੰ ਬਣਾਈ ਰੱਖਣ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ। ICMR ਬਾਇਓਐਥਿਕਸ ਯੂਨਿਟ ਦੀ ਮੁਖੀ ਰੋਲੀ ਮਾਥੁਰ ਨੇ ਇਸ ਤਬਦੀਲੀ ਨੂੰ ਭਾਰਤ ਦੇ ਖੋਜ ਐਥਿਕਸ ਸਿਸਟਮ ਲਈ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੱਸਿਆ, ਅਤੇ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਅਤੇ ਡਾਟਾ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਵਿੱਚ ਇਨ੍ਹਾਂ ਕਮੇਟੀਆਂ ਦੀ ਅਹਿਮ ਭੂਮਿਕਾ 'ਤੇ ਜ਼ੋਰ ਦਿੱਤਾ।
