ਭਾਰਤ ਸਰਕਾਰ ਨੇ 4 ਸਾਲ ਤੋਂ ਘੱਟ ਉਮਰ ਦੇ ਬੱਚਿਆਂ ਲਈ ਕੁਝ ਫਿਕਸ-ਡੋਜ਼ ਕੰਬੀਨੇਸ਼ਨ (FDC) ਕੋਲਡ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਇਸਤੇਮਾਲ 'ਤੇ ਪਾਬੰਦੀ ਲਗਾ ਦਿੱਤੀ ਹੈ। ਫਾਰਮਾ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੂੰ ਨਿਯਮਾਂ ਮੁਤਾਬਕ ਲੇਬਲ ਅੱਪਡੇਟ ਕਰਨ ਅਤੇ ਮੌਜੂਦਾ ਸਟਾਕ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਰਨਾ ਹੋਵੇਗਾ। ਇਸ ਕਦਮ ਦਾ ਮਕਸਦ ਛੋਟੇ ਬੱਚਿਆਂ ਲਈ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣਾ ਹੈ।
ਸਿਹਤ ਅਤੇ ਪਰਿਵਾਰ ਭਲਾਈ ਮੰਤਰਾਲੇ ਨੇ ਖਾਸ ਫਿਕਸ-ਡੋਜ਼ ਕੰਬੀਨੇਸ਼ਨ (FDC) ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਅਤੇ ਵਿਕਰੀ ਨੂੰ ਲੈ ਕੇ ਸਖ਼ਤ ਨਿਯਮ ਲਾਗੂ ਕੀਤੇ ਹਨ। ਇਹ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ Chlorpheniramine Maleate ਅਤੇ Phenylephrine Hydrochloride ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ 'ਤੇ ਲਾਗੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ 4 ਸਾਲ ਤੋਂ ਘੱਟ ਉਮਰ ਦੇ ਬੱਚਿਆਂ ਲਈ ਰੋਕ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਇਹ ਨਿਯਮ ਡਰੱਗਜ਼ ਐਂਡ ਕਾਸਮੈਟਿਕਸ ਐਕਟ ਦੇ ਤਹਿਤ ਲਾਗੂ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਮਾਹਰ ਕਮੇਟੀਆਂ ਦੀਆਂ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਆਏ ਹਨ। ਕਮੇਟੀਆਂ ਨੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਜ਼ੁਕਾਮ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਬਦਲ ਉਪਲਬਧ ਹੋਣ ਦਾ ਜ਼ਿਕਰ ਕੀਤਾ ਸੀ।
ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਕੰਪਨੀਆਂ ਲਈ, ਇਹ ਨਿਯਮ ਆਪਣੇ ਪ੍ਰੋਡਕਟ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ ਅਤੇ ਕਾਰਜਕਾਰੀ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਨੂੰ ਧਿਆਨ ਨਾਲ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਪਾਉਂਦੇ ਹਨ। Glenmark Pharmaceuticals, Alembic Pharmaceuticals, ਅਤੇ Haleon ਵਰਗੀਆਂ ਕੰਪਨੀਆਂ, ਜੋ ਕਿ ਬੱਚਿਆਂ ਲਈ ਖੰਘ ਅਤੇ ਜ਼ੁਕਾਮ ਦੇ ਸਿਰਪ ਬਣਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ, ਨੂੰ ਇਨ੍ਹਾਂ ਸੁਰੱਖਿਆ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਅਪਣਾਉਣਾ ਪਿਆ ਹੈ। ਨਵੇਂ ਨਿਯਮਾਂ ਤਹਿਤ, ਇਹ ਲਾਜ਼ਮੀ ਹੈ ਕਿ ਇਨ੍ਹਾਂ ਖਾਸ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਸਾਰੀ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਅਤੇ ਪ੍ਰਚਾਰ ਸਮੱਗਰੀ 'ਤੇ ਸਪੱਸ਼ਟ ਚੇਤਾਵਨੀ ਦਿੱਤੀ ਜਾਵੇ ਕਿ ਇਹ ਉਤਪਾਦ 4 ਸਾਲ ਤੋਂ ਘੱਟ ਉਮਰ ਦੇ ਬੱਚਿਆਂ ਲਈ ਨਹੀਂ ਹੈ।
ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ (Investors) ਦੇ ਨਜ਼ਰੀਏ ਤੋਂ, ਇਨ੍ਹਾਂ ਕੰਪਨੀਆਂ 'ਤੇ ਮੁੱਖ ਅਸਰ ਸਿਰਫ਼ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਬੰਦ ਕਰਨ ਦਾ ਨਹੀਂ, ਸਗੋਂ ਕਾਰਜਕਾਰੀ ਵਿਵਸਥਾ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ ਦਾ ਹੋਵੇਗਾ। ਇਸ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ ਦਾ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਪਹਿਲੂ ਦਿੱਲੀ ਹਾਈ ਕੋਰਟ ਵੱਲੋਂ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸਪੱਸ਼ਟੀਕਰਨ ਹੈ, ਜਿਸ ਨੇ ਫੈਸਲਾ ਸੁਣਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਪਾਬੰਦੀ ਪਿਛਲੀ ਮਿਤੀ ਤੋਂ ਲਾਗੂ ਨਹੀਂ ਹੋਵੇਗੀ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਨੋਟੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਮਿਤੀ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਬਣਿਆ ਮੌਜੂਦਾ ਸਟਾਕ ਵੇਚਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਇਨਵੈਂਟਰੀ ਲੈਵਲ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਰਨ ਅਤੇ ਨਾ-ਅਨੁਕੂਲ ਸਟਾਕ ਦੇ ਨਿਪਟਾਰੇ ਤੋਂ ਸੰਭਾਵੀ ਵਿੱਤੀ ਨੁਕਸਾਨ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਮਿਲੇਗੀ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੂੰ ਨਵੇਂ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨਿਯਮਾਂ ਦੀ ਪੂਰੀ ਪਾਲਣਾ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਮੈਨੂਫੈਕਚਰਿੰਗ ਲਾਈਨਾਂ, ਲੇਬਲਿੰਗ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਅੱਪਡੇਟ ਕਰਨ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਕਾਰਜਕਾਰੀ ਖਰਚਿਆਂ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪੈ ਰਿਹਾ ਹੈ।
ਇਸ ਖੇਤਰ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਨਿਵੇਸ਼ਕ ਇਹ ਦੇਖ ਸਕਦੇ ਹਨ ਕਿ ਕੰਪਨੀਆਂ ਅਨੁਕੂਲ ਬਦਲ (Compliant Alternatives) ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਲਈ ਆਪਣੇ ਉਤਪਾਦ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਵਿਵਸਥਿਤ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ। ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਸੈਕਟਰ ਅਕਸਰ FDC ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨਾਂ ਨੂੰ ਲੈ ਕੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਜਾਂਚ ਦੇ ਅਧੀਨ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਘਟਨਾ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਬਾਲ ਰੋਗਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਮੈਡੀਕਲ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਵੱਲ ਲਗਾਤਾਰ ਬਦਲਾਅ ਨੂੰ ਉਜਾਗਰ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਲਈ ਵਿੱਤੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਵਿੱਚ ਪਾਲਣਾ ਦੀ ਲਾਗਤ ਅਤੇ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਰਣਨੀਤੀਆਂ ਨੂੰ ਨਵੀਨਤਮ ਸੁਰੱਖਿਆ ਸਿਫਾਰਸ਼ਾਂ ਨਾਲ ਅਨੁਕੂਲ ਉਤਪਾਦਾਂ ਵੱਲ ਮੋੜਨ ਦੀ ਲੋੜ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।
ਉਦਯੋਗ ਲਈ ਅਗਲੇ ਕਦਮਾਂ ਵਿੱਚ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ ਕਿ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਸਾਰਾ ਸਰਗਰਮ ਸਟਾਕ ਅਤੇ ਭਵਿੱਖ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਚੱਕਰ ਲੇਬਲਿੰਗ ਅਤੇ ਨਿਰਮਾਣ ਆਦੇਸ਼ਾਂ ਦੀ ਸਖਤੀ ਨਾਲ ਪਾਲਣਾ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਸ਼ੇਅਰਧਾਰਕਾਂ ਲਈ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਕੰਪਨੀਆਂ ਇਹਨਾਂ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਉਤਪਾਦ ਬਦਲਾਵਾਂ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ ਮਾਲੀਆ ਵਾਧਾ ਬਣਾਈ ਰੱਖਣ ਅਤੇ ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ ਹੋਰ FDC ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ 'ਤੇ ਸਮਾਨ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਕਾਰਵਾਈ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨਾਲ ਕਿਵੇਂ ਨਜਿੱਠਦੀਆਂ ਹਨ।
