ਭਾਰਤ ਦੀ ਗਲੋਬਲ ਮੈਡੀਕਲ ਖੋਜ ਵਿੱਚ ਲੀਡ ਲੈਣ ਦੀ ਉਮੀਦ
ਭਾਰਤੀ ਫਾਰਮਾ ਸੈਕਟਰ ਦੀ ਮੋਹਰੀ ਕੰਪਨੀ Dr. Reddy's Laboratories, ਜਾਨਵਰਾਂ 'ਤੇ ਟੈਸਟਿੰਗ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਨਵੇਂ ਤਰੀਕਿਆਂ (NAMs) ਨੂੰ ਅਪਣਾ ਕੇ ਡਰੱਗ ਡਿਸਕਵਰੀ ਵਿੱਚ ਭਾਰਤ ਨੂੰ ਵਿਸ਼ਵ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਅੱਗੇ ਲਿਆਉਣ ਦੀ ਵਕਾਲਤ ਕਰ ਰਹੀ ਹੈ। ਚੇਅਰਮੈਨ K. Satish Reddy ਨੇ ਇੱਕ ਨਵੀਂ ਰਿਪੋਰਟ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਦਿੱਤਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਇਸ ਮੁਹਿੰਮ ਨੂੰ ਅੱਗੇ ਵਧਾਉਣ ਲਈ ਸਮਰਪਿਤ ਕੇਂਦਰੀ ਏਜੰਸੀਆਂ, ਵੈਲੀਡੇਸ਼ਨ ਸੈਂਟਰ ਅਤੇ ਸੈਂਟਰ ਆਫ ਐਕਸਲੈਂਸ ਸਥਾਪਿਤ ਕਰਨ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਇਸ ਪਹਿਲ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਦਵਾਈ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਵਧੇਰੇ ਨੈਤਿਕ ਅਤੇ ਲਾਗਤ-ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਬਣਾਉਣਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਵਿਗਿਆਨਕ ਤਰੱਕੀ ਅਤੇ ESG (ਵਾਤਾਵਰਨ, ਸਮਾਜਿਕ ਅਤੇ ਸ਼ਾਸਨ) ਵਰਗੇ ਗਲੋਬਲ ਟਰੈਂਡਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਹੈ।
NAMs: ਮੌਕੇ ਅਤੇ ਚੁਣੌਤੀਆਂ
NAMs ਨੂੰ ਅਪਣਾਉਣ ਨਾਲ ਵਿਕਾਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਸਮਾਂ ਅਤੇ ਖਰਚਾ ਘਟਾਉਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਹੈ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਬਾਇਓਲੌਜਿਕਸ ਅਤੇ ਜਨਰਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਲਈ। Organoids, organs-on-a-chip, ਅਤੇ ਕੰਪਿਊਟੇਸ਼ਨਲ ਮਾਡਲਿੰਗ ਵਰਗੀਆਂ ਤਕਨੀਕਾਂ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਿਕਸਤ ਹੋ ਰਹੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਮਨੁੱਖਾਂ ਲਈ ਜ਼ਿਆਦਾ ਢੁੱਕਵਾਂ ਡਾਟਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਰਵਾਇਤੀ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨਾਲੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸਟੀਕ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਚੁਣੌਤੀ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਨਵੀਂ ਕੈਮੀਕਲ ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਨਵੇਂ ਮੌਲੀਕਿਊਲਜ਼ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਜਾਂਚ ਲਈ ਅਜੇ ਵੀ ਜਾਨਵਰਾਂ 'ਤੇ ਟੈਸਟਿੰਗ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ। ਇਸ ਦੋ ਪਾਸੜ ਸਥਿਤੀ ਕਾਰਨ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ NAMs ਨੂੰ ਅਪਣਾਉਣ ਲਈ ਅਜੇ ਵੱਡੇ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਵਿਗਿਆਨਕ ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਕੰਮ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।
ਭਾਰਤੀ ਫਾਰਮਾ ਕੰਪਨੀਆਂ ਅਤੇ ਮੁਕਾਬਲੇਬਾਜ਼ੀ
Dr. Reddy's Laboratories ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, Biocon, Cipla, ਅਤੇ Sun Pharma ਵਰਗੀਆਂ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਭਾਰਤੀ ਫਾਰਮਾ ਕੰਪਨੀਆਂ ਵੀ ਆਪਣੇ R&D ਵਿੱਚ NAMs ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਲਈ ਸਰਗਰਮ ਹਨ। Dr. Reddy's Laboratories, ਜਿਸਦੀ ਮਾਰਕੀਟ ਕੈਪੀਟਲਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਲਗਭਗ ₹1.04 ਲੱਖ ਕਰੋੜ ਅਤੇ TTM P/E ਰੇਸ਼ੋ 16.5 ਹੈ, ਨੇ ਆਪਣੇ ਮਾਲੀਏ ਦਾ 8.5% R&D 'ਤੇ ਖਰਚ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਜੋ ਨਵੀਨਤਾ ਪ੍ਰਤੀ ਉਸਦੀ ਵਚਨਬੱਧਤਾ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡੀ ਭਾਰਤੀ ਫਾਰਮਾ ਕੰਪਨੀ Sun Pharma, ਜਿਸਦੀ ਮਾਰਕੀਟ ਕੈਪ ₹4.08 ਲੱਖ ਕਰੋੜ ਅਤੇ P/E 37.4 ਹੈ, ਅਤੇ ਬਾਇਓਲੌਜਿਕਸ ਵਿੱਚ ਮੋਹਰੀ Biocon, ਜਿਸਦੀ ਮਾਰਕੀਟ ਕੈਪ ਲਗਭਗ ₹59,700 ਕਰੋੜ ਹੈ, ਵੀ ਇਸ ਬਦਲਦੇ ਦੌਰ ਵਿੱਚ ਅੱਗੇ ਵਧ ਰਹੀਆਂ ਹਨ। ਗਲੋਬਲ ਦਿੱਗਜ ਜਿਵੇਂ Roche ਅਤੇ Merck ਵੀ NAMs ਵਿੱਚ ਨਿਵੇਸ਼ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ Roche ਨੇ ਪਿਛਲੇ 14 ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ 50% ਤੱਕ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਘਟਾ ਦਿੱਤੀ ਹੈ। ਦਸੰਬਰ 2022 ਵਿੱਚ ਪਾਸ ਹੋਇਆ US FDA Modernization Act 2.0, ਜੋ ਨਵੀਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀਆਂ ਅਰਜ਼ੀਆਂ ਲਈ ਜਾਨਵਰਾਂ 'ਤੇ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦੇ ਫੈਡਰਲ ਆਦੇਸ਼ ਨੂੰ ਹਟਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਗਲੋਬਲ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਤਬਦੀਲੀ ਵੱਲ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਇਸ਼ਾਰਾ ਹੈ।
ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਸਰਕਾਰੀ ਸਮਰਥਨ
ਭਾਰਤ ਦੀ ਕੇਂਦਰੀ ਡਰੱਗਸ ਸਟੈਂਡਰਡ ਕੰਟਰੋਲ ਆਰਗੇਨਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ (CDSCO) ਨੇ NAMs ਲਈ ਆਪਣੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਢਾਂਚੇ ਨੂੰ ਅਨੁਕੂਲ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਕਦਮ ਚੁੱਕੇ ਹਨ। ਦਵਾਈ ਵਿਕਾਸਕਾਰਾਂ ਦਾ ਭਰੋਸਾ ਜਿੱਤਣ ਲਈ ਇਹ ਬਦਲਾਅ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਇਨ੍ਹਾਂ ਬਦਲਵੇਂ ਤਰੀਕਿਆਂ ਦੀ ਵਿਆਪਕ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸਪੱਸ਼ਟਤਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ। ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਕਾਂ ਦਾ Dr. Reddy's Laboratories ਬਾਰੇ ਮਿਲਿਆ-ਜੁਲਿਆ ਰੁਖ ਹੈ, ਕੁਝ ਸ਼ੇਅਰ ਦੇ ਮੁੱਖ ਮੂਵਿੰਗ ਐਵਰੇਜ ਤੋਂ ਹੇਠਾਂ ਵਪਾਰ ਕਰਨ ਅਤੇ ਓਵਰਸੋਲਡ ਜ਼ੋਨ ਦੇ ਨੇੜੇ ਹੋਣ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ ਅੱਗੇ ਵਧਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦੇਖ ਰਹੇ ਹਨ। ਸੈਕਟਰ 'ਤੇ ਵਿਆਪਕ ESG ਰੁਝਾਨਾਂ ਦਾ ਵੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੈ, ਜਿੱਥੇ ਨਿਵੇਸ਼ਕ ਹੁਣ ਗੈਰ-ਵਿੱਤੀ ਪਹਿਲੂਆਂ 'ਤੇ ਜ਼ਿਆਦਾ ਧਿਆਨ ਦੇ ਰਹੇ ਹਨ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਭਾਰਤ ਸਰਕਾਰ ਵੱਲੋਂ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤੀ ਗਈ 'ਬਾਇਓਫਾਰਮਾ ਸ਼ਕਤੀ' ਪਹਿਲ, ਜਿਸਨੂੰ ₹10,000 ਕਰੋੜ ਦੇ ਬਜਟ ਨਾਲ 5 ਸਾਲਾਂ ਲਈ ਸਮਰਥਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੈ, ਭਾਰਤ ਨੂੰ ਬਾਇਓਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਨਿਰਮਾਣ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਬਾਇਓਲੌਜਿਕਸ ਅਤੇ ਬਾਇਓਸਿਮੀਲਰ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਲਈ ਇੱਕ ਗਲੋਬਲ ਹੱਬ ਬਣਾਉਣ ਦੀ ਸਰਕਾਰ ਦੀ ਮਜ਼ਬੂਤ ਵਚਨਬੱਧਤਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਸਰਕਾਰੀ ਸਮਰਥਨ R&D ਨਿਵੇਸ਼ ਅਤੇ ਨਵੀਨਤਾ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ ਕਰੇਗਾ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਭਾਰਤੀ ਕੰਪਨੀਆਂ ਅਗਲੀ ਪੀੜ੍ਹੀ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਨਾਲ ਮੁਕਾਬਲਾ ਕਰ ਸਕਣਗੀਆਂ। Dr. Reddy's ਨੇ FY25 ਲਈ 17% ਮਾਲੀਆ ਵਾਧਾ ਦਰਜ ਕੀਤਾ ਹੈ।
