ਭਾਰਤ ਸਰਕਾਰ ਨੇ **12%** ਤੋਂ ਵੱਧ ਇਥਾਈਲ ਅਲਕੋਹਲ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ 'ਤੇ ਲਾਈਸੈਂਸ ਛੋਟਾਂ ਵਾਪਸ ਲੈ ਲਈਆਂ ਹਨ ਤਾਂ ਜੋ ਇਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਦੁਰਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ ਜਾ ਸਕੇ। ਹੁਣ ਇਨ੍ਹਾਂ ਦਵਾਈਆਂ ਲਈ ਪ੍ਰਿਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ (Prescription) ਅਤੇ ਡਰੱਗਜ਼ ਐਂਡ ਕਾਸਮੈਟਿਕਸ ਐਕਟ ਤਹਿਤ ਲਾਈਸੈਂਸ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੋ ਗਿਆ ਹੈ। ਇਸ ਕਦਮ ਨਾਲ ਟਿੰਕਚਰ (Tinctures) ਅਤੇ ਜ਼ਿਆਦਾ ਅਲਕੋਹਲ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਬਣਾਉਣ ਵਾਲੇ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ (Manufacturers) ਨੂੰ ਹੁਣ ਵੰਡ (Distribution) ਅਤੇ ਰਿਕਾਰਡ ਰੱਖਣ (Record-keeping) ਸਬੰਧੀ ਸਖ਼ਤ ਨਿਯਮਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨੀ ਪਵੇਗੀ।
ਸਖ਼ਤ ਹੋਈਆਂ ਨਿਯਮਾਵਲੀ
ਭਾਰਤੀ ਸਰਕਾਰ ਨੇ ਇਥਾਈਲ ਅਲਕੋਹਲ ਦੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਮਾਤਰਾ ਵਾਲੀਆਂ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਤਿਆਰੀਆਂ (Pharmaceutical Formulations) 'ਤੇ ਸਖ਼ਤ ਕਾਬੂ ਪਾ ਦਿੱਤਾ ਹੈ। 12% ਤੋਂ ਵੱਧ ਇਥਾਈਲ ਅਲਕੋਹਲ ਵਾਲੇ ਉਤਪਾਦਾਂ (Products) ਲਈ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਚੱਲ ਰਹੀਆਂ ਲਾਈਸੈਂਸ ਛੋਟਾਂ ਨੂੰ ਵਾਪਸ ਲੈ ਕੇ, ਰੈਗੂਲੇਟਰ (Regulators) ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਸਤੂਆਂ ਨੂੰ ਗੈਰ-ਦਵਾਈ ਉਦੇਸ਼ਾਂ (Non-medicinal purposes) ਲਈ ਵਰਤਣ ਤੋਂ ਰੋਕਣ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ। ਇਹ ਬਦਲਾਅ ਖਾਸ ਤਿਆਰੀਆਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕੁਝ ਟਿੰਕਚਰ 'ਤੇ ਅਸਰ ਪਾਵੇਗਾ, ਜੋ ਪਹਿਲਾਂ ਡਰੱਗਜ਼ ਰੂਲਜ਼, 1945 ਦੇ ਸ਼ਡਿਊਲ K (Schedule K) ਤਹਿਤ ਮਿਆਰੀ ਲਾਈਸੈਂਸਿੰਗ ਲੋੜਾਂ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਸਨ।
ਸ਼ਡਿਊਲ H1 ਵੱਲ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਮੋੜ
ਨਵੇਂ ਢਾਂਚੇ ਤਹਿਤ, 12% ਅਲਕੋਹਲ ਦੀ ਸੀਮਾ (Threshold) ਤੋਂ ਵੱਧ ਵਾਲੀ ਕੋਈ ਵੀ ਤਿਆਰੀ—ਜੇਕਰ 30 ml ਤੋਂ ਵੱਧ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਵੇਚੀ ਜਾਵੇ—ਹੁਣ ਡਰੱਗਜ਼ ਰੂਲਜ਼ ਦੇ ਸ਼ਡਿਊਲ H1 (Schedule H1) ਦੇ ਅਧੀਨ ਆਉਂਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਮੁੜ-ਵਰਗੀਕਰਨ (Reclassification) ਨਾਲ ਇੰਡਸਟਰੀ ਲਈ ਕਈ ਵੱਡੇ ਕਾਰਜਕਾਰੀ ਬਦਲਾਅ (Operational Changes) ਆਉਣਗੇ। ਸ਼ਡਿਊਲ H1 ਅਧੀਨ ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਉਤਪਾਦ ਸਿਰਫ਼ ਕਿਸੇ ਰਜਿਸਟਰਡ ਮੈਡੀਕਲ ਪ੍ਰੈਕਟੀਸ਼ਨਰ (Registered Medical Practitioner) ਦੀ ਵੈਧ ਪ੍ਰਿਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ 'ਤੇ ਹੀ ਵੇਚੇ ਜਾਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਡਿਸਟ੍ਰੀਬਿਊਟਰਾਂ (Distributors) ਨੂੰ ਹੁਣ ਵਿਕਰੀ ਦੇ ਸਖ਼ਤ ਰਿਕਾਰਡ ਬਣਾਈ ਰੱਖਣੇ ਹੋਣਗੇ, ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹੋਏ ਕਿ ਸਪਲਾਈ ਚੇਨ (Supply Chain) ਪਾਰਦਰਸ਼ੀ ਹੋਵੇ ਅਤੇ ਇਹ ਉਤਪਾਦ ਅਣ-ਅਧਿਕਾਰਤ ਉਪਭੋਗਤਾਵਾਂ (Unauthorized users) ਦੀ ਬਜਾਏ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚਣ।
ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਸਪਲਾਈ ਚੇਨ 'ਤੇ ਅਸਰ
ਇਤਿਹਾਸਕ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਜਿੰਜਰ (Ginger) ਅਤੇ ਕਾਰਡਮਮ (Cardamom) ਟਿੰਕਚਰ ਵਰਗੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੇ ਮਿਆਰੀ ਲਾਈਸੈਂਸਿੰਗ ਰੁਕਾਵਟਾਂ ਤੋਂ ਬਚਣ ਲਈ ਸ਼ਡਿਊਲ K ਛੋਟ ਦਾ ਲਾਭ ਉਠਾਇਆ ਸੀ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੁਝ ਤਿਆਰੀਆਂ ਵਿੱਚ ਅਲਕੋਹਲ ਦਾ ਪੱਧਰ 80% ਤੋਂ 90% ਤੱਕ ਹੋਣ ਕਾਰਨ, ਸਰਕਾਰ ਨੇ ਦੁਰਵਰਤੋਂ ਦਾ ਸਪੱਸ਼ਟ ਜੋਖਮ ਪਾਇਆ ਹੈ। ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਕੰਪਨੀਆਂ (Pharmaceutical Companies) ਲਈ, ਇਹ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਵਿਵਸਥਾ (Regulatory Adjustment) ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਹੁਣ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਡਰੱਗਜ਼ ਐਂਡ ਕਾਸਮੈਟਿਕਸ ਐਕਟ, 1940 ਦੇ ਤਹਿਤ ਰਸਮੀ ਲਾਇਸੈਂਸ ਹਾਸਲ ਕਰਨੇ ਪੈਣਗੇ। ਇਸ ਨਾਲ ਉਨ੍ਹਾਂ ਛੋਟੇ ਪਲੇਅਰਾਂ ਲਈ ਪਾਲਣਾ ਲਾਗਤ (Compliance Costs) ਅਤੇ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨਿਕ ਲੋੜਾਂ (Administrative Requirements) ਵਧਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ ਜੋ ਪਹਿਲਾਂ ਛੋਟ ਤਹਿਤ ਕੰਮ ਕਰ ਰਹੇ ਸਨ। ਸਰਕਾਰ ਨੇ ਇਸ ਨੂੰ ਇੱਕ ਜ਼ਰੂਰੀ ਕਦਮ ਦੱਸਿਆ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਅਲਕੋਹਲ-ਅਧਾਰਿਤ ਦਵਾਈ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਆਯੁਰਵੇਦ, ਸਿੱਧ ਅਤੇ ਯੂਨਾਨੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ (Ayurveda, Siddha, and Unani systems) 'ਤੇ ਪਹਿਲਾਂ ਤੋਂ ਲਾਗੂ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਣ ਲਈ, ਜੋ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ 12% ਅਤੇ 16% ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਅਲਕੋਹਲ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਸੀਮਤ ਕਰਦੇ ਹਨ।
ਪਾਲਣਾ ਅਤੇ ਬਾਜ਼ਾਰ ਪਹੁੰਚ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ
ਇਸ ਨੀਤੀ ਦਾ ਅੰਤਿਮ ਟੀਚਾ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣਾ ਹੈ ਕਿ ਅਲਕੋਹਲ ਦੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਮਾਤਰਾ ਵਾਲੀਆਂ ਤਿਆਰੀਆਂ ਦੀ ਕਾਲਾਬਾਜ਼ਾਰੀ (Black-market sale) ਨੂੰ ਰੋਕਦੇ ਹੋਏ, ਅਸਲ ਇਲਾਜ ਸੰਬੰਧੀ ਉਤਪਾਦ ਉਪਲਬਧ ਰਹਿਣ। ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ (Investors) ਨੂੰ ਦਵਾਈਆਂ ਵਾਲੇ ਟਿੰਕਚਰ ਸਪੇਸ (Medicinal Tincture Space) ਵਿੱਚ ਛੋਟੇ, ਅਸੰਗਠਿਤ (Unorganized) ਖਿਡਾਰੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਇਨ੍ਹਾਂ ਲਾਜ਼ਮੀ ਲਾਈਸੈਂਸਿੰਗ ਅਤੇ ਰਿਕਾਰਡ-ਰੱਖਣ ਦੀਆਂ ਲਾਗਤਾਂ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਅਪਣਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇਸ 'ਤੇ ਨਜ਼ਰ ਰੱਖਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਇਸ ਨਾਲ ਬਾਜ਼ਾਰ ਦੇ ਏਕੀਕਰਨ (Market Consolidation) ਵੱਲ ਵਧ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਅਗਲੇ ਕੁਝ ਤਿਮਾਹੀਆਂ ਲਈ ਮੁੱਖ ਨਿਗਰਾਨੀਯੋਗ (Key Monitorable) ਇਹ ਹੋਵੇਗਾ ਕਿ ਮੌਜੂਦਾ ਨਿਰਮਾਤਾ ਕਿੰਨੀ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਨਵੇਂ ਲਾਈਸੈਂਸਿੰਗ ਪ੍ਰਣਾਲੀ (Licensing Regime) ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਕੀ ਸਖ਼ਤ ਪ੍ਰਿਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ ਲੋੜਾਂ ਕਾਰਨ ਇਨ੍ਹਾਂ ਖਾਸ ਜ਼ਿਆਦਾ-ਅਲਕੋਹਲ ਵਾਲੀਆਂ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ (High-alcohol categories) ਦੀ ਕੁੱਲ ਵਿਕਰੀ ਮਾਤਰਾ (Sales Volumes) ਵਿੱਚ ਗਿਰਾਵਟ ਆਉਂਦੀ ਹੈ।