ਭਾਰਤ ਦਾ ਬਾਡੀ-ਕੰਟੂਰਿੰਗ ਬਾਜ਼ਾਰ 2031 ਤੱਕ ₹1.73 ਬਿਲੀਅਨ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚਣ ਦੀ ਉਮੀਦ

HEALTHCAREBIOTECH
Whalesbook Logo
AuthorAnkit Solanki|Published at:
ਭਾਰਤ ਦਾ ਬਾਡੀ-ਕੰਟੂਰਿੰਗ ਬਾਜ਼ਾਰ 2031 ਤੱਕ ₹1.73 ਬਿਲੀਅਨ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚਣ ਦੀ ਉਮੀਦ

ਭਾਰਤ ਦਾ ਏਸਥੈਟਿਕ ਡਿਵਾਈਸ ਮਾਰਕੀਟ 2031 ਤੱਕ **$1.73 ਬਿਲੀਅਨ** ਤੱਕ ਪਹੁੰਚਣ ਦਾ ਅਨੁਮਾਨ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਬਾਡੀ-ਕੰਟੂਰਿੰਗ ਇਲਾਜਾਂ ਦੀ ਮੰਗ ਵਧ ਰਹੀ ਹੈ। ਇਹ ਵਾਧਾ Ozempic ਵਰਗੀਆਂ ਵੇਟ-ਲੌਸ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਵਧਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਾਰਨ ਹੋ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਕਾਰਨ ਮਰੀਜ਼ ਅਕਸਰ ਢਿੱਲੀ ਚਮੜੀ ਲਈ ਪ੍ਰੋਸੀਜਰ ਕਰਵਾ ਰਹੇ ਹਨ। ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਨੂੰ ਇਸ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਧ ਰਹੇ ਸੈਕਟਰ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਕਲੀਨਿਕਾਂ ਵਿੱਚ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ 'ਤੇ ਨਜ਼ਰ ਰੱਖਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।

ਬਾਜ਼ਾਰ ਪ੍ਰੋਜੈਕਸ਼ਨ ਅਤੇ ਸੈਗਮੈਂਟ ਗ੍ਰੋਥ

ਭਾਰਤੀ ਮੈਡੀਕਲ ਏਸਥੈਟਿਕਸ ਸੈਕਟਰ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਬਦਲਾਅ ਦੇਖ ਰਿਹਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ semaglutide ਅਤੇ tirzepatide ਵਰਗੀਆਂ GLP-1 ਵੇਟ-ਲੌਸ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਪ੍ਰਸਿੱਧੀ ਏਸਥੈਟਿਕ ਸੇਵਾਵਾਂ ਲਈ ਦੂਜੀ ਮੰਗ ਪੈਦਾ ਕਰ ਰਹੀ ਹੈ। ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਇਹ ਦਵਾਈਆਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਭਾਰ ਘਟਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕ ਢਿੱਲੀ ਚਮੜੀ ਜਾਂ ਅਸਮਾਨ ਫੈਟ ਡਿਸਟ੍ਰੀਬਿਊਸ਼ਨ ਵਰਗੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰਨ ਲਈ ਨਾਨ-ਇਨਵੇਸਿਵ ਬਾਡੀ-ਕੰਟੂਰਿੰਗ ਅਤੇ ਸਕਿਨ-ਟਾਈਟਨਿੰਗ ਪ੍ਰੋਸੀਜਰ ਵੱਲ ਮੁੜ ਰਹੇ ਹਨ। ਇਹ ਵਰਤਾਰਾ, ਜਿਸਨੂੰ ਗਲੋਬਲ ਬਾਜ਼ਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਅਕਸਰ 'ਪੋਸਟ-ਵੇਟ-ਲੌਸ ਮੇਕਓਵਰ' ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਹੁਣ ਭਾਰਤ ਦੇ ਏਸਥੈਟਿਕ ਡਿਵਾਈਸ ਉਦਯੋਗ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ।

ਅੰਕੜੇ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਭਾਰਤੀ ਏਸਥੈਟਿਕ ਡਿਵਾਈਸ ਮਾਰਕੀਟ, ਜਿਸਦਾ ਅਨੁਮਾਨ 2026 ਵਿੱਚ ਲਗਭਗ $870 ਮਿਲੀਅਨ ਹੈ, 2031 ਤੱਕ $1.73 ਬਿਲੀਅਨ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚਣ ਦੀ ਰਾਹ 'ਤੇ ਹੈ। ਇਹ ਪੰਜ-ਸਾਲ ਦੀ ਮਿਆਦ ਵਿੱਚ ਲਗਭਗ 15% ਦੀ ਕੰਪਾਊਂਡ ਐਨੂਅਲ ਗ੍ਰੋਥ ਰੇਟ (CAGR) ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਕੈਟਾਗਰੀ ਦੇ ਅੰਦਰ, ਬਾਡੀ-ਕੰਟੂਰਿੰਗ ਅਤੇ ਸੈਲੂਲਾਈਟ-ਰਿਡਕਸ਼ਨ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਅਗਵਾਈ ਕਰ ਰਹੀਆਂ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਇਹ ਸੈਗਮੈਂਟ ਲਗਭਗ 17% ਦੀ ਸਾਲਾਨਾ ਦਰ ਨਾਲ ਵਧਣ ਦਾ ਅਨੁਮਾਨ ਹੈ। ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਲਈ, ਇਹ ਬਦਲਾਅ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਮੈਡੀਕਲ ਟੈਕਨਾਲੋਜੀ ਅਤੇ ਉੱਚ-ਮੁੱਲ ਵਾਲੀਆਂ ਏਸਥੈਟਿਕ ਸੇਵਾਵਾਂ ਵੱਲ ਇੱਕ ਕਦਮ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹਨਾਂ ਇਲਾਜਾਂ ਨੂੰ ਰਵਾਇਤੀ ਵੇਟ-ਲੌਸ ਹੱਲਾਂ ਤੋਂ ਵੱਖ ਕਰਨਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ। ਇਹ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਖਾਸ ਖੇਤਰਾਂ ਨੂੰ ਰੀ-ਸ਼ੇਪ ਕਰਨ ਲਈ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ ਜੋ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਆਪਣੇ ਨਿਸ਼ਾਨੇ ਦੇ ਭਾਰ ਦੇ ਨੇੜੇ ਹਨ, ਨਾ ਕਿ ਭਾਰੀ ਫੈਟ ਘਟਾਉਣ ਲਈ।

ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਅਤੇ ਐਗਜ਼ੀਕਿਊਸ਼ਨ ਚੁਣੌਤੀਆਂ

ਜਦੋਂ ਕਿ ਮੰਗ ਦਾ ਆਊਟਲੁੱਕ ਸਹਿਯੋਗੀ ਲੱਗਦਾ ਹੈ, ਸੈਕਟਰ ਮਿਆਰਾਂ (standardization) ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਰੁਕਾਵਟਾਂ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਮੈਡੀਕਲ ਏਸਥੈਟਿਕ ਡਿਵਾਈਸ ਸੈਂਟਰਲ ਡਰੱਗਜ਼ ਸਟੈਂਡਰਡ ਕੰਟਰੋਲ ਆਰਗੇਨਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ (CDSCO) ਦੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਫਰੇਮਵਰਕ ਦੇ ਅਧੀਨ ਆਉਂਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਡਿਵਾਈਸ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਆਪਰੇਸ਼ਨਲ ਲੈਂਡਸਕੇਪ ਖੰਡਿਤ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਕਲੀਨਿਕਾਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰੈਕਟੀਸ਼ਨਰਾਂ ਲਈ ਨਿਗਰਾਨੀ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪੱਧਰ ਹਨ। ਦੇਸ਼ ਭਰ ਵਿੱਚ ਆਪਰੇਟਰ ਯੋਗਤਾਵਾਂ ਲਈ ਇਕਸਾਰ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਦੀ ਘਾਟ ਸੈਕਟਰ ਲਈ ਇੱਕ ਸੰਭਾਵੀ ਜੋਖਮ ਬਣੀ ਹੋਈ ਹੈ। ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣਾ ਕਿ ਇਹ ਪ੍ਰੋਸੀਜਰ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ, ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੀ ਸਥਿਰਤਾ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਅਸੰਗਤ ਸੇਵਾ ਗੁਣਵੱਤਾ ਜਾਂ ਸੁਰੱਖਿਆ ਚਿੰਤਾਵਾਂ ਖਪਤਕਾਰਾਂ ਦੇ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਨੂੰ ਘਟਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰਾਂ ਤੋਂ ਨੇੜੇ ਦੀ ਜਾਂਚ ਨੂੰ ਸੱਦਾ ਦੇ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।

ਨਿਵੇਸ਼ਕ ਮਾਨੀਟਰੇਬਲ

ਅੱਗੇ ਵਧਦੇ ਹੋਏ, ਹਿੱਸੇਦਾਰਾਂ ਲਈ ਮੁੱਖ ਫੋਕਸ ਕਲੀਨਿਕਾਂ ਵਿੱਚ ਟੈਕਨਾਲੋਜੀ ਅਪਣਾਉਣ ਦੀ ਗਤੀ ਅਤੇ ਕਾਸਮੈਟਿਕ ਪ੍ਰੋਸੀਜਰਾਂ ਦੇ ਆਲੇ-ਦੁਆਲੇ ਦਾ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਵਾਤਾਵਰਣ ਹੋਵੇਗਾ। ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਟਰੈਕ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਡਿਵਾਈਸ ਨਿਰਮਾਤਾ ਇਸ ਵਧਦੀ ਮੰਗ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਆਪਣੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਪੇਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਕੀ ਸਿਹਤ ਅਥਾਰਿਟੀ ਏਸਥੈਟਿਕ ਕਲੀਨਿਕਾਂ ਲਈ ਸਖਤ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ ਪੇਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਸੈਗਮੈਂਟ ਦੀ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੀ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ GLP-1 ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਨਿਰੰਤਰ ਅਪਣਾਉਣ, ਨਾਨ-ਇਨਵੇਸਿਵ ਪ੍ਰੋਸੀਜਰਾਂ ਵਿੱਚ ਉੱਚ ਸੁਰੱਖਿਆ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਬਣਾਈ ਰੱਖਣ, ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਹੀ ਮੁਕਾਬਲੇਬਾਜ਼ੀ ਅਤੇ ਖੰਡਿਤ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਲੈਂਡਸਕੇਪ ਵਿੱਚ ਉਦਯੋਗ ਦੀ ਸਕੇਲ ਕਰਨ ਦੀ ਯੋਗਤਾ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰੇਗੀ।

Disclaimer:This article is published for informational purposes only. While reasonable efforts are made to ensure accuracy, completeness, and timeliness, readers are encouraged to independently verify information before making any decisions based on the content. The views and information presented are subject to editorial review and may be updated without notice.