ਭਾਰਤ ਸਰਕਾਰ ਨੇ ਲਾਂਚ ਕੀਤੀ ₹10,000 ਕਰੋੜ ਦੀ ਬਾਇਓਫਾਰਮਾ 'ਸ਼ਕਤੀ' ਸਕੀਮ

HEALTHCAREBIOTECH
Whalesbook Logo
AuthorMitali Deshmukh|Published at:
ਭਾਰਤ ਸਰਕਾਰ ਨੇ ਲਾਂਚ ਕੀਤੀ ₹10,000 ਕਰੋੜ ਦੀ ਬਾਇਓਫਾਰਮਾ 'ਸ਼ਕਤੀ' ਸਕੀਮ

ਭਾਰਤ ਸਰਕਾਰ ਨੇ ਘਰੇਲੂ ਬਾਇਓਲੌਜੀਕਲ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਹੁਲਾਰਾ ਦੇਣ ਲਈ ₹10,000 ਕਰੋੜ ਦੀ ਬਾਇਓਫਾਰਮਾ ਸ਼ਕਤੀ ਸਕੀਮ ਦਾ ਐਲਾਨ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਇਸ ਕਦਮ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਸੈਕਟਰ ਨੂੰ ਰਵਾਇਤੀ ਜਨਰਿਕਸ ਤੋਂ ਹਾਈ-ਵੈਲਿਊ ਇਨੋਵੇਸ਼ਨ ਵੱਲ ਲਿਜਾਣਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਬਾਇਓਲੌਜਿਕਸ ਵਿੱਚ **5%** ਗਲੋਬਲ ਬਾਜ਼ਾਰ ਹਿੱਸੇਦਾਰੀ ਹਾਸਲ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕੇ।

ਭਾਰਤ ਸਰਕਾਰ ਦੇਸ਼ ਦੀਆਂ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਨਿਰਮਾਣ ਸਮਰੱਥਾਵਾਂ ਨੂੰ ਆਧੁਨਿਕ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ₹10,000 ਕਰੋੜ ਦੇ ਨਿਵੇਸ਼ ਨਾਲ ਬਾਇਓਫਾਰਮਾ ਸ਼ਕਤੀ ਪਹਿਲਕਦਮੀ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਰਹੀ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਭਾਰਤ ਜਨਰਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਗਲੋਬਲ ਲੀਡਰ ਵਜੋਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਸਕੀਮ ਬਾਇਓਲੌਜਿਕਸ 'ਤੇ ਕੇਂਦਰਿਤ ਹੈ - ਇਹ ਜੀਵਿਤ ਜੀਵਾਂ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਦਵਾਈਆਂ ਹਨ ਜੋ ਰਵਾਇਤੀ ਰਸਾਇਣਕ ਦਵਾਈਆਂ ਨਾਲੋਂ ਵਿਕਸਤ ਅਤੇ ਨਿਰਮਾਣ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਵਧੇਰੇ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਹਨ।

ਹਾਈ-ਵੈਲਿਊ ਬਾਇਓਲੌਜਿਕਸ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਣਾ

ਇਹ ਪਹਿਲਕਦਮੀ ਵਿਸ਼ਵ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਦੀ ਮੰਗ ਵਿੱਚ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਇਲਾਜਾਂ ਵੱਲ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਬਦਲਾਅ ਨੂੰ ਸੰਬੋਧਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਜਿਵੇਂ-ਜਿਵੇਂ ਗੰਭੀਰ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਵੱਧ ਰਹੀਆਂ ਹਨ, ਇਮਯੂਨੋਥੈਰੇਪੀ ਅਤੇ ਪ੍ਰੀਸੀਜ਼ਨ ਕੈਂਸਰ ਕੇਅਰ ਵਰਗੇ ਉੱਨਤ ਇਲਾਜਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਵਧੀ ਹੈ। ਨਵੇਂ ਬਾਇਓਲੌਜਿਕਸ ਅਤੇ ਬਾਇਓਸਿਮੀਲਰਜ਼ - ਜੋ ਕਿ ਮੂਲ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦਾ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਬਹੁਤ ਸਮਾਨ ਸੰਸਕਰਣ ਹਨ - ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਕੇ, ਸਰਕਾਰ ਘਰੇਲੂ ਫਰਮਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਹਾਈ-ਵੈਲਿਊ ਬਾਜ਼ਾਰ ਹਿੱਸੇ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨਾ ਚਾਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਅੰਤਿਮ ਟੀਚਾ ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ ਬਾਇਓਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਬਾਜ਼ਾਰ ਦਾ 5% ਹਿੱਸਾ ਹਾਸਲ ਕਰਨਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਮਿਆਰੀ ਜਨਰਿਕਸ ਦੇ ਵਾਲੀਅਮ-ਆਧਾਰਿਤ ਮਾਡਲ ਤੋਂ ਅੱਗੇ ਵਧ ਕੇ ਇਨੋਵੇਸ਼ਨ-ਆਧਾਰਿਤ ਉਤਪਾਦਾਂ ਵੱਲ ਜਾਣਾ ਹੈ।

CRDMOs ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਰਿਸਰਚ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣਾ

ਇਸ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਵੇਸ਼ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਭਾਰਤੀ ਕੰਪਨੀਆਂ ਲਈ ਇੱਕ ਮੁੱਖ ਚੁਣੌਤੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਖੋਜ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਮਹਿੰਗੇ ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਬੁਨਿਆਦੀ ਢਾਂਚੇ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰਤਾ ਹੈ। ਬਾਇਓਫਾਰਮਾ ਸ਼ਕਤੀ ਸਕੀਮ ਕੰਟਰੈਕਟ ਰਿਸਰਚ, ਡਿਵੈਲਪਮੈਂਟ, ਅਤੇ ਮੈਨੂਫੈਕਚਰਿੰਗ ਆਰਗੇਨਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ (CRDMOs) ਲਈ ਘਰੇਲੂ ਈਕੋਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਕਰਕੇ ਇਸ ਪਾੜੇ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾ ਰਹੀ ਹੈ। ਇਹ ਸੰਗਠਨ ਵੱਡੇ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਉਤਪਾਦਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਬਾਇਓਲੌਜੀਕਲ ਸਿੰਥੇਸਿਸ ਅਤੇ ਢਾਂਚਾਗਤ ਚਰਿੱਤਰੀਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਤਕਨੀਕੀ ਸਮਰੱਥਾਵਾਂ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ।

ਮਾਰਕੀਟ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ ਕਰਨ ਲਈ, ਸਕੀਮ ਵਿੱਚ ਸਾਂਝੇ ਹਾਈ-ਟੈਕ ਸਹੂਲਤਾਂ ਸਥਾਪਿਤ ਕਰਨ ਅਤੇ ਖੋਜ ਗ੍ਰਾਂਟਾਂ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਦੀਆਂ ਯੋਜਨਾਵਾਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਸਰਕਾਰ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਸੁਚਾਰੂ ਬਣਾਉਣ ਲਈ 1,000 ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਕੇਂਦਰਾਂ ਦਾ ਨੈੱਟਵਰਕ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਦਾ ਵੀ ਇਰਾਦਾ ਰੱਖਦੀ ਹੈ। ਇਹਨਾਂ ਯਤਨਾਂ ਨੂੰ ਵਿਸ਼ਵ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨਾਲ ਜੋੜ ਕੇ, ਸਰਕਾਰ ਪ੍ਰੀ-ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਦੇ ਸਮੇਂ ਨੂੰ 2 ਤੋਂ 3 ਸਾਲਾਂ ਤੱਕ ਘਟਾਉਣ ਦਾ ਟੀਚਾ ਰੱਖਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਭਾਰਤੀ ਫਰਮਾਂ ਸਥਾਪਿਤ ਗਲੋਬਲ ਪਲੇਅਰਾਂ ਨਾਲ ਮੁਕਾਬਲਾ ਕਰ ਸਕਣ।

ਰਣਨੀਤਕ ਬਦਲਾਅ ਅਤੇ ਅਗਲੇ ਕਦਮ

ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਲਈ, ਇਹ ਸਕੀਮ ਭਾਰਤੀ ਫਾਰਮਾ ਕੰਪਨੀਆਂ ਦੇ ਮੁਨਾਫੇ ਦੇ ਮਾਰਜਿਨ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਗੁੰਝਲਤਾ ਨੂੰ ਸੁਧਾਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦਾ ਰਣਨੀਤਕ ਧੱਕਾ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ। ਡਰੱਗ ਡਿਸਕਵਰੀ ਲਈ ਆਰਟੀਫੀਸ਼ੀਅਲ ਇੰਟੈਲੀਜੈਂਸ (AI) ਦਾ ਏਕੀਕਰਨ ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਸੁਚਾਰੂ ਬਣਾਉਣਾ ਮੁੱਖ ਹਿੱਸੇ ਹਨ ਜੋ ਦਾਖਲੇ ਦੀਆਂ ਰੁਕਾਵਟਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ।

ਅਗਲੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਨਿਗਰਾਨੀਯੋਗ ਮੁੱਦੇ ਫੰਡ ਵੰਡ ਲਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼, ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਸਾਂਝੇ ਖੋਜ ਸਹੂਲਤਾਂ ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ ਦਾ ਸਮਾਂ-ਸਾਰਣੀ, ਅਤੇ ਕਿਹੜੀਆਂ ਘਰੇਲੂ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਫਰਮਾਂ ਜਾਂ ਸਟਾਰਟਅੱਪਸ ਨੂੰ ਵਿਕਾਸ ਪਾਈਪਲਾਈਨਾਂ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਲਈ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਗ੍ਰਾਂਟਾਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ। ਨਿਵੇਸ਼ਕ ਸੰਭਾਵਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਸ ਗੱਲ 'ਤੇ ਨਜ਼ਰ ਰੱਖਣਗੇ ਕਿ ਇਹ ਕੰਪਨੀਆਂ ਕਿੰਨੀ ਜਲਦੀ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਬਾਇਓਸਿਮੀਲਰਜ਼ ਨੂੰ ਘਰੇਲੂ ਅਤੇ ਨਿਰਯਾਤ ਬਾਜ਼ਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਲਿਆ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।

Disclaimer:This article is published for informational purposes only. While reasonable efforts are made to ensure accuracy, completeness, and timeliness, readers are encouraged to independently verify information before making any decisions based on the content. The views and information presented are subject to editorial review and may be updated without notice.