ਸਰਕਾਰ ਨੇ Medical Devices Rules, 2017 ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ ਕਰਨ ਦਾ ਪ੍ਰਸਤਾਵ ਦਿੱਤਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਰੈਗੂਲੇਟਰਾਂ ਕੋਲ ਖਰਾਬ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਨਸ਼ਟ ਕਰਨ ਦੀ ਸਿੱਧੀ ਪਾਵਰ ਹੋਵੇਗੀ। ਇਸ ਨਾਲ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਮਜ਼ਬੂਤ ਹੋਵੇਗੀ, ਪਰ ਮੈਨੂਫੈਕਚਰਿੰਗ ਸੈਕਟਰ ਲਈ ਕੰਪਲਾਇੰਸ ਦਾ ਬੋਝ ਵਧ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਭਾਰਤ ਸਰਕਾਰ ਨੇ ਹੈਲਥਕੇਅਰ ਉਪਕਰਨ ਸੈਕਟਰ ਵਿੱਚ ਵੱਡੇ ਬਦਲਾਅ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਕਰ ਲਈ ਹੈ। ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਨਿਯਮਾਂ ਦੇ ਤਹਿਤ, Central Drugs Standard Control Organisation (CDSCO) ਅਤੇ ਸੂਬਾ ਪੱਧਰੀ ਲਾਇਸੈਂਸ ਅਥਾਰਟੀਆਂ ਨੂੰ ਹੁਣ ਇਹ ਅਧਿਕਾਰ ਮਿਲ ਜਾਵੇਗਾ ਕਿ ਉਹ ਕਿਸੇ ਵੀ ਖਰਾਬ ਜਾਂ ਸਬ-ਸਟੈਂਡਰਡ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਅਤੇ ਵਿਕਰੀ ਨੂੰ ਤੁਰੰਤ ਰੋਕ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਸਪਲਾਈ ਚੇਨ 'ਤੇ ਅਸਰ
ਹੁਣ ਤੱਕ Drugs and Cosmetics Act of 1940 ਦੇ ਤਹਿਤ ਕਾਨੂੰਨੀ ਢਾਂਚਾ ਤਾਂ ਸੀ, ਪਰ ਤੁਰੰਤ ਕਾਰਵਾਈ ਕਰਨ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੇ ਟੂਲਸ ਦੀ ਘਾਟ ਸੀ। ਨਵੇਂ ਨਿਯਮਾਂ ਰਾਹੀਂ ਸਰਕਾਰ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਏਗੀ ਕਿ ਸਰਜੀਕਲ ਇੰਸਟਰੂਮੈਂਟਸ, ਇਮਪਲਾਂਟਸ ਅਤੇ ਡਾਇਗਨੋਸਟਿਕ ਟੂਲਸ ਵਰਗੇ ਉਪਕਰਨ ਸੈਕੰਡਰੀ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਦੁਬਾਰਾ ਵਾਪਸ ਨਾ ਆਉਣ, ਕਿਉਂਕਿ ਇਹਨਾਂ ਨੂੰ ਤੁਰੰਤ ਨਸ਼ਟ ਕਰਨ ਦੇ ਹੁਕਮ ਦਿੱਤੇ ਜਾ ਸਕਣਗੇ।
ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਲਈ ਕੀ ਹੈ ਸੰਕੇਤ?
ਇਸ ਫੈਸਲੇ ਨਾਲ ਮੈਨੂਫੈਕਚਰਿੰਗ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਵੱਡੇ ਬਦਲਾਅ ਆਉਣਗੇ:
- ਕੰਪਲਾਇੰਸ ਦਾ ਦਬਾਅ: ਛੋਟੀਆਂ ਕੰਪਨੀਆਂ ਲਈ ਕੁਆਲਿਟੀ ਕੰਟਰੋਲ 'ਤੇ ਖਰਚਾ ਵਧ ਸਕਦਾ ਹੈ।
- ਕੁਆਲਿਟੀ ਨੂੰ ਤਰਜੀਹ: ਜੋ ਕੰਪਨੀਆਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਮਾਪਦੰਡਾਂ 'ਤੇ ਚੱਲ ਰਹੀਆਂ ਹਨ, ਉਹਨਾਂ ਦਾ ਮਾਰਕੀਟ ਸ਼ੇਅਰ ਵਧਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਨਾਕਸਾਰ ਪਲੇਅਰ ਮਾਰਕੀਟ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਹੋ ਜਾਣਗੇ।
ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਸਮੇਂ ਵਿੱਚ ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਨੂੰ ਸਿਹਤ ਮੰਤਰਾਲੇ ਦੀਆਂ ਨਵੀਆਂ ਗਾਈਡਲਾਈਨਜ਼ ਅਤੇ ਕੰਪਨੀਆਂ ਦੇ ਕੰਪਲਾਇੰਸ ਖਰਚਿਆਂ (Compliance Expenditure) 'ਤੇ ਨਜ਼ਰ ਰੱਖਣੀ ਹੋਵੇਗੀ। ਇਹ ਕਦਮ ਭਾਰਤ ਨੂੰ ਇੱਕ ਗਲੋਬਲ ਮੈਨੂਫੈਕਚਰਿੰਗ ਹੱਬ ਵਜੋਂ ਮਜ਼ਬੂਤ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਜ਼ਰੂਰੀ ਕਦਮ ਮੰਨਿਆ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ।