ਅਮਰੀਕੀ FDA ਨੇ ZYN ਨਿਕੋਟੀਨ ਪਾਊਚਾਂ ਦੇ 20 ਵੇਰੀਐਂਟਸ ਨੂੰ 'ਮੋਡੀਫਾਈਡ ਰਿਸਕ ਟੋਬੈਕੋ ਪ੍ਰੋਡਕਟ' (MRTP) ਦਾ ਦਰਜਾ ਦਿੱਤਾ ਹੈ। ਇਹ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਹੈ ਜਦੋਂ ਨਿਕੋਟੀਨ ਪਾਊਚਾਂ ਨੂੰ ਸਿਗਰੇਟਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਘੱਟ ਖਤਰਨਾਕ ਵਿਕਲਪ ਵਜੋਂ ਮਾਰਕੀਟ ਕਰਨ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਮਿਲੀ ਹੈ।
ਕੀ ਹੋਇਆ?
ਅਮਰੀਕਾ ਦੀ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (FDA) ਨੇ ZYN ਨਿਕੋਟੀਨ ਪਾਊਚਾਂ ਦੇ 20 ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਲਈ 'ਮੋਡੀਫਾਈਡ ਰਿਸਕ ਟੋਬੈਕੋ ਪ੍ਰੋਡਕਟ' (MRTP) ਆਰਡਰ ਜਾਰੀ ਕੀਤੇ ਹਨ। ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਇਹ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਹੈ ਜਦੋਂ ਨਿਕੋਟੀਨ ਪਾਊਚਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਖਾਸ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਅਧਿਕਾਰ ਮਿਲਿਆ ਹੈ। ਇਸ ਫੈਸਲੇ ਨਾਲ Philip Morris International (PMI), ਆਪਣੀ ਅਮਰੀਕੀ ਸਹਾਇਕ ਕੰਪਨੀ ਰਾਹੀਂ, ਇਹਨਾਂ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਇਸ ਦਾਅਵੇ ਨਾਲ ਵੇਚ ਸਕਦੀ ਹੈ ਕਿ ਸਿਗਰੇਟਾਂ ਤੋਂ ZYN 'ਤੇ ਸਵਿੱਚ ਕਰਨ ਨਾਲ ਗੰਭੀਰ ਬਿਮਾਰੀਆਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮੂੰਹ ਦਾ ਕੈਂਸਰ, ਦਿਲ ਦੀ ਬੀਮਾਰੀ, ਫੇਫੜਿਆਂ ਦਾ ਕੈਂਸਰ, ਸਟ੍ਰੋਕ, ਐਂਫੀਸੀਮਾ ਅਤੇ ਕ੍ਰੋਨਿਕ ਬ੍ਰੌਕਾਈਟਿਸ ਦਾ ਖਤਰਾ ਘੱਟ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਲਈ ਇਹ ਕਿਉਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ?
ਇਹ ਅਧਿਕਾਰ PMI ਦੁਆਰਾ ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਵਿੱਚ ਸਿਗਰੇਟਾਂ ਦੀ ਵਿਕਰੀ ਵਿੱਚ ਆ ਰਹੀ ਗਿਰਾਵਟ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਜਿਸ ਔਰਲ ਨਿਕੋਟੀਨ (oral nicotine) ਕੈਟਾਗਰੀ ਦਾ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਿਸਥਾਰ ਕੀਤਾ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਉਸ ਲਈ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਹੈ। ਵਿਗਿਆਨ-ਆਧਾਰਿਤ ਜੋਖਮ ਘਟਾਉਣ ਦੇ ਦਾਅਵਿਆਂ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦੇ ਕੇ, FDA ਨੇ ਇੱਕ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਫਾਇਦਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤਾ ਹੈ ਜੋ ਬਾਲਗ ਸਿਗਰੇਟ ਪੀਣ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਇਹਨਾਂ ਉਤਪਾਦਾਂ ਵੱਲ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਆਕਰਸ਼ਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਲਈ, ਇਹ ਇੱਕ ਸੰਕੇਤ ਹੈ ਕਿ ਕੰਪਨੀ ਦਾ ਸਮੋਕ-ਫ੍ਰੀ (smoke-free) ਬਦਲਾਂ ਵੱਲ ਵਧਣਾ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸਮਰਥਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਉਤਪਾਦ ਅਪਣਾਉਣ ਅਤੇ ਬ੍ਰਾਂਡ ਨੂੰ ਵੱਖਰਾ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ।
ਵਿਗਿਆਨਕ ਕਾਰਨ ਅਤੇ ਖਪਤਕਾਰ ਡਾਟਾ
FDA ਦੇ ਫੈਸਲੇ ਦਾ ਆਧਾਰ ਵਿਗਿਆਨਕ ਡਾਟਾ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਸੀ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ZYN ਉਤਪਾਦ ਨਿਕੋਟੀਨ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਤੰਬਾਕੂ ਨੂੰ ਜਲਾਉਣ ਜਾਂ ਧੂੰਏਂ ਨੂੰ ਸਾਹ ਅੰਦਰ ਖਿੱਚਣ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਪੈਂਦੀ। ਇਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਸਿਗਰੇਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹਾਨੀਕਾਰਕ ਰਸਾਇਣਾਂ ਦੇ ਐਕਸਪੋਜ਼ਰ ਵਿੱਚ ਕੁਦਰਤੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਮੀ ਆਉਂਦੀ ਹੈ। ਏਜੰਸੀ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਵਿੱਚ ਇਹ ਸਬੂਤ ਸ਼ਾਮਲ ਸਨ ਕਿ ZYN ਉਤਪਾਦਾਂ 'ਤੇ ਸਵਿੱਚ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਬਾਲਗ ਸਿਗਰੇਟ ਪੀਣ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਿੱਸਾ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਨਾਲ ਸਿਗਰਟ ਛੱਡ ਗਿਆ ਜਾਂ ਆਪਣੀ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਸਿਗਰੇਟ ਦੀ ਖਪਤ ਨੂੰ ਕਾਫੀ ਘਟਾ ਦਿੱਤਾ। ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਅੱਧੇ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਪਭੋਗਤਾਵਾਂ ਨੇ ਪਿਛਲੇ 30 ਦਿਨਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਸਿਗਰੇਟ ਨਾ ਪੀਣ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ, ਜੋ ਉਤਪਾਦ ਬਦਲਣ ਵੱਲ ਇੱਕ ਸਪੱਸ਼ਟ ਰੁਝਾਨ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।
ਸਮੋਕ-ਫ੍ਰੀ ਵਿਕਾਸ ਦਾ ਵਪਾਰਕ ਸੰਦਰਭ
Philip Morris International ਨੇ ਸਮੋਕ-ਫ੍ਰੀ ਉਤਪਾਦਾਂ ਵੱਲ ਆਪਣੀ ਪੂੰਜੀ ਅਤੇ ਖੋਜ ਫੋਕਸ ਨੂੰ ਮੋੜ ਦਿੱਤਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਸਿਹਤ ਨਿਯਮਾਂ ਅਤੇ ਬਦਲਦੀਆਂ ਖਪਤਕਾਰ ਤਰਜੀਹਾਂ ਕਾਰਨ ਸਿਗਰੇਟਾਂ ਦੀ ਵਿਕਰੀ 'ਤੇ ਦਬਾਅ ਹੈ। ਇਹ MRTP ਅਧਿਕਾਰ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਸੰਭਾਵੀ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਰੁਕਾਵਟਾਂ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਇੱਕ ਢਾਲ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਔਰਲ ਨਿਕੋਟੀਨ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਕੰਪਨੀ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਸ ਸੈਗਮੈਂਟ ਵਿੱਚ ਸਫਲਤਾ ਲਗਾਤਾਰ ਖਪਤਕਾਰਾਂ ਨੂੰ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖਣ ਅਤੇ ਵਧਦੀ ਮੰਗ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਕੰਪਨੀ ਦੀ ਉਤਪਾਦਨ ਸਮਰੱਥਾ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਰਨ ਦੀ ਯੋਗਤਾ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ।
ਜੋਖਮ ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸੀਮਾਵਾਂ
ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਮਨਜ਼ੂਰੀ PMI ਲਈ ਇੱਕ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਕਦਮ ਹੈ, ਨਿਕੋਟੀਨ ਪਾਊਚ ਸੈਕਟਰ ਸਖਤ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਜਾਂਚ ਅਧੀਨ ਹੈ। ਭਵਿੱਖ ਦਾ ਵਿਕਾਸ FDA ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਬਣਾਈ ਰੱਖਣ ਦੀ ਕੰਪਨੀ ਦੀ ਯੋਗਤਾ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਸਿਹਤ ਅਧਿਐਨਾਂ ਜਾਂ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਨੀਤੀ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਬਦਲ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਦੇਖਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਹੋਰ ਮੁਕਾਬਲੇਬਾਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਸਮਾਨ ਅਧਿਕਾਰ ਮਿਲਦੇ ਹਨ, ਕਿਉਂਕਿ ਜੇਕਰ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਲੈਂਡਸਕੇਪ ਪੂਰੇ ਉਦਯੋਗ ਲਈ ਵਧੇਰੇ ਅਨੁਕੂਲ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਮੌਜੂਦਾ 'ਪਹਿਲੇ-ਮੂਵਰ' ਦਾ ਫਾਇਦਾ ਘੱਟ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਨੂੰ ਕੀ ਦੇਖਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ?
ਆਉਣ ਵਾਲੀਆਂ ਤਿਮਾਹੀਆਂ ਵਿੱਚ ਅਮਰੀਕੀ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਵਿਕਰੀ ਵਾਧੇ 'ਤੇ ਇਹਨਾਂ ਅਧਿਕਾਰਤ ਲੇਬਲਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਲਈ ਮੁੱਖ ਕਾਰਕ ਹੋਵੇਗਾ। ਹੋਰ ਕਾਰਕਾਂ ਵਿੱਚ ਇਸ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕੰਪਨੀ ਦੀ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਰਣਨੀਤੀ, FDA ਤੋਂ ਹੋਰ ਉਤਪਾਦਾਂ ਬਾਰੇ ਕੋਈ ਵੀ ਅਪਡੇਟ, ਅਤੇ ਕੀ ਪਰੰਪਰਿਕ ਸਿਗਰੇਟਾਂ ਤੋਂ ZYN ਵੱਲ ਤਬਦੀਲੀ ਜਲਣਸ਼ੀਲ ਤੰਬਾਕੂ ਉਤਪਾਦਾਂ ਤੋਂ ਦੂਰ ਜਾਣ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਕੁੱਲ ਮਾਰਜਿਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਇਸ 'ਤੇ ਨਜ਼ਰ ਰੱਖਣੀ ਹੋਵੇਗੀ।