Eli Lilly ਦਾ ਮਾਨਸਿਕ ਸਿਹਤ 'ਚ ਵੱਡਾ ਦਾਅ: AtaiBeckley 'ਚ ਕੀਤੇ ₹3.8 ਬਿਲੀਅਨ ਦਾ ਨਿਵੇਸ਼

HEALTHCAREBIOTECH
Whalesbook Logo
AuthorIsha Bhatia|Published at:
Eli Lilly ਦਾ ਮਾਨਸਿਕ ਸਿਹਤ 'ਚ ਵੱਡਾ ਦਾਅ: AtaiBeckley 'ਚ ਕੀਤੇ ₹3.8 ਬਿਲੀਅਨ ਦਾ ਨਿਵੇਸ਼

Eli Lilly ਨੇ ਮਾਨਸਿਕ ਸਿਹਤ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਸਾਈਕੇਡੈਲਿਕ-ਆਧਾਰਿਤ ਦਵਾਈਆਂ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਨ ਲਈ AtaiBeckley ਵਿੱਚ **$3.8 ਬਿਲੀਅਨ** ਦਾ ਨਿਵੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਇਹ ਸੌਦਾ ਇਲਾਜ-ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਡਿਪਰੈਸ਼ਨ (treatment-resistant depression) ਲਈ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਇਲਾਜਾਂ 'ਤੇ ਕੇਂਦਰਿਤ ਹੈ, ਜੋ ਮਨੋਰੋਗ ਵਿਗਿਆਨ (psychiatry) ਦੇ ਇੱਕ ਨਿਸ਼ੇ (niche) ਪਰ ਉੱਚ-ਸੰਭਾਵੀ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਰਣਨੀਤਕ ਪ੍ਰਵੇਸ਼ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।

Eli Lilly ਨੇ ਮਾਨਸਿਕ ਸਿਹਤ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਸਾਈਕੇਡੈਲਿਕ-ਡਿਰਾਇਵਡ (psychedelic-derived) ਦਵਾਈਆਂ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਨ 'ਤੇ ਕੇਂਦ੍ਰਿਤ ਬਾਇਓਟੈਕ ਫਰਮ AtaiBeckley ਵਿੱਚ $3.8 ਬਿਲੀਅਨ ਦੇ ਨਿਵੇਸ਼ ਦਾ ਐਲਾਨ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਇਹ ਕਦਮ ਮਨੋਰੋਗ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵਿਸਥਾਰ ਦਾ ਸੰਕੇਤ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਇਲਾਜ-ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਡਿਪਰੈਸ਼ਨ ਵਰਗੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਇਲਾਜ ਪਰੰਪਰਕ ਐਂਟੀਡਿਪ੍ਰੈਸੈਂਟਸ ਨਾਲ ਇਤਿਹਾਸਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮੁਸ਼ਕਲ ਰਿਹਾ ਹੈ।\n\nਇਸ ਸਮਝੌਤੇ ਦੀ ਬਣਤਰ ਵਿੱਚ $2.8 ਬਿਲੀਅਨ ਦਾ ਮੁੱਢਲਾ ਭੁਗਤਾਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਬਾਕੀ $1 ਬਿਲੀਅਨ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਖਾਸ ਮੀਲਸਟੋਨ ਹਾਸਲ ਕਰਨ ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਕਲੀਅਰੈਂਸ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ। ਇਸ ਸਹਿਯੋਗ ਦਾ ਮੁੱਖ ਹਿੱਸਾ BPL-003 ਹੈ, ਜੋ 5-MeO-DMT ਤੋਂ ਵਿਕਸਿਤ ਇੱਕ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਨਾਸਲ ਸਪਰੇਅ ਹੈ। ਮੱਧ-ਪੜਾਅ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟੈਸਟਿੰਗ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਇਹ ਦਵਾਈ ਹੁਣ ਫੇਜ਼ 3 ਦੇ ਟ੍ਰਾਇਲਾਂ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਕਰ ਰਹੀ ਹੈ। ਇਹ ਅੰਤਿਮ-ਪੜਾਅ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਲਈ ਰੈਗੂਲੇਟਰਾਂ ਕੋਲ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਾਉਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਇਸਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਸਥਾਪਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹਨ।\n\n### ਵਿਗਿਆਨਕ ਤਰਕ ਅਤੇ ਬਾਜ਼ਾਰ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ\n\nਸਾਈਲੋਸਾਈਬਿਨ (psilocybin), LSD, ਅਤੇ MDMA ਵਰਗੇ ਕੰਪਾਊਂਡਾਂ ਵਿੱਚ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਦੀ ਰੁਚੀ ਇਲਾਜਾਂ ਦੀ ਖੋਜ ਦੁਆਰਾ ਸੰਚਾਲਿਤ ਹੈ ਜੋ ਰਵਾਇਤੀ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਦਵਾਈਆਂ ਨਾਲੋਂ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਜਦੋਂ ਕਿ ਮੌਜੂਦਾ ਐਂਟੀਡਿਪ੍ਰੈਸੈਂਟਸ ਨੂੰ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਦੇ ਨਿਰੰਤਰ ਵਰਤੋਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਖੋਜਕਰਤਾ ਜਾਂਚ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ ਕਿ ਕੀ ਇਹ ਸਾਈਕੇਡੈਲਿਕ-ਆਧਾਰਿਤ ਕੰਪਾਊਂਡ ਨਿਊਰੋਪਲਾਸਟੀਸਿਟੀ— ਦਿਮਾਗ ਦੀ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਮੁੜ-ਸੰਗਠਿਤ ਕਰਨ ਦੀ ਯੋਗਤਾ— ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਟੀਚਾ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਡਿਪਰੈਸ਼ਨ, ਚਿੰਤਾ ਅਤੇ PTSD ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਡੂੰਘੇ ਪੈਟਰਨ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਮਦਦ ਕਰਨ ਲਈ ਮਨੋ-ਵਿਗਿਆਨ (psychotherapy) ਨਾਲ ਇਨ੍ਹਾਂ ਨਿਯੰਤਰਿਤ, ਡਾਕਟਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕੀਤੇ ਗਏ ਡੋਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਜੋੜਿਆ ਜਾ ਸਕੇ।\n\nਇਸ ਪਹੁੰਚ ਦੀ ਵਪਾਰਕ ਵਿਯੋਗਤਾ (commercial viability) ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ Johnson & Johnson ਵਰਗੀਆਂ ਕੰਪਨੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਪਰਖੀ ਜਾ ਚੁੱਕੀ ਹੈ, ਜੋ ਇਲਾਜ-ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਡਿਪਰੈਸ਼ਨ ਲਈ ਇੱਕ ਨਾਸਲ ਸਪਰੇਅ Spravato (esketamine) ਵੇਚਦੀ ਹੈ। ਇਸਦੇ ਡਿਸੋਸੀਏਟਿਵ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ (dissociative side effects) ਕਾਰਨ ਸਖ਼ਤ ਕਲੀਨਿਕਲ ਨਿਗਰਾਨੀ ਦੀ ਲੋੜ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਉਤਪਾਦ ਨੇ ਮਨੋਰੋਗ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਆਪਣੀ ਜਗ੍ਹਾ ਬਣਾਈ ਹੈ। Eli Lilly ਦਾ BPL-003 ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੁਝ ਹੋਰ ਸਾਈਕੇਡੈਲਿਕ ਕੰਪਾਊਂਡਾਂ ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਮਿਆਦ ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਰੱਖਣ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਜੋ ਸਿਧਾਂਤਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਸੈਟਿੰਗ ਵਿੱਚ ਇਲਾਜ ਨੂੰ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਕਰਨਾ ਆਸਾਨ ਬਣਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।\n\n### ਸੰਚਾਲਨ ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਰੁਕਾਵਟਾਂ ਨੂੰ ਨੈਵੀਗੇਟ ਕਰਨਾ\n\nਇਸ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਨਿਵੇਸ਼ ਕਰਨਾ ਰਵਾਇਤੀ ਦਵਾਈ ਵਿਕਾਸ ਤੋਂ ਵੱਖਰੇ ਵਿਲੱਖਣ ਜੋਖਮਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਕੰਪਾਊਂਡ ਤੀਬਰ ਸੰਵੇਦਨਾਤਮਕ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਉੱਚ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਵਰਗੇ ਸਰੀਰਕ ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਜਟਿਲ ਅਤੇ ਮਹਿੰਗੀ ਹੈ। ਦਵਾਈ ਵਿਕਾਸ ਦਾ ਅੰਤਰੀਵ ਜੋਖਮ ਵੀ ਹੈ, ਜਿੱਥੇ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਇਲਾਜ ਅੰਤਿਮ-ਪੜਾਅ ਦੇ ਟ੍ਰਾਇਲਾਂ ਵਿੱਚ ਅੰਤ-ਬਿੰਦੂ ਟੀਚਿਆਂ (end-point targets) ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਅਸਫਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਨਿਵੇਸ਼ ਕੀਤੀ ਗਈ ਪੂੰਜੀ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਮਨੋਰੰਜਨ ਸੰਬੰਧੀ ਕਲੰਕ (recreational stigma) ਦੇ ਇਤਿਹਾਸ ਵਾਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਲਈ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਵਾਤਾਵਰਣ ਸਖ਼ਤ ਬਣਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ, ਜਿਸ ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਕਰਨ ਲਈ ਸਖ਼ਤ ਅਤੇ ਪਾਰਦਰਸ਼ੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਡਾਟਾ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।\n\nਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਲਈ, ਮੁੱਖ ਮਾਨੀਟਰੇਬਲ BPL-003 ਫੇਜ਼ 3 ਦੇ ਟ੍ਰਾਇਲਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਗਤੀ ਹੋਵੇਗੀ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਟ੍ਰਾਇਲਾਂ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰੇਗਾ ਕਿ ਕੀ ਸੰਭਾਵੀ ਸਾਲਾਨਾ ਵਿਕਰੀ, ਜਿਸਦਾ ਕੁਝ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਕਾਂ ਦੁਆਰਾ $1 ਬਿਲੀਅਨ ਅਤੇ $2 ਬਿਲੀਅਨ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਅਨੁਮਾਨ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਪ੍ਰਾਪਤਯੋਗ ਹੈ। ਅੱਗੇ ਵਧਦੇ ਹੋਏ, ਕੰਪਨੀ ਸੰਭਾਵੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਭਰਤੀ, ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਸਮਾਂ-ਸੀਮਾ, ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸੰਸਥਾਵਾਂ ਨਾਲ ਬਾਅਦ ਦੇ ਆਪਸੀ ਤਾਲਮੇਲ ਬਾਰੇ ਅਪਡੇਟ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰੇਗੀ, ਜੋ ਕੰਪਨੀ ਦੀ ਖੋਜ ਪਾਈਪਲਾਈਨ 'ਤੇ ਇਸ ਨਿਵੇਸ਼ ਦੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੋਣਗੇ।

Disclaimer: This article is published for informational purposes only. This is not a buy sell recommendation.