European Medicines Agency (EMA) ਨੇ ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਵਲੰਟਰੀ ਪਾਇਲਟ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਜੋ **2027** ਦੀ ਤੀਜੀ ਤਿਮਾਹੀ ਤੱਕ ਚੱਲੇਗਾ। ਇਸ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਡਰੱਗ ਡਿਵੈਲਪਮੈਂਟ ਵਿੱਚ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੀ ਬਜਾਏ ਆਧੁਨਿਕ ਟੈਕਨਾਲੋਜੀ ਅਤੇ ਕੰਪਿਊਟੇਸ਼ਨਲ ਮਾਡਲਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨਾ ਹੈ। ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਲਈ ਇਹ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਵੱਡੇ ਬਦਲਾਅ ਦਾ ਸੰਕੇਤ ਹੈ।
ਨਵੀਂ ਟੈਕਨਾਲੋਜੀ ਵੱਲ ਕਦਮ
European Medicines Agency (EMA) ਨੇ ਅਧਿਕਾਰਤ ਤੌਰ 'ਤੇ New Approach Methodologies (NAMs) ਨੂੰ ਅੱਗੇ ਵਧਾਉਣ ਲਈ ਇੱਕ ਪਾਇਲਟ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਲਾਂਚ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਇਸ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਰਾਹੀਂ ਕੰਪਨੀਆਂ ਹੁਣ ਆਰਗਨੋਇਡਜ਼ (organoids), ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਿਜ਼ੀਓਲੋਜੀਕਲ ਸਿਸਟਮ ਅਤੇ ਉੱਨਤ ਕੰਪਿਊਟੇਸ਼ਨਲ ਮਾਡਲਾਂ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਡੇਟਾ ਨੂੰ ਸਿੱਧੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰਾਂ ਨਾਲ ਸਾਂਝਾ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।
ਕੀ ਇਸ ਦਾ ਫਾਇਦਾ ਹੋਵੇਗਾ?
ਇਸ ਦਾ ਮੁੱਖ ਮਕਸਦ 3Rs ਸਿਧਾਂਤਾਂ (Replacing, Reducing, Refining) ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਇਹ ਟੈਕਨਾਲੋਜੀ ਸਫਲ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਫਾਰਮਾ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨਵੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਲਿਆਉਣ ਲਈ ਲੱਗਣ ਵਾਲੇ ਸਮੇਂ ਅਤੇ ਖਰਚੇ ਨੂੰ ਕਾਫੀ ਹੱਦ ਤੱਕ ਘਟਾ ਸਕਣਗੀਆਂ।
ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਸਾਵਧਾਨੀ
ਇੱਥੇ ਇਹ ਸਮਝਣਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਪਾਇਲਟ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਫਿਲਹਾਲ ਵਲੰਟਰੀ (ਸਵੈ-ਇੱਛਤ) ਹੈ। ਮਾਹਰਾਂ ਦੀ ਰਾਏ ਕਿਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਜਾਂ ਸ਼ਾਰਟਕੱਟ ਦੀ ਗਰੰਟੀ ਨਹੀਂ ਦਿੰਦੀ। ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਅਤੇ Contract Research Organizations (CROs) ਲਈ, ਜੋ ਕੰਪਨੀਆਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ AI ਅਤੇ ਉੱਨਤ ਟੈਸਟਿੰਗ ਇਨਫਰਾਸਟਰੱਕਚਰ ਵਿੱਚ ਨਿਵੇਸ਼ ਕਰ ਰਹੀਆਂ ਹਨ, ਉਹ ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਬਦਲਾਅ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਹੋਣ ਵਿੱਚ ਬਿਹਤਰ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਰਹਿਣਗੀਆਂ।
EMA 2027 ਤੱਕ ਇਸ ਪੂਰੇ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਦਾ ਨਿਰੀਖਣ ਕਰੇਗਾ ਅਤੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਰਿਪੋਰਟ ਜਾਰੀ ਕਰੇਗਾ, ਜੋ ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ ਡਰੱਗ ਸੇਫਟੀ ਦੇ ਨਿਯਮਾਂ ਨੂੰ ਤੈਅ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਅਹਿਮ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਏਗੀ।