Dr. Reddy's Laboratories ਨੇ HIV ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਲਈ ਵਰਤੀ ਜਾਣ ਵਾਲੀ ਦਵਾਈ Lenacapavir ਦੇ Generic ਵਰਜ਼ਨ ਲਈ USFDA ਤੋਂ ਟੈਂਟੇਟਿਵ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਹਾਸਲ ਕਰ ਲਈ ਹੈ। ਇਹ ਸਾਲ ਵਿੱਚ ਦੋ ਵਾਰ ਦਿੱਤਾ ਜਾਣ ਵਾਲਾ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਹੈ, ਜੋ **120** ਤੋਂ ਵੱਧ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਕਿਫਾਇਤੀ ਦਰਾਂ 'ਤੇ ਉਪਲਬਧ ਕਰਵਾਇਆ ਜਾਵੇਗਾ।
ਗਲੋਬਲ ਪਹੁੰਚ ਅਤੇ ਰਣਨੀਤੀ
ਇਹ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ Gilead Sciences ਨਾਲ 2024 ਵਿੱਚ ਹੋਏ ਇੱਕ ਲਾਇਸੈਂਸ ਸਮਝੌਤੇ ਤਹਿਤ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਕੰਪਨੀ ਦਾ ਟੀਚਾ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਸਿਰਫ $40 ਪ੍ਰਤੀ ਵਿਅਕਤੀ ਸਾਲਾਨਾ ਦੀ ਕੀਮਤ 'ਤੇ ਉਪਲਬਧ ਕਰਵਾਇਆ ਜਾਵੇ। ਇਸ ਮੁਹਿੰਮ ਵਿੱਚ Unitaid, Wits Reproductive Health and HIV Institute ਅਤੇ Clinton Health Access Initiative ਵਰਗੀਆਂ ਸੰਸਥਾਵਾਂ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਇਸ ਦਾ ਮੁੱਖ ਮਕਸਦ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਦਵਾਈ ਖਾਣ ਦੀ ਬਜਾਏ ਸਾਲ ਵਿੱਚ ਦੋ ਵਾਰ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਰਾਹੀਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਸਿਹਤ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨਾ ਹੈ।
ਵਿੱਤੀ ਸਥਿਤੀ ਅਤੇ ਚੁਣੌਤੀਆਂ
Dr. Reddy’s ਦਾ net debt-to-equity ratio ਲਗਭਗ 0.09 ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਕਾਫੀ ਮਜ਼ਬੂਤ ਹੈ। ਫਿਰ ਵੀ, ਕੰਪਨੀ ਨੂੰ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਜੈਨਰਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀਆਂ ਕੀਮਤਾਂ ਵਿੱਚ ਗਿਰਾਵਟ (price erosion) ਨਾਲ ਜੂਝਣਾ ਪੈ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਦੀ ਨਜ਼ਰ ਇਸ ਗੱਲ 'ਤੇ ਹੈ ਕਿ ਕੰਪਨੀ ਆਪਣੇ ਕੋਰ ਬਿਜ਼ਨਸ ਅਤੇ ਇਨ੍ਹਾਂ ਵੱਡੇ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਕਿਵੇਂ ਤਾਲਮੇਲ ਬਿਠਾਉਂਦੀ ਹੈ।
ਭਵਿੱਖ ਦੀ ਰਣਨੀਤੀ (Risk Factors)
ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਕਦਮ ਹੈ, ਪਰ ਅਸਲ ਚੁਣੌਤੀ 120 ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਪਹੁੰਚਾਉਣ ਦੀ ਹੈ। ਹਰ ਦੇਸ਼ ਦੇ ਆਪਣੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਨਿਯਮ ਹਨ, ਜਿਸ ਕਾਰਨ ਦੇਰੀ ਦਾ ਖਤਰਾ ਬਣਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ। ਕੰਪਨੀ ਨੂੰ 2026 ਦੇ ਅੰਤ ਤੱਕ ਸਪਲਾਈ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਅਤੇ 2027 ਵਿੱਚ ਇਸ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ (scale-up) ਲਈ ਮਜ਼ਬੂਤ ਨਿਰਮਾਣ ਸਮਰੱਥਾ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖਣੀ ਪਵੇਗੀ।