Corona Remedies ਨੇ ਅਹਿਮਦਾਬਾਦ, ਗੁਜਰਾਤ ਵਿੱਚ **100,000** ਵਰਗ ਫੁੱਟ ਦਾ ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਹਾਰਮੋਨ ਨਿਰਮਾਣ ਪਲਾਂਟ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਜਿਸਨੂੰ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਇਸ ਨਵੇਂ ਪਲਾਂਟ ਨਾਲ ਕੰਪਨੀ ਦੀ ਉਤਪਾਦਨ ਸਮਰੱਥਾ (Production Capacity) ਵਿੱਚ **20%** ਦਾ ਵਾਧਾ ਹੋਵੇਗਾ ਅਤੇ ਇਸ ਨਾਲ ਪਹਿਲਾਂ ਹਿਮਾਚਲ ਪ੍ਰਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ ਚੱਲ ਰਹੀਆਂ ਨਿਰਮਾਣ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਨੂੰ ਵੀ ਇੱਕੋ ਥਾਂ 'ਤੇ ਲਿਆਂਦਾ ਜਾਵੇਗਾ। ਇਹ ਪਲਾਂਟ EU-GMP ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਰਾਹੀਂ ਭਾਰਤੀ ਘਰੇਲੂ ਬਾਜ਼ਾਰ ਅਤੇ ਐਕਸਪੋਰਟ (Export) ਦੋਵਾਂ ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਤਿਆਰ ਹੈ।
ਕੀ ਹੋਇਆ?
Corona Remedies ਨੇ ਅਹਿਮਦਾਬਾਦ ਦੇ ਭੈਲਾ ਵਿੱਚ ਸਥਿਤ ਆਪਣੇ ਨਵੇਂ, ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਨਿਰਮਾਣ ਪਲਾਂਟ ਵਿੱਚ ਵਪਾਰਕ ਕਾਰਜਾਂ (Commercial Operations) ਦਾ ਆਗਾਜ਼ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਹੈ। ਇਹ 100,000 ਵਰਗ ਫੁੱਟ ਦਾ ਪਲਾਂਟ ਔਰਤਾਂ ਦੇ ਹਾਰਮੋਨ-ਆਧਾਰਿਤ ਸਿਹਤ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਲਈ ਸਮਰਪਿਤ ਹੈ। ਇਹ ਨਵੀਂ ਯੂਨਿਟ EU-GMP (ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ ਗੁੱਡ ਮੈਨੂਫੈਕਚਰਿੰਗ ਪ੍ਰੈਕਟਿਸ) ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਯੂਰਪੀਅਨ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਐਕਸਪੋਰਟ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੇ ਉੱਚ-ਗੁਣਵੱਤਾ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਪਲਾਂਟ ਕੰਪਨੀ ਦੀ ਕੁੱਲ ਹਾਰਮੋਨ ਉਤਪਾਦਨ ਸਮਰੱਥਾ ਵਿੱਚ ਲਗਭਗ 20% ਦਾ ਵਾਧਾ ਕਰੇਗਾ, ਜਿਸਦੀ ਸਾਲਾਨਾ ਉਤਪਾਦਨ ਸਮਰੱਥਾ 194 ਮਿਲੀਅਨ ਟੈਬਲੇਟ ਅਤੇ ਕੈਪਸੂਲ, ਨਾਲ ਹੀ 1.5 ਮਿਲੀਅਨ ਯੂਨਿਟਸ ਜ਼ਖਮਾਂ ਤੇ ਜੈੱਲ (Ointments and Gels) ਦੀ ਹੈ।
ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਇੱਕ ਥਾਂ 'ਤੇ ਲਿਆਉਣ ਦੀ ਰਣਨੀਤੀ
ਇਸ ਫੈਸਿਲਿਟੀ ਦੇ ਕਮਿਸ਼ਨਿੰਗ ਨਾਲ ਕੰਪਨੀ ਲਈ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਾਰਜਕਾਰੀ ਬਦਲਾਅ ਆਇਆ ਹੈ। Corona Remedies ਹੁਣ ਸੋਲਨ, ਹਿਮਾਚਲ ਪ੍ਰਦੇਸ਼ ਤੋਂ ਆਪਣੇ ਹਾਰਮੋਨ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਨੂੰ ਗੁਜਰਾਤ ਦੇ ਇਸ ਨਵੇਂ ਸਥਾਨ 'ਤੇ ਤਬਦੀਲ ਕਰ ਰਹੀ ਹੈ। ਕਾਰਜਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕੋ, ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਸਥਾਨ 'ਤੇ ਕੇਂਦਰਿਤ ਕਰਨ ਨਾਲ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੂੰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਪਲਾਈ ਚੇਨ (Logistics) ਨੂੰ ਸੁਚਾਰੂ ਬਣਾਉਣ, ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ (Quality Oversight) ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨ ਅਤੇ ਕਈ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸਥਾਨਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਖਰਚਿਆਂ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਮਿਲਦੀ ਹੈ। ਇੱਕ ਉਦੇਸ਼-ਨਿਰਮਿਤ ਫੈਸਿਲਿਟੀ ਵਿੱਚ ਜਾਣ ਨਾਲ, ਕੰਪਨੀ ਆਪਣੇ ਉਤਪਾਦਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਆਧੁਨਿਕ, ਸਵੈਚਲਿਤ (Automated) ਅਤੇ ਬੰਦ-ਲੂਪ (Closed-loop) ਨਿਰਮਾਣ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਨਾਲ ਜੋੜਨ ਦਾ ਟੀਚਾ ਰੱਖ ਰਹੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਹਾਰਮੋਨ ਵਰਗੇ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਸਮੱਗਰੀਆਂ ਨੂੰ ਸੰਭਾਲਣ ਵੇਲੇ ਦੂਸ਼ਿਤ ਹੋਣ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕਰਨ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ।
ਗਲੋਬਲ ਬਾਜ਼ਾਰਾਂ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ
EU-GMP ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਹਾਸਲ ਕਰਨ 'ਤੇ ਜ਼ੋਰ ਦੇਣਾ ਭਾਰਤੀ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਆਮ ਰਣਨੀਤਕ ਕਦਮ ਹੈ ਜੋ ਘਰੇਲੂ ਬਾਜ਼ਾਰ ਤੋਂ ਅੱਗੇ ਵਧਣਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਯੂਰਪੀਅਨ ਰੈਗੂਲੇਟਰਾਂ ਤੋਂ ਮਿਲੀ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੂੰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਕੰਟਰੈਕਟਾਂ ਲਈ ਬੋਲੀ ਲਗਾਉਣ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਐਕਸਪੋਰਟ ਕਰਨ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦਿੰਦੀ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਰੁਕਾਵਟਾਂ ਉੱਚੀਆਂ ਹਨ। Corona Remedies ਲਈ, ਇਹ ਫੈਸਿਲਿਟੀ ਐਕਸਪੋਰਟ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਲਈ ਇੱਕ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰੇਗੀ। ਕੁਆਲਿਟੀ ਬਾਏ ਡਿਜ਼ਾਈਨ (QbD) ਸਿਧਾਂਤਾਂ ਅਤੇ 21 CFR-ਅਨੁਕੂਲ ਉਪਕਰਨਾਂ (21 CFR-compliant equipment) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਫੈਸਿਲਿਟੀ ਨੂੰ ਨਿਰੰਤਰ ਉਤਪਾਦਨ ਗੁਣਵੱਤਾ ਬਣਾਈ ਰੱਖਣ ਲਈ ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਸਿਹਤ ਏਜੰਸੀਆਂ ਤੋਂ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀਆਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਅਤੇ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖਣ ਲਈ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਾਰਕ ਹੈ।
ਉਦਯੋਗ ਸੰਦਰਭ ਅਤੇ ਜੋਖਮ
ਇਹ ਨੋਟ ਕਰਨਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿ Corona Remedies ਇੱਕ ਪ੍ਰਾਈਵੇਟ ਲਿਮਟਿਡ ਕੰਪਨੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਸ਼ੇਅਰ ਪਬਲਿਕਲੀ ਟ੍ਰੇਡ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਵਿਸਥਾਰ ਭਾਰਤੀ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਸੈਕਟਰ ਵਿੱਚ ਵਿਆਪਕ ਰੁਝਾਨਾਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਜਿੱਥੇ ਕੰਪਨੀਆਂ ਹਾਰਮੋਨ ਥੈਰੇਪੀ ਵਰਗੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼, ਉੱਚ-ਰੁਕਾਵਟ-ਨਾਲ-ਦਾਖਲੇ ਵਾਲੇ (high-barrier-to-entry) ਸੈਗਮੈਂਟਾਂ ਵਿੱਚ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਿਵੇਸ਼ ਕਰ ਰਹੀਆਂ ਹਨ। ਜਦੋਂ ਕਿ ਨਵਾਂ ਪਲਾਂਟ ਕਾਰਜਕਾਰੀ ਲਾਭ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਕੰਪਨੀ ਨੂੰ ਇਨ੍ਹਾਂ ਉੱਚ ਗਲੋਬਲ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਬਣਾਈ ਰੱਖਣ ਦੀ ਚੱਲ ਰਹੀ ਚੁਣੌਤੀ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪਵੇਗਾ। ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਉਦਯੋਗ ਵਿੱਚ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਪਾਲਣਾ ਨਿਰੰਤਰ ਹੁੰਦੀ ਹੈ; ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਏਜੰਸੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰੀਖਣ ਸਮੇਂ-ਸਮੇਂ 'ਤੇ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਸਖ਼ਤ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਅਸਫਲ ਰਹਿਣ ਨਾਲ ਐਕਸਪੋਰਟ 'ਤੇ ਪਾਬੰਦੀਆਂ ਜਾਂ ਚੇਤਾਵਨੀ ਪੱਤਰ (Warning Letters) ਆ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਕਿਸੇ ਵੀ ਕੰਪਨੀ ਲਈ ਜੋ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਇੱਕ ਰਾਜ ਤੋਂ ਦੂਜੇ ਰਾਜ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲ ਕਰ ਰਹੀ ਹੈ, ਉਸ ਲਈ ਸੰਭਾਵੀ ਅਸਥਾਈ ਰੁਕਾਵਟਾਂ ਜਾਂ ਲਾਗਤਾਂ ਦਾ ਵੱਧਣਾ ਇੱਕ ਜੋਖਮ ਹੈ।
ਉਦਯੋਗ ਨਿਰੀਖਕਾਂ ਨੂੰ ਕੀ ਟਰੈਕ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ?
ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਸੈਕਟਰ 'ਤੇ ਨਜ਼ਰ ਰੱਖਣ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਲਈ, ਇਸ ਵਿਸਥਾਰ ਸੰਬੰਧੀ ਮੁੱਖ ਵਿਕਾਸ ਜੋ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਨਵੀਂ ਸਾਈਟ 'ਤੇ ਸਮਰੱਥਾ ਦੀ ਵਰਤੋਂ (Capacity Utilization) ਦਾ ਵਾਧਾ ਅਤੇ ਹੋਰ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀਆਂ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀਆਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੀ ਸਮਾਂ-ਸੀਮਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ। ਸੋਲਨ ਫੈਸਿਲਿਟੀ ਤੋਂ ਨਵੀਂ ਅਹਿਮਦਾਬਾਦ ਯੂਨਿਟ ਵਿੱਚ ਉਤਪਾਦਨ ਲਾਈਨਾਂ ਦਾ ਸਫਲ ਤਬਾਦਲਾ, ਆਊਟਪੁੱਟ ਨਾਲ ਸਮਝੌਤਾ ਕੀਤੇ ਬਿਨਾਂ, ਕਾਰਜਕਾਰੀ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਦਾ ਸੰਕੇਤ ਵੀ ਹੋਵੇਗਾ। ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਇਸ ਪੂੰਜੀ ਖਰਚ (Capital Spending) ਦੀ ਸਫਲਤਾ ਕੰਪਨੀ ਦੀ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਐਕਸਪੋਰਟ ਕੰਟਰੈਕਟ ਜਿੱਤਣ ਅਤੇ EU-GMP ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਦੁਆਰਾ ਲੋੜੀਂਦੇ ਉੱਚ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਬਣਾਈ ਰੱਖਣ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰੇਗੀ।