Maharashtra FDA ਨੇ Pune ਵਿੱਚ ਸਥਿਤ Cipla ਦੇ ਇੱਕ ਡਿਸਟ੍ਰੀਬਿਊਸ਼ਨ ਯੂਨਿਟ ਦਾ ਡਰੱਗ ਸੇਲ ਲਾਇਸੰਸ **27 ਅਗਸਤ, 2026** ਤੋਂ ਰੱਦ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਹੈ। ਰੈਗੂਲੇਟਰਾਂ ਨੇ ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਗਲਤ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਸਟੋਰ ਕਰਨ ਅਤੇ 'Reactin Plus' ਟੈਬਲੇਟਾਂ ਨੂੰ ਵਾਪਸ (recall) ਨਾ ਕਰਨ 'ਤੇ ਇਹ ਸਖ਼ਤ ਕਾਰਵਾਈ ਕੀਤੀ ਹੈ।
Maharashtra Food and Drug Administration (FDA) ਨੇ ਵਡਕੀ, ਪੁਣੇ ਵਿੱਚ ਸਥਿਤ Cipla Pharma & Life Sciences ਦੇ 'Carry and Forwarding' (C&F) ਯੂਨਿਟ ਦੇ ਡਰੱਗ ਸੇਲ ਲਾਇਸੰਸ ਨੂੰ ਰੱਦ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਹੈ। ਇਹ ਕਾਰਵਾਈ 27 ਅਗਸਤ, 2026 ਤੋਂ ਲਾਗੂ ਹੋ ਗਈ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਕੰਪਨੀ ਦੀ ਲੋਕਲ ਸਟੋਰੇਜ ਅਤੇ ਸਪਲਾਈ ਚੇਨ ਦੀ ਪਾਲਣਾ (compliance) 'ਤੇ ਵੱਡੇ ਸਵਾਲ ਖੜ੍ਹੇ ਕਰਦੀ ਹੈ।
ਕਾਰਵਾਈ ਦਾ ਅਸਲੀ ਕਾਰਨ
FDA ਦੀ ਜਾਂਚ ਵਿੱਚ ਕਈ ਗੰਭੀਰ ਖਾਮੀਆਂ ਸਾਹਮਣੇ ਆਈਆਂ। ਮੁੱਖ ਮੁੱਦਾ 'Reactin Plus' ਟੈਬਲੇਟਾਂ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੈ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਬਿਨਾਂ ਲੋੜੀਂਦੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇ 'analgesic and antipyretic' ਵਜੋਂ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਵੇਚਿਆ ਜਾ ਰਿਹਾ ਸੀ। 'Drugs and Cosmetics Act, 1940' ਦੇ ਤਹਿਤ ਇਹ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਉਲੰਘਣਾ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਕੰਪਨੀ ਇਹਨਾਂ ਗਲਤ ਬ੍ਰਾਂਡ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚੋਂ ਵਾਪਸ ਮੰਗਵਾਉਣ ਵਿੱਚ ਵੀ ਨਾਕਾਮ ਰਹੀ।
ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਹੀ, ਵੇਅਰਹਾਊਸ ਵਿੱਚ ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਸਿੱਧਾ ਫਰਸ਼ 'ਤੇ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਜੋ ਕਿ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਹਾਈਜੀਨ ਨਿਯਮਾਂ ਦੇ ਖਿਲਾਫ ਹੈ। ਇਨਵੈਂਟਰੀ ਲੌਗਸ ਅਤੇ ਅਸਲ ਸਟਾਕ ਵਿੱਚ ਵੀ ਫਰਕ ਪਾਇਆ ਗਿਆ। ਅਧਿਕਾਰੀਆਂ ਨੇ ਇਸ ਦੌਰਾਨ ਲਗਭਗ ₹11.19 ਲੱਖ ਦੀ ਦਵਾਈ ਜ਼ਬਤ ਕੀਤੀ ਹੈ।
ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਲਈ ਪ੍ਰਭਾਵ
ਇਹ ਘਟਨਾ ਸਿਰਫ ਇੱਕ ਡਿਸਟ੍ਰੀਬਿਊਸ਼ਨ ਹੱਬ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੈ, ਨਾ ਕਿ ਕਿਸੇ ਮੈਨੂਫੈਕਚਰਿੰਗ ਪਲਾਂਟ ਨਾਲ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਸਦਾ ਸਿੱਧਾ ਵਿੱਤੀ ਨੁਕਸਾਨ ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਵੱਡੇ ਕਾਰੋਬਾਰ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਅੰਦਰੂਨੀ ਗਵਰਨੈਂਸ 'ਤੇ ਸਵਾਲ ਜ਼ਰੂਰ ਚੁੱਕਦਾ ਹੈ। ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਹੁਣ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸੰਸਥਾਵਾਂ ਸਪਲਾਈ ਚੇਨ ਅਤੇ ਸਟੋਰੇਜ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਲੈ ਕੇ ਕਾਫੀ ਸਖ਼ਤ ਹੋ ਗਈਆਂ ਹਨ।
ਹੁਣ ਅੱਗੇ ਕੀ ਦੇਖਣਾ ਹੋਵੇਗਾ?
ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਦੇਖਣਾ ਹੋਵੇਗਾ ਕਿ ਕੰਪਨੀ ਆਪਣੀ ਸਟੋਰੇਜ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਅਤੇ ਇਨਵੈਂਟਰੀ ਮੈਨੇਜਮੈਂਟ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਸੁਧਾਰਦੀ ਹੈ। ਫਿਲਹਾਲ ਇਸ ਯੂਨਿਟ ਦਾ ਕੰਮਕਾਜ ਬੰਦ ਹੈ, ਅਤੇ ਕੰਪਨੀ ਕਿੰਨੀ ਜਲਦੀ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਰਿਕਾਰਡ ਸਾਫ਼ ਕਰਕੇ ਲਾਇਸੰਸ ਬਹਾਲ ਕਰਵਾਉਂਦੀ ਹੈ, ਇਹ ਅਗਲਾ ਵੱਡਾ ਅਪਡੇਟ ਹੋਵੇਗਾ।