Cipla ਨੇ ਹੁਣ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਇੱਕ ਨਵੀਂ ਦਵਾਈ TQB2102 ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਦੇ ਅਧਿਕਾਰ ਹਾਸਲ ਕਰ ਲਏ ਹਨ। ਚੀਨ ਦੀ Chia Tai Tianqing Pharmaceutical ਨਾਲ ਹੋਈ ਇਹ ਡੀਲ ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਓਨਕੋਲੋਜੀ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ਕਰੇਗੀ।
Cipla Limited ਨੇ ਚੀਨ ਦੀ Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group (Sino Biopharmaceutical ਦੀ ਸਹਾਇਕ ਕੰਪਨੀ) ਨਾਲ ਇੱਕ ਖਾਸ ਲਾਇਸੰਸਿੰਗ ਸਮਝੌਤਾ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਇਸ ਤਹਿਤ Cipla ਭਾਰਤ, ਦੱਖਣੀ ਅਫਰੀਕਾ ਅਤੇ ਹੋਰ 5 ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਦਵਾਈ 'Rolditamig Deuderuxtecan' (TQB2102) ਨੂੰ ਲਿਆਵੇਗੀ। ਇਹ ਦਵਾਈ HER2-expressing ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ।\n\n### ਮੁਨਾਫੇ 'ਤੇ ਦਬਾਅ ਅਤੇ ਨਵੀਂ ਰਣਨੀਤੀ\nCipla ਆਪਣੇ ਮੁਨਾਫੇ ਦੇ ਮਾਰਜਿਨ ਨੂੰ ਸੁਧਾਰਨ ਲਈ ਹਾਈ-ਵੈਲਿਊ ਪ੍ਰੋਡਕਟਸ 'ਤੇ ਜ਼ੋਰ ਦੇ ਰਹੀ ਹੈ। ਇਹ ਕਦਮ ਅਜਿਹੇ ਸਮੇਂ ਚੁੱਕਿਆ ਗਿਆ ਹੈ ਜਦੋਂ ਕੰਪਨੀ ਵਿੱਤੀ ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰ ਰਹੀ ਹੈ। ਵਿੱਤੀ ਸਾਲ 2027 ਦੀ ਪਹਿਲੀ ਤਿਮਾਹੀ ਵਿੱਚ ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਨੈੱਟ ਪ੍ਰੋਫਿਟ ਵਿੱਚ 39% ਅਤੇ EBITDA ਵਿੱਚ 33% ਦੀ ਭਾਰੀ ਗਿਰਾਵਟ ਦਰਜ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।\n\n### ਕਾਰਜਕਾਰੀ ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਚੁਣੌਤੀਆਂ\nਇਸ ਡੀਲ ਵਿੱਚ Cipla ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲ ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਦੀ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਲਵੇਗੀ, ਪਰ ਦਵਾਈ ਦੀ ਸਪਲਾਈ ਚੀਨੀ ਪਾਰਟਨਰ ਦੇ ਹੱਥਾਂ ਵਿੱਚ ਰਹੇਗੀ। ਜੇਕਰ ਸਪਲਾਈ ਚੇਨ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਦੇਰੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਸਦਾ ਅਸਰ ਲਾਂਚਿੰਗ ਟਾਈਮਲਾਈਨ 'ਤੇ ਪੈ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, USFDA ਦੀਆਂ ਪਿਥਮਪੁਰ ਅਤੇ InvaGen ਫੈਸਿਲਿਟੀਜ਼ 'ਤੇ ਚੱਲ ਰਹੀ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਲਈ ਅਜੇ ਵੀ ਇੱਕ ਚਿੰਤਾ ਦਾ ਵਿਸ਼ਾ ਹੈ। ਸ਼ੇਅਰਧਾਰਕਾਂ ਨੂੰ ਹੁਣ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਅਤੇ ਮਾਰਜਿਨ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ 'ਤੇ ਨਜ਼ਰ ਰੱਖਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋਵੇਗੀ।