Biocon ਦੇ ਸ਼ੇਅਰਾਂ ਵਿੱਚ ਅੱਜ **2.6%** ਦਾ ਵਾਧਾ ਦੇਖਣ ਨੂੰ ਮਿਲਿਆ ਹੈ। ਕੰਪਨੀ ਦੇ Pertuzumab biosimilar, Pebrilzo ਨੂੰ European Medicines Agency (EMA) ਨੇ ਹਰੀ ਝੰਡੀ ਦੇ ਦਿੱਤੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਬ੍ਰੈਸਟ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਕਦਮ ਹੈ।
ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਾ ਅਸਰ
Biocon ਲਈ ਇਹ ਖ਼ਬਰ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਜਿੱਤ ਵਾਂਗ ਹੈ। EMA ਦੀ ਕਮੇਟੀ (CHMP) ਵੱਲੋਂ Pebrilzo ਲਈ ਪਾਜ਼ੀਟਿਵ ਰਾਏ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਬ੍ਰੈਸਟ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਬਹੁਤ ਅਹਿਮ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ EMA ਦੀ ਨਵੀਂ 'tailored clinical approach' ਤਹਿਤ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਲੈਣ ਵਾਲਾ ਪਹਿਲਾ ਬਾਇਓਸਿਮਿਲਰ ਹੈ। ਹੁਣ ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਦੀਆਂ ਨਜ਼ਰਾਂ European Commission ਦੇ ਅੰਤਿਮ ਫੈਸਲੇ 'ਤੇ ਹਨ।
ਮੈਨੂਫੈਕਚਰਿੰਗ ਦੀ ਤਿਆਰੀ
ਕੰਪਨੀ ਆਪਣੀ ਉਤਪਾਦਨ ਸਮਰੱਥਾ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ 'ਤੇ ਪੂਰਾ ਜ਼ੋਰ ਦੇ ਰਹੀ ਹੈ। ਮਲੇਸ਼ੀਆ ਵਿੱਚ ਸਥਿਤ ਪਲਾਂਟ ਵਿੱਚ ਦੂਜੀ ਡਰੱਗ ਲਾਈਨ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਮਿਲ ਚੁੱਕੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਕੰਪਨੀ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਦੁੱਗਣੀ ਹੋ ਜਾਵੇਗੀ। ਇਸ ਦਾ ਲਾਭ FY27 ਦੀ ਦੂਜੀ ਤਿਮਾਹੀ ਤੋਂ ਮਿਲਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਜਾਵੇਗਾ।
ਮੁਨਾਫੇ 'ਤੇ ਨਜ਼ਰ
ਫਾਈਨੈਂਸ਼ੀਅਲ ਫਰੰਟ 'ਤੇ, Biocon ਆਪਣੇ ਖਰਚਿਆਂ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰ ਰਹੀ ਹੈ। ਇਨਸੁਲਿਨ ਅਤੇ ਹੋਰ ਨਵੇਂ ਪ੍ਰੋਡਕਟਸ ਜਿਵੇਂ ਕਿ bAspart ਅਤੇ bDenosumab ਦੇ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ ਨਾਲ ਕੰਪਨੀ ਆਪਣੇ ਮਾਰਜਿਨ ਨੂੰ ਸੁਧਾਰਨ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਵਿੱਚ ਹੈ। ਹੁਣ ਮਾਰਕੀਟ ਇਹ ਦੇਖ ਰਿਹਾ ਹੈ ਕਿ ਕੰਪਨੀ ਕਿੰਨੀ ਜਲਦੀ ਯੂਰਪੀਅਨ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਆਪਣੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਲਾਂਚ ਕਰਦੀ ਹੈ।