ਭਾਰਤੀ ਫਾਰਮਾ ਸੈਕਟਰ 'ਤੇ Bernstein ਦੀ ਪੋਜ਼ੀਟਿਵ ਰਿਪੋਰਟ: 2035 ਤੱਕ ₹195 ਬਿਲੀਅਨ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚਣ ਦੀ ਉਮੀਦ

ਗਲੋਬਲ ਬ੍ਰੋਕਰੇਜ Bernstein ਭਾਰਤੀ ਫਾਰਮਾ ਸੈਕਟਰ ਨੂੰ ਲੈ ਕੇ ਆਸਵੰਦ ਹੈ। ਉਹਨਾਂ ਨੇ ਸਾਲ 2035 ਤੱਕ ਇਸ ਸੈਕਟਰ ਦੇ **$195 ਬਿਲੀਅਨ** ਤੱਕ ਪਹੁੰਚਣ ਦਾ ਅਨੁਮਾਨ ਲਗਾਇਆ ਹੈ। ਰਿਪੋਰਟ ਵਿੱਚ ਨਿਸ਼ੇ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਅਤੇ ਸਪੈਸ਼ਲਿਟੀ ਬਿਜ਼ਨਸ ਵਿੱਚ ਵੱਡੀ ਸੰਭਾਵਨਾਵਾਂ ਨੂੰ ਉਜਾਗਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।

ਕੀ ਹੈ ਖਾਸ?

ਗਲੋਬਲ ਇਨਵੈਸਟਮੈਂਟ ਫਰਮ Bernstein ਨੇ ਭਾਰਤੀ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਸੈਕਟਰ 'ਤੇ ਆਪਣੀ ਕਵਰੇਜ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਇੱਕ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਆਊਟਲੁੱਕ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਬ੍ਰੋਕਰੇਜ ਦਾ ਅਨੁਮਾਨ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਇੰਡਸਟਰੀ, ਜੋ ਕਿ ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਲਗਭਗ $57 ਬਿਲੀਅਨ ਦੀ ਹੈ, ਸਾਲ 2035 ਤੱਕ ਵਧ ਕੇ $195 ਬਿਲੀਅਨ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਜਾਵੇਗੀ। ਇਹ ਵਾਧਾ ਰਵਾਇਤੀ ਜੈਨਰਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਤੋਂ ਹੱਟ ਕੇ ਵਧੇਰੇ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਅਤੇ ਸਪੈਸ਼ਲਿਟੀ ਪ੍ਰੋਡਕਟਸ ਵੱਲ ਫੋਕਸ ਕਰਨ ਕਾਰਨ ਹੋਵੇਗਾ, ਜਿਸ ਨੂੰ R&D ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਅਤੇ AI-ਸੰਚਾਲਿਤ ਆਪ੍ਰੇਸ਼ਨਲ ਸੁਧਾਰਾਂ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੈ।

ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਲਈ ਇਸਦਾ ਕੀ ਮਤਲਬ?

ਭਾਰਤੀ ਫਾਰਮਾ ਇੰਡਸਟਰੀ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤਬਦੀਲੀ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘ ਰਹੀ ਹੈ। ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ, ਇਹ ਸੈਕਟਰ ਐਕਸਪੋਰਟ ਲਈ ਜ਼ਿਆਦਾ ਮਾਤਰਾ ਅਤੇ ਘੱਟ ਮਾਰਜਿਨ ਵਾਲੀਆਂ ਜੈਨਰਿਕ ਦਵਾਈਆਂ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਰਿਹਾ ਹੈ। Bernstein ਦਾ ਕਹਿਣਾ ਹੈ ਕਿ ਵਿਕਾਸ ਦਾ ਅਗਲਾ ਪੜਾਅ ਉੱਚ-ਮੁੱਲ ਵਾਲੇ ਸੈਗਮੈਂਟਸ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸਪੈਸ਼ਲਿਟੀ ਜੈਨਰਿਕਸ, ਬਾਇਓਸਿਮੀਲਰਜ਼ ਅਤੇ ਨਵੀਨ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਤੋਂ ਆਉਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਹੈ। ਇਹ ਤਬਦੀਲੀ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਪ੍ਰੋਫਿਟ ਮਾਰਜਿਨ ਨੂੰ ਸੁਧਾਰਨ ਅਤੇ ਅਮਰੀਕਾ ਅਤੇ ਯੂਰਪ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਵਾਲੇ ਜੈਨਰਿਕ ਡਰੱਗ ਬਾਜ਼ਾਰਾਂ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰਤਾ ਘਟਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਬ੍ਰੋਕਰੇਜ ਨੇ ਛੇ ਗਰੋਥ ਇੰਜਣਾਂ 'ਤੇ ਜ਼ੋਰ ਦਿੱਤਾ ਹੈ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਔਰਫਨ ਡਰੱਗ ਡੈਜ਼ੀਗਨੇਸ਼ਨ, ਡਰੱਗ-ਡਿਵਾਈਸ ਕੰਬੀਨੇਸ਼ਨ, ਅਤੇ ਮੈਟਾਬੋਲਿਕ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਇਹ ਅਗਲੇ ਦਹਾਕੇ ਵਿੱਚ ਇੰਡਸਟਰੀ ਲਈ ਕਾਫੀ ਮੁੱਲ ਵਧਾ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਸੈਗਮੈਂਟਸ ਅਕਸਰ ਸਟੈਂਡਰਡ ਜੈਨਰਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਮੁਕਾਬਲੇਬਾਜ਼ੀ ਅਤੇ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪ੍ਰੋਫਿਟ ਸੰਭਾਵਨਾ ਵਾਲੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।

ਕਿੱਥੇ ਵੱਖ ਹਨ ਬ੍ਰੋਕਰੇਜ ਰੇਟਿੰਗ?

Bernstein ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਭਾਰਤੀ ਫਾਰਮਾ ਸਟਾਕਾਂ ਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਨਵੀਂ ਗਰੋਥ ਮੌਕਿਆਂ ਦਾ ਲਾਭ ਉਠਾਉਣ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਫਰਮ ਨੇ Zydus Lifesciences, Lupin, ਅਤੇ Sun Pharma ਨੂੰ 'Outperform' ਰੇਟਿੰਗ ਦਿੱਤੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਤੋਂ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਕੰਪਨੀਆਂ ਸਪੈਸ਼ਲਿਟੀ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ ਅਤੇ ਇਨੋਵੇਸ਼ਨ ਵੱਲ ਤਬਦੀਲੀ ਤੋਂ ਲਾਭ ਉਠਾਉਣ ਲਈ ਬਿਹਤਰ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਹਨ।

ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, ਬ੍ਰੋਕਰੇਜ ਹੋਰ ਕੰਪਨੀਆਂ ਬਾਰੇ ਵਧੇਰੇ ਸਾਵਧਾਨ ਹੈ। ਇਸ ਨੇ Mankind Pharma ਅਤੇ Biocon ਨੂੰ 'Underperform' ਰੇਟਿੰਗ ਦਿੱਤੀ ਹੈ, ਜੋ ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹਨਾਂ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੂੰ ਇਸ ਵਿਕਾਸ ਫਰੇਮਵਰਕ ਵਿੱਚ ਆਪਣੇ ਸਾਥੀਆਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਵਧੇਰੇ ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪੈ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਘੱਟ ਆਕਰਸ਼ਕ ਲੱਗ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। Aurobindo Pharma ਨੂੰ 'Market-Perform' ਰੇਟਿੰਗ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਜਿਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਬ੍ਰੋਕਰੇਜ ਇਸਦੀ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਨੂੰ ਮਾਰਕੀਟ ਦੇ ਆਮ ਰੁਝਾਨਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਹੋਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਸੈਕਟਰ ਦੇ ਜੋਖਮ ਅਤੇ ਹਕੀਕਤਾਂ

ਹਾਲਾਂਕਿ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੀ ਗਰੋਥ ਕਹਾਣੀ ਚੰਗੀ ਲੱਗ ਰਹੀ ਹੈ, ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਣਾਲੀਗਤ ਜੋਖਮਾਂ (systemic risks) ਬਾਰੇ ਸੁਚੇਤ ਰਹਿਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਜੋ ਫਾਰਮਾ ਇੰਡਸਟਰੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੇ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ। ਅਮਰੀਕਾ ਭਾਰਤੀ ਡਰੱਗ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡਾ ਐਕਸਪੋਰਟ ਬਾਜ਼ਾਰ ਬਣਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਜਿਵੇਂ-ਜਿਵੇਂ ਮੁਕਾਬਲੇਬਾਜ਼ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਆ ਰਹੇ ਹਨ ਅਤੇ ਖਰੀਦਦਾਰੀ ਇਕੱਠੇ ਹੋ ਰਹੇ ਹਨ, ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੂੰ ਉੱਥੇ ਕੀਮਤਾਂ ਦੇ ਦਬਾਅ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪੈ ਰਿਹਾ ਹੈ।

ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਇਹ ਸੈਕਟਰ ਭਾਰੀ ਰੈਗੂਲੇਟਡ ਹੈ। ਯੂਐਸ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (FDA) ਅਤੇ ਹੋਰ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਸੰਸਥਾਵਾਂ ਵੱਲੋਂ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਜਾਂਚ, ਇੰਸਪੈਕਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ, ਇੰਪੋਰਟ ਅਲਰਟ ਜਾਂ ਉਤਪਾਦਨ ਵਿੱਚ ਰੁਕਾਵਟਾਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਾਲੀਆ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ। ਆਯਾਤ ਕੀਤੇ ਕੱਚੇ ਮਾਲ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਵਿਦੇਸ਼ਾਂ ਤੋਂ ਐਕਟਿਵ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਇੰਗਰੀਡੀਐਂਟਸ (APIs) 'ਤੇ ਨਿਰਭਰਤਾ ਵੀ ਸਪਲਾਈ ਚੇਨ ਵਿੱਚ ਰੁਕਾਵਟਾਂ ਅਤੇ ਕੀਮਤਾਂ ਦੀ ਅਸਥਿਰਤਾ ਲਈ ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਪੈਦਾ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਅਤੇ ਸਪੈਸ਼ਲਿਟੀ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਵਿੱਚ R&D ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਜੋਖਮ ਭਰਪੂਰ ਹੈ; ਹਰ ਡਰੱਗ ਵਿਕਾਸ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਸਫਲ ਨਹੀਂ ਹੋਵੇਗਾ, ਅਤੇ ਦੇਰ-ਪੜਾਅ ਦੇ ਟ੍ਰਾਇਲਾਂ ਵਿੱਚ ਅਸਫਲਤਾ ਨਾਲ ਲਾਗਤ ਵੱਧ ਸਕਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਪੂੰਜੀ 'ਤੇ ਉਮੀਦ ਤੋਂ ਘੱਟ ਰਿਟਰਨ ਮਿਲ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਨੂੰ ਕੀ ਟਰੈਕ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ?

ਅੱਗੇ ਵਧਦੇ ਹੋਏ, ਇਨ੍ਹਾਂ ਕੰਪਨੀਆਂ ਦੀ ਸਫਲਤਾ ਸ਼ਾਇਦ ਗੁੰਝਲਦਾਰ R&D ਪ੍ਰੋਜੈਕਟਾਂ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਅਤੇ ਉੱਚ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਪਾਲਣਾ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖਣ ਦੀ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਯੋਗਤਾ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰੇਗੀ। ਨਿਵੇਸ਼ਕ ਨਵੇਂ ਡਰੱਗ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ (ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ 505(b)(2) ਫਾਈਲਿੰਗ), ਨਿਰਮਾਣ ਸਹੂਲਤਾਂ 'ਤੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਲੰਬਿਤ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਨਿਰੀਖਣਾਂ ਦੇ ਹੱਲ, ਅਤੇ ਓਪਰੇਟਿੰਗ ਮਾਰਜਿਨ ਦੇ ਰੁਝਾਨਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਗਤੀ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨਾ ਚਾਹ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਉਹ ਕੰਪਨੀਆਂ ਜੋ ਨਵੀਆਂ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਵਿੱਚ ਨਿਵੇਸ਼ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਅਤੇ ਯੂਐਸ ਜੈਨਰਿਕ ਕੀਮਤਾਂ ਦੇ ਘਟਣ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਮੁਨਾਫਾ ਕਮਾਉਣ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਦਿਖਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ, ਉਹ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖਣਗੀਆਂ।