Aurobindo Pharma ਦੇ ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਲਈ ਚੰਗੀ ਖਬਰ ਹੈ। ਕੰਪਨੀ ਨੂੰ USFDA ਤੋਂ Perampanel ਟੈਬਲੇਟਾਂ ਲਈ ਫਾਈਨਲ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਮਿਲ ਗਈ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਮਿਰਗੀ (Epilepsy) ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਵਰਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਦਵਾਈ ਕਰੀਬ **$67 ਮਿਲੀਅਨ** ਦੇ ਅਮਰੀਕੀ ਬਾਜ਼ਾਰ ਨੂੰ ਟਾਰਗੇਟ ਕਰੇਗੀ।
ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕੀ ਹੈ ਯੋਜਨਾ?
Aurobindo Pharma ਨੂੰ USFDA ਤੋਂ Perampanel ਟੈਬਲੇਟਾਂ ਲਈ ਮਿਲੀ ਇਹ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਕੰਪਨੀ ਲਈ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਕਦਮ ਹੈ। ਇਹ ਦਵਾਈ 2 mg ਤੋਂ 12 mg ਦੀਆਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸਟ੍ਰੈਂਥ ਵਿੱਚ ਉਪਲਬਧ ਹੋਵੇਗੀ। ਇਹ Catalyst Pharmaceuticals ਦੀ ਦਵਾਈ 'Fycompa' ਦਾ ਜੈਨਰਿਕ ਵਰਜ਼ਨ ਹੈ। ਅਗਸਤ 2026 ਤੱਕ ਇਸ ਦਵਾਈ ਦੇ ਬਾਜ਼ਾਰ ਦਾ ਅਨੁਮਾਨ $67 ਮਿਲੀਅਨ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।
ਕੰਪਨੀ ਦਾ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦਨ
ਇਸ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਨਾਲ Aurobindo Pharma ਦੇ ਕੁੱਲ ਅਪਰੂਵਲਜ਼ ਦੀ ਗਿਣਤੀ 599 ਹੋ ਗਈ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ 574 ਫਾਈਨਲ ਅਪਰੂਵਲਜ਼ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਕੰਪਨੀ ਇਸ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਆਪਣੀ ਸਹਾਇਕ ਕੰਪਨੀ APL Healthcare ਦੀ Unit-IV ਫੈਸਿਲਿਟੀ ਵਿੱਚ ਤਿਆਰ ਕਰੇਗੀ।
ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਲਈ ਕੀ ਹੈ ਖਾਸ?
ਕੰਪਨੀ ਇਸ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਵਿੱਤੀ ਸਾਲ 2027 ਦੀ ਤੀਜੀ ਤਿਮਾਹੀ ਵਿੱਚ ਲਾਂਚ ਕਰਨ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾ ਰਹੀ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਅਮਰੀਕੀ ਫਾਰਮਾ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਕੀਮਤਾਂ ਨੂੰ ਲੈ ਕੇ ਕਾਫੀ ਮੁਕਾਬਲਾ ਹੈ, ਜੋ ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਮਾਰਜਿਨ 'ਤੇ ਅਸਰ ਪਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਦੀ ਨਜ਼ਰ ਹੁਣ ਇਸ ਗੱਲ 'ਤੇ ਹੋਵੇਗੀ ਕਿ ਕੰਪਨੀ ਕਿੰਨੀ ਜਲਦੀ ਆਪਣੀ ਉਤਪਾਦਨ ਸਮਰੱਥਾ ਵਧਾ ਕੇ ਮਾਰਕੀਟ ਸ਼ੇਅਰ ਹਾਸਿਲ ਕਰਦੀ ਹੈ।