Whalesbook
Aurobindo Pharma ਦੇ ਸ਼ੇਅਰਾਂ ਵਿੱਚ ਲਗਭਗ 5% ਦੀ ਵੱਡੀ ਗਿਰਾਵਟ ਦਰਜ ਕੀਤੀ ਗਈ, ਜਦੋਂ ਇਹ ਖਬਰ ਸਾਹਮਣੇ ਆਈ ਕਿ ਅਮਰੀਕੀ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (USFDA) ਨੇ ਕੰਪਨੀ ਦੀ Unit-7 ਫੈਸਿਲਿਟੀ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਜਾਂਚ ਦੌਰਾਨ ਕਈ ਗੰਭੀਰ ਖਾਮੀਆਂ ਨੂੰ ਉਜਾਗਰ ਕੀਤਾ ਹੈ।
USFDA ਨੇ 28 ਜਨਵਰੀ ਤੋਂ 10 ਫਰਵਰੀ, 2026 ਤੱਕ ਚੱਲੀ ਜਾਂਚ ਦੌਰਾਨ ਇੱਕ ਫਾਰਮ 483 (Form 483) ਰਿਪੋਰਟ ਜਾਰੀ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਕੁੱਲ ਨੌਂ (9) ਤਰੁੱਟੀਆਂ ਦਾ ਜ਼ਿਕਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਮਸ਼ੀਨਰੀ ਅਤੇ ਭਾਂਡਿਆਂ ਦੀ ਸਫ਼ਾਈ, ਕੰਪਿਊਟਰ ਸਿਸਟਮਾਂ 'ਤੇ ਲੋੜੀਂਦੇ ਕੰਟਰੋਲ, ਅਤੇ ਮੈਨੂਫੈਕਚਰਿੰਗ ਰਿਕਾਰਡਾਂ ਵਿੱਚ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੀ ਘਾਟ ਵਰਗੀਆਂ ਕਮੀਆਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਪਰ ਸਭ ਤੋਂ ਚਿੰਤਾਜਨਕ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਮਾਈਕਰੋਬਾਇਓਲੋਜਿਸਟ (Microbiologist) 'ਤੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੇ ਡਾਟਾ ਨਾਲ ਛੇੜਛਾੜ ਕਰਨ ਦਾ ਦੋਸ਼ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਡਾਟਾ ਇੰਟੈਗ੍ਰਿਟੀ (Data Integrity) ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਉਲੰਘਣ ਹੈ।
ਇਹ ਘਟਨਾਵਾਂ ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਤਾਜ਼ਾ ਤੀਜੀ ਤਿਮਾਹੀ (Q3) ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੇ ਮੱਦੇਨਜ਼ਰ ਸਾਹਮਣੇ ਆਈਆਂ ਹਨ। ਇਸ ਤਿਮਾਹੀ ਵਿੱਚ ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਯੂਰਪ (Europe) ਦੇ ਸਹਿਯੋਗ ਨਾਲ ਆਪਣੇ ਮਾਲੀਆ (Revenue) ਵਿੱਚ 8.4% ਦਾ ਵਾਧਾ ਦਰਜ ਕਰਕੇ ₹8,646 ਕਰੋੜ ਕਮਾਏ, ਪਰ ਇਸਦੇ ਮੁੱਖ ਅਮਰੀਕੀ ਬਾਜ਼ਾਰ (US Market) ਵਿੱਚ ਵਿਕਰੀ ਸਿਰਫ 2% ਵਧੀ, ਜਿਸ ਨੇ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਕੁਝ ਚਿੰਤਾਵਾਂ ਖੜ੍ਹੀਆਂ ਕੀਤੀਆਂ ਸਨ।
Aurobindo ਦੇ ਮੈਨੇਜਮੈਂਟ ਨੇ ਇਹਨਾਂ ਨਿਰੀਖਣਾਂ ਨੂੰ 'ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਤਮਕ' (Procedural) ਦੱਸਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਕਿਹਾ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਨਾਲ ਕੰਪਨੀ ਦੀਆਂ ਵਿੱਤੀ ਜਾਂ ਸੰਚਾਲਨ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ 'ਤੇ ਕੋਈ ਵੱਡਾ ਅਸਰ ਨਹੀਂ ਪਵੇਗਾ। ਪਰ ਬਾਜ਼ਾਰ ਇਸ 'ਤੇ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਦੇ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਭਾਰਤੀ ਫਾਰਮਾ ਸੈਕਟਰ, ਜੋ ਕਿ ਅਮਰੀਕਾ ਨੂੰ ਵੱਡੇ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਦਵਾਈਆਂ ਐਕਸਪੋਰਟ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਨਜ਼ਰ ਹੇਠ ਹੈ। ਪਿਛਲੇ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ USFDA ਨੇ ਭਾਰਤੀ ਨਿਰਮਾਣ ਇਕਾਈਆਂ ਦਾ ਕਾਫੀ ਮੁਆਇਨਾ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਪੀਅਰ ਕੰਪਨੀਆਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ Sun Pharma, Cipla, ਅਤੇ Dr. Reddy's ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ Aurobindo ਦਾ ਪ੍ਰਾਈਸ-ਟੂ-ਅਰਨਿੰਗ (P/E) ਰੇਸ਼ੋ ਲਗਭਗ 19.0-19.75 ਹੈ, ਜੋ ਕਿ Dr. Reddy's ਤੋਂ ਥੋੜ੍ਹਾ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪਰ Sun Pharma ਅਤੇ Cipla ਤੋਂ ਘੱਟ ਹੈ। ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਬਾਜ਼ਾਰ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਜੋਖਮਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਪ੍ਰਾਈਸ-ਇਨ ਨਹੀਂ ਕਰ ਰਿਹਾ। ਪਿਛਲੇ ਸਮੇਂ ਵਿੱਚ Sun Pharma ਦੀ Halol ਫੈਸਿਲਿਟੀ ਇੰਪੋਰਟ ਅਲਰਟ ਹੇਠ ਰਹੀ ਹੈ ਅਤੇ Cipla ਨੂੰ Pithampur ਸਾਈਟ ਲਈ ਵਾਰਨਿੰਗ ਲੈਟਰ ਮਿਲਿਆ ਸੀ।
ਮਾਈਕਰੋਬਾਇਓਲੋਜਿਸਟ ਵੱਲੋਂ ਡਾਟਾ ਨਾਲ ਛੇੜਛਾੜ ਦਾ ਦੋਸ਼ ਬਹੁਤ ਗੰਭੀਰ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਨਾਲ ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਉਤਪਾਦਾਂ 'ਤੇ ਆਯਾਤ ਪਾਬੰਦੀ (Import Ban) ਲੱਗ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਉਤਪਾਦ ਵਾਪਸ ਮੰਗਾਏ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਨਵੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। Aurobindo ਲਈ ਇਹ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਝਟਕਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਅਮਰੀਕਾ ਉਸਦਾ ਮੁੱਖ ਬਾਜ਼ਾਰ ਹੈ। ਕੰਪਨੀ ਨੂੰ ਹੁਣ USFDA ਦੀਆਂ ਨਿਰੀਖਣਾਂ ਦੇ ਜਵਾਬ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਜ਼ਬੂਤ ਸੁਧਾਰ ਯੋਜਨਾ (Corrective Action Plan) ਪੇਸ਼ ਕਰਨੀ ਹੋਵੇਗੀ ਅਤੇ ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ (Quality Systems) ਨੂੰ ਜਲਦ ਤੋਂ ਜਲਦ ਠੀਕ ਕਰਨਾ ਹੋਵੇਗਾ ਤਾਂ ਜੋ ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਦਾ ਭਰੋਸਾ ਬਹਾਲ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕੇ।