Aurobindo Pharma ਦੇ ਤਿੰਨ ਨਿਰਮਾਣ ਪਲਾਂਟਾਂ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ Apitoria Pharma ਅਤੇ Lannett Company ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਵਿੱਚ USFDA ਵੱਲੋਂ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਓਬਜ਼ਰਵੇਸ਼ਨ ਦਰਜ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਹਨ। ਕੰਪਨੀ ਦਾ ਕਹਿਣਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਸਿਰਫ਼ ਪ੍ਰੋਸੀਜਰਲ ਮਾਮਲੇ ਹਨ, ਪਰ ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਦੀ ਨਜ਼ਰ ਹੁਣ ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਕੰਪਲਾਇੰਸ ਮੈਨੇਜਮੈਂਟ 'ਤੇ ਟਿਕੀ ਹੋਈ ਹੈ।
ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਜਾਂਚ ਦਾ ਵੇਰਵਾ
Aurobindo Pharma ਦੇ ਕਈ ਮੈਨੂਫੈਕਚਰਿੰਗ ਪਲਾਂਟਾਂ ਦੀ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ United States Food and Drug Administration (USFDA) ਵੱਲੋਂ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਕੰਪਨੀ ਦੀ ਸਬਸਿਡਰੀ Apitoria Pharma ਦੇ ਆਂਧਰਾ ਪ੍ਰਦੇਸ਼ ਸਥਿਤ Unit-VI API ਪਲਾਂਟ ਵਿੱਚ 3 ਓਬਜ਼ਰਵੇਸ਼ਨ ਮਿਲੀਆਂ ਹਨ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, Lannett Company ਦੇ ਇੰਡੀਆਨਾ ਪਲਾਂਟ ਵਿੱਚ 4 ਓਬਜ਼ਰਵੇਸ਼ਨ ਅਤੇ AuroPeptides ਯੂਨਿਟ ਵਿੱਚ ਵੀ ਇੱਕ ਜਾਂਚ ਨੋਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ।
ਮੈਨੇਜਮੈਂਟ ਦਾ ਕੀ ਕਹਿਣਾ ਹੈ?
ਕੰਪਨੀ ਮੈਨੇਜਮੈਂਟ ਨੇ ਇਨ੍ਹਾਂ ਓਬਜ਼ਰਵੇਸ਼ਨਾਂ ਨੂੰ ਆਮ 'ਪ੍ਰੋਸੀਜਰਲ' ਕਰਾਰ ਦਿੱਤਾ ਹੈ ਅਤੇ ਦਾਅਵਾ ਕੀਤਾ ਹੈ ਕਿ ਡੇਟਾ ਇੰਟੀਗ੍ਰਿਟੀ (Data Integrity) ਨਾਲ ਜੁੜੀ ਕੋਈ ਵੀ ਸਮੱਸਿਆ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਕੰਪਨੀ ਨਿਰਧਾਰਤ ਸਮੇਂ ਵਿੱਚ ਅਮਰੀਕੀ ਰੈਗੂਲੇਟਰ ਨੂੰ ਜਵਾਬ ਦੇਣ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਹੈ। ਫਾਰਮਾ ਸੈਕਟਰ ਵਿੱਚ ਅਜਿਹੀਆਂ ਓਬਜ਼ਰਵੇਸ਼ਨਾਂ ਨੂੰ ਡਾਕੂਮੈਂਟੇਸ਼ਨ ਜਾਂ ਮੈਨਟੇਨੈਂਸ ਨਾਲ ਜੋੜ ਕੇ ਦੇਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਗੰਭੀਰ ਨੁਕਸ ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਗੰਭੀਰ ਮੰਨੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ।
ਵਿੱਤੀ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ
ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਕੰਪਨੀ ਦਾ ਵਿੱਤੀ ਸਾਲ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਬਹੁਤ ਮਜ਼ਬੂਤ ਰਹੀ ਹੈ। FY27 ਦੀ ਪਹਿਲੀ ਤਿਮਾਹੀ ਵਿੱਚ ਕੰਪਨੀ ਦੀ ਰੈਵੇਨਿਊ 16.3% ਵਧ ਕੇ ₹9,150.3 ਕਰੋੜ ਰਹੀ ਹੈ। ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਹੀ ਨੈੱਟ ਪ੍ਰੋਫਿਟ 25.2% ਦੇ ਵਾਧੇ ਨਾਲ ₹1,032 ਕਰੋੜ 'ਤੇ ਪਹੁੰਚ ਗਿਆ ਹੈ। ਅਗਸਤ 2026 ਦੇ ਅੰਤ ਤੱਕ ਕੰਪਨੀ ਕੋਲ ਲਗਭਗ USD 42 ਮਿਲੀਅਨ ਦੀ ਨੈੱਟ ਕੈਸ਼ ਪੋਜੀਸ਼ਨ ਹੈ, ਜੋ ਇਸ ਮੁਸ਼ਕਲ ਸਮੇਂ ਵਿੱਚ ਕੰਪਨੀ ਨੂੰ ਰਾਹਤ ਦੇ ਸਕਦੀ ਹੈ।