Aurobindo Pharma ਦੇ ਸ਼ੇਅਰਾਂ 'ਚ ਅੱਜ ਲਗਭਗ **2%** ਦੀ ਗਿਰਾਵਟ ਦੇਖਣ ਨੂੰ ਮਿਲੀ। ਕਾਰਨ ਹੈ ਇਸ ਦੀ ਸਹਾਇਕ ਕੰਪਨੀ Eugia Pharma ਨੂੰ USFDA ਵੱਲੋਂ ਮਿਲੇ ਵਾਰਨਿੰਗ ਲੈਟਰ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਅਮਰੀਕਾ ਨੂੰ ਸਪਲਾਈ 'ਤੇ ਕੋਈ ਅਸਰ ਨਹੀਂ, ਪਰ ਭਵਿੱਖ 'ਚ ਨਵੇਂ ਪ੍ਰੋਡਕਟਸ ਦੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ 'ਤੇ ਸਵਾਲ।
Aurobindo Pharma ਦੇ ਸ਼ੇਅਰਾਂ 'ਚ ਸ਼ੁੱਕਰਵਾਰ ਨੂੰ ਕਾਰੋਬਾਰ ਦੌਰਾਨ ਲਗਭਗ 2% ਦੀ ਗਿਰਾਵਟ ਆਈ। ਇਸ ਦਾ ਕਾਰਨ ਕੰਪਨੀ ਦੀ ਸਹਾਇਕ ਕੰਪਨੀ, Eugia Pharma Specialities, ਦੀ ਤੇਲੰਗਾਨਾ ਸਥਿਤ ਫੈਕਟਰੀ (Unit-I) ਨੂੰ ਅਮਰੀਕੀ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (USFDA) ਤੋਂ ਮਿਲੇ ਵਾਰਨਿੰਗ ਲੈਟਰ ਨੂੰ ਦੱਸਿਆ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ।
ਇਹ ਘਟਨਾ ਇਸ ਸਾਲ ਫਰਵਰੀ 'ਚ ਹੋਈ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਜਾਂਚ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸਾਹਮਣੇ ਆਈ ਹੈ, ਜਿਸ ਦੌਰਾਨ USFDA ਨੇ 4 ਮੁੱਖ ਨੁਕਤੇ ਚੁੱਕੇ ਸਨ। ਪਹਿਲਾਂ ਇਸ ਫੈਕਟਰੀ ਨੂੰ 'Official Action Indicated' (OAI) ਦਾ ਦਰਜਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਪਰ ਹੁਣ ਵਾਰਨਿੰਗ ਲੈਟਰ ਮਿਲਣ ਨਾਲ ਸਥਿਤੀ ਹੋਰ ਗੰਭੀਰ ਹੋ ਗਈ ਹੈ।
ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕੀਤਾ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਵਾਰਨਿੰਗ ਲੈਟਰ ਨਾਲ ਅਮਰੀਕਾ ਨੂੰ ਮੌਜੂਦਾ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਸਪਲਾਈ 'ਤੇ ਕੋਈ ਤੁਰੰਤ ਅਸਰ ਨਹੀਂ ਪਵੇਗਾ। Eugia Pharma ਦੀ Unit-I, Aurobindo Pharma ਗਰੁੱਪ ਦੀ ਕੁੱਲ ਆਮਦਨ ਦਾ ਸਿਰਫ 2% ਹਿੱਸਾ ਹੈ। ਇਸਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਅਜਿਹੀਆਂ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਕਾਰਵਾਈਆਂ ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਲਈ ਚਿੰਤਾ ਦਾ ਵਿਸ਼ਾ ਬਣਦੀਆਂ ਹਨ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਭਵਿੱਖ 'ਚ ਕੰਮਕਾਜ 'ਚ ਰੁਕਾਵਟ ਪਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।
ਵਾਰਨਿੰਗ ਲੈਟਰ ਦਾ ਮੁੱਖ ਖਤਰਾ ਇਸ ਫੈਕਟਰੀ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਨਵੇਂ ਡਰੱਗ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ (New Drug Applications) ਦੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ ਹੋਣਾ ਹੈ। USFDA ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਦੋਂ ਤੱਕ ਨਵੇਂ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਨਹੀਂ ਦਿੰਦੀ, ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਕੰਪਨੀ ਇਹ ਸਾਬਤ ਨਹੀਂ ਕਰ ਦਿੰਦੀ ਕਿ ਉਸਨੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰ ਦੀ ਸੰਤੁਸ਼ਟੀ ਅਨੁਸਾਰ ਕੰਪਲਾਇੰਸ (Compliance) ਦੇ ਮੁੱਦਿਆਂ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰ ਲਿਆ ਹੈ। ਇਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ 'ਚ ਹੋਰ ਖਰਚਾ ਅਤੇ ਮੈਨੇਜਮੈਂਟ ਦਾ ਧਿਆਨ ਕੇਂਦਰਿਤ ਕਰਨਾ ਪਵੇਗਾ। ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਸਮੇਂ 'ਚ ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਲਈ ਇਹ ਦੇਖਣਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੋਵੇਗਾ ਕਿ ਕੰਪਨੀ ਇਨ੍ਹਾਂ ਨੁਕਤਿਆਂ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਹੱਲ ਕਰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ USFDA ਵੱਲੋਂ ਕਦੋਂ ਮੁੜ ਜਾਂਚ (Re-inspection) ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।