AstraZeneca ਨੇ ਆਪਣੇ ਬਲਾਕਬਸਟਰ ਡਰੱਗ Tagrisso ਨੂੰ Hutchmed ਦੀ Orpathys ਨਾਲ ਮਿਲਾ ਕੇ ਅਡਵਾਂਸਡ ਲੰਗ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ US FDA ਕੋਲ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਮੰਗੀ ਹੈ। ਇਹ ਰਣਨੀਤਕ ਕਦਮ ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਓਨਕੋਲੋਜੀ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ ਨੂੰ ਹੋਰ ਮਜ਼ਬੂਤ ਕਰੇਗਾ।
AstraZeneca ਨੇ ਆਪਣੀ ਓਨਕੋਲੋਜੀ ਰਣਨੀਤੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਕਦਮ ਚੁੱਕਦਿਆਂ US Food and Drug Administration (FDA) ਕੋਲ ਆਪਣੀ ਮਸ਼ਹੂਰ ਲੰਗ ਕੈਂਸਰ ਡਰੱਗ Tagrisso ਨੂੰ Orpathys ਨਾਲ ਮਿਲਾ ਕੇ ਵਰਤਣ ਦੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਮੰਗੀ ਹੈ। ਇਹ ਇਲਾਜ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਅਡਵਾਂਸਡ non-small cell lung cancer (NSCLC) ਹੈ। ਜੇਕਰ ਰੈਗੂਲੇਟਰ ਇਸ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਇਲਾਜ ਦਾ ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਤਰੀਕਾ ਹੋਵੇਗਾ ਅਤੇ Tagrisso ਦੀ ਮਾਰਕੀਟ ਪਹੁੰਚ ਵੀ ਵਧੇਗੀ।\n\n### ਰਣਨੀਤਕ ਸਾਂਝੇਦਾਰੀ\n\nOrpathys, ਜਿਸਨੂੰ savolitinib ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, AstraZeneca ਅਤੇ ਚੀਨ ਦੀ ਬਾਇਓਟੈਕ ਫਰਮ Hutchmed ਦੁਆਰਾ ਮਿਲ ਕੇ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਜਿੱਥੇ ਖੋਜ ਸਾਂਝੀ ਸੀ, ਉੱਥੇ ਇਸਦੀ ਗਲੋਬਲ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ AstraZeneca ਦੇ ਹੱਥਾਂ ਵਿੱਚ ਹੈ। Tagrisso ਨੂੰ ਇੱਕ EGFR ਇਨਹੈਬਿਟਰ ਵਜੋਂ ਵਰਤ ਕੇ, ਦੋਵੇਂ ਕੰਪਨੀਆਂ ਉਸ ਬਾਇਓਲੋਜੀਕਲ ਪਾਥਵੇਅ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾ ਰਹੀਆਂ ਹਨ ਜਿੱਥੇ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲ ਅਕਸਰ ਰਵਾਇਤੀ ਇਲਾਜਾਂ ਪ੍ਰਤੀ ਰੋਧਕ (resistant) ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।\n\n### ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਲਈ ਕੀ ਹੈ ਖਾਸ?\n\nਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਲਈ ਇਹ ਫਾਈਲਿੰਗ AstraZeneca ਦੇ ਉੱਚ-ਮੁੱਲ ਵਾਲੇ ਓਨਕੋਲੋਜੀ ਉਤਪਾਦਾਂ 'ਤੇ ਫੋਕਸ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ। Tagrisso ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਕੰਪਨੀ ਲਈ ਬਿਲੀਅਨ ਡਾਲਰ ਦੀ ਕਮਾਈ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਪ੍ਰੋਡਕਟ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਮੁਕਾਬਲੇ ਅਤੇ ਸਖਤ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਕਾਰਨ ਅਨਿਸ਼ਚਿਤਤਾ ਬਣੀ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ। ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਨੂੰ ਹੁਣ FDA ਦੇ ਅਧਿਕਾਰਤ ਰਿਵਿਊ ਅਤੇ PDUFA ਦੀ ਤਾਰੀਖ 'ਤੇ ਨਜ਼ਰ ਰੱਖਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਫੈਸਲੇ ਦੀ ਅਸਲ ਸਮਾਂ-ਸੀਮਾ ਨੂੰ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕਰੇਗੀ।