ਇਹ ਮਨਜ਼ੂਰੀ Imfinzi ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਰਿਸੀਕਟੇਬਲ ਗੈਸਟ੍ਰਿਕ ਜਾਂ ਗੈਸਟ੍ਰੋਇਸੋਫੇਜੀਅਲ ਜੰਕਸ਼ਨ ਐਡੀਨੋਕਾਰਸੀਨੋਮਾ (GC/GEJC) ਵਾਲੇ ਬਾਲਗ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਤੱਕ ਵਧਾਉਂਦੀ ਹੈ।
ਇਸ ਨਵੀਂ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਤਹਿਤ, Imfinzi ਦਵਾਈ ਨੂੰ FLOT ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ (fluorouracil, leucovorin, oxaliplatin, ਅਤੇ docetaxel) ਦੇ ਨਾਲ ਵਰਤਿਆ ਜਾਵੇਗਾ। ਇਹ ਇਲਾਜ ਸਰਜਰੀ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ (neoadjuvant) ਅਤੇ ਸਰਜਰੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ (adjuvant) ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ, ਜਿਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸਿਰਫ Durvalumab ਦੀ ਥੈਰੇਪੀ ਦਿੱਤੀ ਜਾਵੇਗੀ।
ਇਹ ਕਦਮ AstraZeneca ਦੇ ਓਨਕੋਲੋਜੀ (oncology) ਕਾਰੋਬਾਰ ਲਈ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਰਣਨੀਤਕ (strategic) ਵਿਸਥਾਰ ਹੈ। ਕੰਪਨੀ ਦਾ ਟੀਚਾ ਗੈਸਟ੍ਰਿਕ ਕੈਂਸਰ ਵਰਗੀ ਗੰਭੀਰ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਅਣ-ਪੂਰੇ ਹੋਏ ਮੈਡੀਕਲ ਲੋੜਾਂ (unmet medical needs) ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ (patient outcomes) ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਹੋ ਸਕੇ ਅਤੇ ਭਾਰਤ ਦੇ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਧ ਰਹੇ ਓਨਕੋਲੋਜੀ ਸੈਗਮੈਂਟ ਵਿੱਚ ਕੰਪਨੀ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਹੋਰ ਮਜ਼ਬੂਤ ਹੋ ਸਕੇ।
Imfinzi ਦੇ ਇਸ ਨਵੇਂ ਇੰਡੀਕੇਸ਼ਨ (indication) ਦੇ ਸਫਲ ਲਾਂਚ ਅਤੇ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਪਹੁੰਚਣ ਨਾਲ ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਰੈਵਨਿਊ ਸਟ੍ਰੀਮਸ (revenue streams) ਵਿੱਚ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਯੋਗਦਾਨ ਪੈਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਭਾਰਤੀ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਖਿਡਾਰੀ ਵਜੋਂ ਆਪਣੀ ਪਛਾਣ ਨੂੰ ਹੋਰ ਪੱਕਾ ਕਰੇਗਾ।
ਹਾਲਾਂਕਿ, CDSCO ਦੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਕਦਮ ਹੈ, AstraZeneca Pharma India ਨੂੰ ਪੂਰੇ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਵਪਾਰ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਜ਼ਰੂਰੀ ਕਾਨੂੰਨੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀਆਂ (statutory approvals) ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨੀਆਂ ਪੈਣਗੀਆਂ। ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਦਵਾਈ ਦੀ ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ ਡਾਕਟਰਾਂ ਦੀ ਸਹਿਮਤੀ, ਕੀਮਤ (pricing), ਮੁੜ-ਭੁਗਤਾਨ ਨੀਤੀਆਂ (reimbursement policies) ਅਤੇ ਭਾਰਤੀ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਇਸਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ (efficacy) ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ (safety) ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰੇਗੀ। ਨਿਵੇਸ਼ਕ (Investors) ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਕੁਆਰਟਰਾਂ ਵਿੱਚ Imfinzi ਦੀ ਇਸ ਖਾਸ ਇੰਡੀਕੇਸ਼ਨ ਦੀ ਵਪਾਰਕ ਵਿਕਰੀ 'ਤੇ ਨਜ਼ਰ ਰੱਖਣਗੇ, ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ AstraZeneca ਦੇ ਓਨਕੋਲੋਜੀ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ ਵਿੱਚ ਵਿਕਾਸ ਦਾ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਮੌਕਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ।