CBIC ਨੇ ਇੰਪੋਰਟ ਕੀਤੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਲਈ **7-ਕੈਟਾਗਰੀ** ਵਾਲਾ ਨਵਾਂ ਡਾਕੂਮੈਂਟ ਚੈਕਲਿਸਟ ਲਾਗੂ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਸਰਕੂਲਰ ਨੰਬਰ **40/2026** ਤਹਿਤ ਲਿਆਂਦਾ ਗਿਆ ਇਹ ਬਦਲਾਅ ਪੋਰਟ ਕਲੀਅਰੈਂਸ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ ਕਰੇਗਾ ਅਤੇ ਹੈਲਥਕੇਅਰ ਕੰਪਨੀਆਂ ਦੇ ਲੌਜਿਸਟਿਕਸ ਖਰਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਲਿਆਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦਗਾਰ ਸਾਬਤ ਹੋਵੇਗਾ।
ਕਲੀਅਰੈਂਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਵੱਡਾ ਬਦਲਾਅ
Central Board of Indirect Taxes and Customs (CBIC) ਨੇ 3 ਸਤੰਬਰ 2026 ਨੂੰ ਜਾਰੀ ਕੀਤੇ ਸਰਕੂਲਰ ਨੰਬਰ 40/2026 ਰਾਹੀਂ ਇੰਪੋਰਟ ਕੀਤੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ, ਕਾਸਮੈਟਿਕਸ ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਲਈ ਨਵਾਂ ਨਿਯਮ ਲਾਗੂ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਹੁਣ ਕਸਟਮ ਅਫਸਰਾਂ ਦੀ ਆਪਣੀ ਮਰਜ਼ੀ ਵਾਲੀ ਜਾਂਚ (Discretionary vetting) ਦੀ ਬਜਾਏ ਇੱਕ ਸਟੈਂਡਰਡ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਪਾਲਣ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇਗੀ, ਜੋ ਸਿੱਧਾ Central Drugs Standard Control Organisation (CDSCO) ਦੇ ਨਿਯਮਾਂ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦੀ ਹੈ।
ਸਪਲਾਈ ਚੇਨ ਅਤੇ ਲਾਗਤਾਂ 'ਤੇ ਅਸਰ
ਅਤੀਤ ਵਿੱਚ, APIs ਅਤੇ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਉਪਕਰਣਾਂ ਨੂੰ ਪੋਰਟਾਂ 'ਤੇ ਅਕਸਰ ਰੋਕਿਆ ਜਾਂਦਾ ਸੀ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੂੰ ਭਾਰੀ ਡਿਮਰੇਜ ਚਾਰਜ (Demurrage charges) ਭਰਨੇ ਪੈਂਦੇ ਸਨ। ਇਹ ਖਰਚੇ ਕੰਪਨੀਆਂ ਦੇ ਓਪਰੇਟਿੰਗ ਮਾਰਜਿਨ 'ਤੇ ਸਿੱਧਾ ਅਸਰ ਪਾਉਂਦੇ ਸਨ। ਨਵੇਂ ਨਿਯਮਾਂ ਨਾਲ ਉਮੀਦ ਹੈ ਕਿ ਇੰਪੋਰਟ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਧੇਰੇ ਪਾਰਦਰਸ਼ੀ ਅਤੇ ਅਨੁਮਾਨਯੋਗ (Predictable) ਬਣੇਗੀ।
ਡਿਜੀਟਲ ਪਾਲਣਾ (Digital Compliance) ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ
ਹੁਣ ਸਾਰੇ ਲਾਇਸੰਸ ਅਤੇ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ e-SANCHIT ਪੋਰਟਲ ਰਾਹੀਂ ਅਪਲੋਡ ਕਰਨੇ ਹੋਣਗੇ। ਜੇਕਰ ਡਾਕੂਮੈਂਟਸ ਸਹੀ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਅਪਲੋਡ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੂੰ 'Out-of-charge' ਸਟੇਟਸ ਬਹੁਤ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਮਿਲੇਗਾ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਸਪਲਾਈ ਚੇਨ ਦੀ ਰਫਤਾਰ ਵਧੇਗੀ।
ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਲਈ ਕੀ ਹੈ ਜ਼ਰੂਰੀ?
ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਨਿਯਮ ਕਾਫੀ ਰਾਹਤ ਭਰਿਆ ਹੈ, ਪਰ ਇਸ ਦੀ ਸਫਲਤਾ ਇਸ ਗੱਲ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰੇਗੀ ਕਿ ਸਾਰੇ ਪੋਰਟਾਂ 'ਤੇ ਇਸ ਨੂੰ ਕਿੰਨੀ ਇਕਸਾਰਤਾ (Consistency) ਨਾਲ ਲਾਗੂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਨੂੰ ਆਉਣ ਵਾਲੀਆਂ ਤਿਮਾਹੀਆਂ ਵਿੱਚ ਕੰਪਨੀਆਂ ਦੇ ਓਪਰੇਟਿੰਗ ਖਰਚਿਆਂ ਅਤੇ ਪੋਰਟ ਡਵੇਲ ਟਾਈਮ (Port dwell time) 'ਤੇ ਨਜ਼ਰ ਰੱਖਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਇਹ ਨਿਯਮ ਕਾਰਗਰ ਸਾਬਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਇਹ ਹੈਲਥਕੇਅਰ ਸੈਕਟਰ ਲਈ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਸੰਕੇਤ ਹੋਵੇਗਾ।